Архивы Генетика

6 пород собак с волчьей кровью: кто они и можно ли их держать дома?

Породы волкособов сочетают дикую внешность с преданностью домашнего пса.

У некоторых пород собак действительно по венам течёт волчья кровь. Это отражается не только в их внешности, но и в характере. Таких гибридов собаки и волка называют волкособ, и популярность их растёт. Почему люди заводят собак с волчьей кровью? Кого-то привлекает их необычная внешность, кто-то ценит их интеллект и выносливость, а кому-то просто нравятся эти необычные создания. Официально признанных пород пока всего две, но есть и другие гибриды с волчьей кровью в жилах, которые пока не получили международного одобрения. Выясняем, что же это за звери на самом деле, и подойдут ли они обычному собаководу.

Между волком и собакой — официально признанные породы

Международная кинологическая федерация (FCI) официально признала пока только две породы собак с волчьей кровью — это волчья собака Саарлоса и чешский влчак (чехословацкая волчья собака).

Волчья собака Саарлоса — голландский эксперимент

Волчья собака Саарлоса. Источник изображения: petstory.ru

В 1932 году Линдерт Саарлос скрестил немецкую овчарку классического прусского типа с волчицей, прародителями которой были сибирские волки европейского подвида. Получилось удивительное создание — с дикой внешностью, но покладистым характером. Рост этих красавчиков достигает 75 см, а вес — 45 кг.

Эти собаки крайне преданы хозяину, но сохраняют волчью осторожность. Они энергичны, но не агрессивны. Однако заводить такую собаку новичкам не рекомендуется — нужен опыт и понимание их психологии.

Чешский влчак или чехословацкая волчья собака — служебный гибрид

Чехословацкая волчья собака. Источник изображения: petstory.ru

Целью было создать идеальную служебную собаку — выносливую, умную и работоспособную. Что и получилось. Выведенный в 1955 году чешскими кинологами, этот гибрид немецкой овчарки и карпатского волка отличается феноменальной выносливостью, а также активностью, преданностью хозяину, послушанием и быстрой реакцией.

Рост этих здоровяков начинается от 60 см, а вес — от 20 кг. Чехословацкая волчья собака идеальна для охраны и службы, но требует профессионального подхода к дрессировке.

Непризнанные гибриды: кто ещё имеет волчьи корни?

По словам президента Российской кинологической федерации, есть и другие, пока не признанные официально, волчьи породы собак, некоторые из них еще в стадии формирования.

Куньминская овчарка — китайский волкособ, результат скрещивания немецких овчарок с местными волками. Эти собаки прекрасные охранники, неприхотливы и умны. Отлично подходят для службы в армии и полиции.
Еринейская волчья собака — испанский пастух. Этих гибридов часто называют канарскими овчарками. Они самостоятельны и умны, прекрасно справляются с выпасом скота. Сохраняют волчью хитрость, но при этом управляемы.
Итальянская волчья собака — скрытый хищник. Выведена на основе немецкой овчарки и апеннинского волка. Внешне — больше овчарка, в характере сохранила волчьи черты: осторожность, наблюдательность, сильный охотничий инстинкт. Отличный выбор для опытных охотников.
Пермский волкособ — российская гордость, эксперимент профессора Вячеслава Касимова, который дал потрясающий результат. Эти собаки обладают уникальным нюхом, используются в поисковых операциях. Но требуют профессионального подхода — не для новичков.

А вы бы рискнули завести такую собаку? Делитесь мнением в комментариях в нашем чате, а также подписывайтесь на наши каналы в Telegram и Дзен. И читайте следующую статью: Как долго живут собаки?

От динозавров до птиц: как появились перья

Первые перья появились у двуногих динозавров — тераподов. Источник изображения: naked-science.ru

Одно из самых удивительных эволюционных изобретений природы — это перья, они же одни из самых сложных кожных придатков в животном мире. Перья не только позволяют птицам летать, но и играют ключевую роль в терморегуляции, маскировке и даже брачных ритуалах. Но как появились эти сложные структуры? Учёные долго спорили об их происхождении, но сегодня, благодаря новейшим палеонтологическим находкам и генетическим исследованиям, мы можем проследить полный путь эволюции перьев — от примитивных протоперьев до совершенных “летательных аппаратов”.

Начало истории: откуда взялись перья?

Среди самых известных оперённых динозавров — синозавроптерикс, микрораптор и, конечно, археоптерикс (промежуточное звено между динозаврами и птицами). Но самое интересное, что перья, вероятно, возникли ещё раньше — у общего предка динозавров и птерозавров (летающих рептилий с кожистыми крыльями). Это значит, что история перьев насчитывает более 240 миллионов лет!

Долгое время считалось, что перья — это исключительная особенность птиц. Однако палеонтологические открытия последних десятилетий полностью изменили эту картину. Оказалось, что перья появились задолго до первых птиц — у двуногих динозавров, относящихся к группе тероподов. Точнее это были предшественники перьев — протоперья. Эти структуры были простые, нитевидные, без сложного ветвления и скорее, напоминали волоски или щетину.

Эволюция от динозавров до птиц. Источник изображения: ru.pinterest.com

Зачем динозаврам понадобились сложные перья?

Изначально перья не были приспособлены для полёта. Их развитие, скорее всего, шло по двум направлениям:

У мелких динозавров – для лучшей теплоизоляции и, возможно, планирования с деревьев.
У крупных хищников – для демонстрации и привлечения партнёров (как хвост павлина) и для защиты и отпугивания соперников.

Зачем динозаврам понадобились сложные перья? Снимки из недавнего эксперимента учёных с воссозданием протоперьев у кур. Источник изображения: journals.plos.org. Фото.

Снимки из недавнего эксперимента учёных с воссозданием протоперьев у кур. Источник изображения: journals.plos.org

Лишь позже, у предков птиц, перья стали достаточно прочными и аэродинамичными, чтобы обеспечить настоящий полёт.

Эволюция перьев: как протоперья превратились в настоящие перья

Стадии развития пера. Источник изображения: mybirds.ru

С течением времени разные виды динозавров последовательно приобретали всё более сложные структуры кожных придатков. Палеонтологи выделяют несколько ключевых этапов в эволюции перьев:

Одиночные нитевидные протоперья (~250 млн. лет назад)
Самые примитивные протоперья представляли собой простые полые трубчатые образования, похожие на щетину. Они впервые появились у архозавров — предков динозавров и птерозавров. Прямых окаменелых свидетельств нет, но генетические исследования показывают, что механизмы их формирования зародились именно в этой группе.
К примеру, у Kulindadromeus (орнитопод) сохранились отпечатки таких нитевидных структур по всему телу.
Пучки нитей (~230 млн. лет назад)
Следующий этап — объединение нескольких нитей в пучки у основания. Это увеличило теплоизолирующие свойства. Первыми такие структуры развили ранние целурозавры — группа, включающая предков тираннозавров и птиц. Sinosauropteryx (1,2 м длины) — первый динозавр, у которого обнаружили отпечатки пучковатых протоперьев.
Центральный стержень (рахис) (~170 млн. лет назад)
Ключевой этап формирования перьев — появление жесткого центрального стержня. Это сделало перья более прочными и упорядоченными. Первыми такой тип развили манирапторы — группа, включающая дромеозавров и предков птиц. К примеру, Caudipteryx имел симметричные перья с рахисом не только на хвосте, но и на передних конечностях.
Бородки и крючочки (~160 млн. лет назад)
Следующий прорыв — появление боковых ветвлений: бородок первого и второго порядка с микроскопическими крючочками, создающими плотное опахало. Это позволило перьям становиться более жесткими и аэродинамичными. Первыми такие перья развили паравесы — группа, включающая микрорапторов и археоптерикса. Microraptor — это четырехкрылый динозавр с полностью сформированными контурными перьями.
Асимметричные перья (~150. млн лет назад)
Финальное важнейшее изменение, позволившее птицам летать — это асимметрия опахала, когда бородки с одной стороны перьевого стержня стали длиннее, чем с другой. Это критически важно для полета. Впервые такая особенность появилась у ранних птиц. Самым древним из них считается Archaeopteryx — его маховые перья были полностью асимметричными, как у современных птиц.
Специализированные перья (~120 млн. лет назад)
Ну и ещё один важный этап — появление разных типов перьев для конкретных функций: пуховых — для теплоизоляции, контурных — для полёта, декоративных — для демонстрации. Первыми полный набор развили энанциорнисы — наиболее разнообразная группа мезозойских птиц.

Вот так постепенно шла эволюция перьев, причём каждый новый этап сначала появлялся у одной узкой группы динозавров, а затем распространялся на потомков. И да, современные птицы “не изобрели” ни одного принципиально нового типа пера — все основные виды уже существовали у их мезозойских предков.

Подписывайтесь на наши каналы в Telegram и Дзен, делитесь своим мнением в нашем чате. И читайте следующую статью о неочевидных связях в нашем теле: Животные, удивившие учёных в прошлом году.

У растений есть память! И вот как они её используют

Память у растений это своеобразный защитный механизм для них и их потомков. Источник изображения: psihoman.ru

Когда мы говорим о памяти, мы обычно представляем себе мозг, нейроны и воспоминания. Но что, если я скажу вам, что растения, у которых нет ни мозга, ни нервной системы, тоже обладают собственной формой памяти! Да, сложно поверить, но растения действительно обладают памятью и, более того, они передают свой опыт следующим поколениям. Конечно они не запомнят человека, который их поливает. Их память более специфичная и связана с выживанием и адаптацией к разным условиям и воздействиям. Если растение испытывает какой-либо стресс, который влияет на его выживание, оно передаёт этот опыт следующему поколению, чтобы ему было проще с этим справиться.

Как и для чего растения запоминают?

На первый взгляд это звучит как фантастика, но наука доказала: растения действительно запоминают стресс, болезни и даже передают эту информацию потомкам. «Зелёная память» работает благодаря двум важных явлениям.

Иммунный прайминг как прививка от болезней

Если растение впервые сталкивается с вирусом или бактерией, болеет, но выживает, то происходят эпигенетические изменения в его клетках. Именно благодаря им флора помнит о прошлых атаках вредителей и болезнях.

Это явление называется иммунный прайминг. Оно позволяет растениям становиться более устойчивыми к повторному заражению. Очень похоже на то, как у людей работает иммунная память после прививки — только у растений нет антител, а вместо этого используются химические сигналы и изменения в активности генов.

К примеру, если пшеница переболела грибком, её «дети» тоже будут лучше сопротивляться этой болезни. Фермеры даже используют это свойство, чтобы выращивать более устойчивые сорта.

Имунная память у растений это как заметки на полях ДНК. Источник изображения: news.rambler.ru

Ещё один наглядный пример: учёные заразили табак вирусом мозаики, а затем вырастили его потомство. Оказалось, что новые растения были устойчивее к этому вирусу, несмотря на то, что никогда с ним не сталкивались. Их «родители» передали им «инструкции по борьбе» без изменения самой ДНК.

У растений нет специализированных клеток памяти, в отличие от позвоночных, но они способны изменять активность своих генов для адаптации к окружающей среде.

Растения запоминают и передают следующим поколениям информацию о разных перенесённых стрессах: болезнях, атаках вредителей, неблагоприятных условиях, будь то плохая почва, недостаток или переизбыток воды, изменения в температуре или ультрафиолетовое излучение.

Гомологическая рекомбинация: изменение ДНК для выживания

Мутации в некоторых клетках растений, происходящие из-за стресса, могут привести даже к перестановке участков ДНК. Исследователи обнаружили, что перестановки в последовательности ДНК растений, подвергшихся опасным воздействиям, наблюдаются довольно часто. Это явление называется в генетике гомологической рекомбинацией и является защитным механизмом.

Когда растение попадает в экстремальные условия (жара, радиация, яды), его ДНК может повреждаться. Вместо того чтобы просто чинить разрывы, растение иногда «перетасовывает» гены, создавая новые комбинации.
Это как если бы вы собрали пазл, а потом специально поменяли местами несколько фрагментов — вдруг так картинка окажется лучше.

Некоторые из этих случайных изменений делают растение устойчивее к стрессу. И самое удивительное — эта склонность к изменениям может передаваться потомкам.

К удивлению учёных оказалось, что даже если клетки изучавшегося растения не изменялись, у потомства, тем не менее, происходила гомологическая рекомбинация. То есть, выходит, что растения следующего поколения унаследовали только склонность к мутации, которая никак не кодировалась в ДНК.

К примеру, если кукуруза пережила засуху, её семена могут дать растения, которые лучше переносят недостаток воды. Это происходит потому, что стресс активирует гены устойчивости, и они сохраняются в нескольких поколениях.

Гомологическая рекомбинация: изменение ДНК для выживания. Гомологическая рекомбинация — перестановка ДНК растения для большей устойчивости к стрессу. Источник изображения: hamachi-soft.ru. Фото.

Гомологическая рекомбинация — перестановка ДНК растения для большей устойчивости к стрессу. Источник изображения: hamachi-soft.ru

Учёные подвергли растение арабидопсис (резуховидка Таля) ультрафиолетовому излучению, и у него участились мутации. Но главное — его потомки тоже чаще мутировали, даже если их не облучали. Получается, растение запомнило стресс и передало потомкам не конкретные мутации, а повышенную изменчивость.

Узнай больше: Во время стресса растения «кричат» ультразвуком.

Как долго помнят растения?

При длительном отсутствии стресса воспоминания растений со временем исчезают, особенно, когда передаются по мужской линии (через пыльцу), по женской линии (через семена) они сохраняются немного дольше.

Возможно, это нужно, чтобы не перегружать потомство ненужной информацией. Например, если растение росло в засухе, но его семена попали в нормальные условия, то нет смысла тратить ресурсы на защиту от засухи.

Будет интересно: Как растения общаются друг с другом без ушей, рта и глаз?

Гомологическая рекомбинация наблюдалась, как минимум, в четырёх следующих поколениях, а иммунный прайминг наблюдался в 5-7 поколениях. Довольно хорошая память для растений, хоть и не вечная.

Подписывайтесь на наши каналы в Telegram и Дзен, делитесь своим мнением в нашем чате. И читайте следующую статью: Почему растения зеленые? Ответ сложнее, чем вы думаете.

Как долго живут кошки?

Не удивляйтесь, что для здоровья кошки нужно так много, для человеческого организма нужно не меньше. Источник изображения: ovrs.com

Всем хорошим хозяевам котеек конечно же хочется, чтобы наши хвостато-усато-полосатые друзья были рядом как можно дольше. Благодаря развитию ветеринарии, современному производству полнорационных кормов, улучшению питания и ухода домашние кошки теперь живут дольше. И задача хозяина — помочь своему питомцу прожить долгую и счастливую жизнь, обеспечивая правильную заботу на каждом этапе жизни. И если вы когда-нибудь задумывались, сколько проживёт ваша кошка или котик, и какова продолжительность жизни кошек в целом, то ответ не так прост. Во многом это зависит от того, как вы и ваш ветеринар подходите к вопросам питания, гигиены полости рта и условий содержания по мере взросления питомца. Да, у кошек как и у людей — в разном возрасте потребности отличаются. Читаем, изучаем, и обязательно используем!

Сколько лет живут домашние кошки?

Средняя продолжительность жизни домашней кошки — 13–17 лет. Некоторым счастливчикам удаётся прожить 20 лет и больше. Рекордсменом среди долгожителей является кошка по кличке Крем Пафф (Creme Puff), которая дожила до 38 лет.

Факторы, влияющие на продолжительность жизни кошек

Полноценный и сбалансированный рацион питания кошки обеспечивает её необходимыми питательными веществами, витаминами и минералами, поддерживая здоровье органов, иммунитет и оптимальный вес. И ни в коем случае не стоит забывать про чистую воду, она всегда должна быть в миске.

В ветеринарной клинике вам могут подсказать, как правильно кормить вашего котейку обычной едой (там не всё просто, я узнавала), либо подскажут, какой корм лучше использовать (это не дёшево, и это точно не Whiskas и PerfectFit). Я отдаю предпочтение кормам Advance, Farmina (в скором времени обещает вернуться в Россию) и Royal Canin — у них хорошее качество и широкая линейка вет. диеты.

Факторы, влияющие на продолжительность жизни кошек. Правильное питание в зависимости от возраста и особенностей вашего питомца очень важно для его здоровья. Источник изображения: advancepet.com.au. Фото.

Правильное питание в зависимости от возраста и особенностей вашего питомца очень важно для его здоровья. Источник изображения: advancepet.com.au

Образ жизни кошки напрямую влияет на продолжительность её жизни. Домашние кошки обычно живут дольше уличных, т. к. защищены от опасностей внешней среды и получают хорошее питание и регулярную ветеринарную помощь благодаря своим хозяевам.

Профилактические обследования в ветеринарной клинике помогают вовремя выявлять и лечить заболевания, не дожидаясь запущенной стадии проблемы. Сюда относится вакцинация, регулярные осмотры, в том числе полости рта, анализы крови, узи при необходимости и профилактика паразитов (блох, клещей, гельминтов).

Некоторые породы кошек живут дольше других. Например, сиамские кошки обычно имеют меньше проблем со здоровьем и живут дольше мейн-кунов, которые из-за своих размеров склонны к определённым заболеваниям. Как правило, метисы живут дольше чистокровных кошек, а полосатые кошки (хоть это не порода, а тип окраса) в среднем живут немалые 15–20 лет.

Факторы, влияющие на продолжительность жизни кошек. У всех пород свои особенности здоровья. Кошки смешанных пород часто живут дольше. Источник изображения: petplayplace.com. Фото.

У всех пород свои особенности здоровья. Кошки смешанных пород часто живут дольше. Источник изображения: petplayplace.com

Генетика кошек тоже играет большую роль. Наследственные заболевания могут значительно сократить жизнь любимого хвостика. И тут мы возвращаемся к пункту о профилактических обследованиях. Если вы не в курсе родословной своего котейки, то чем раньше вы обнаружите предпосылки к заболеванию на проф. осмотре, тем больше шансов минимизировать последствия.

Считается, что кастрированные и стерилизованные коты и кошки живут дольше, т. к. у них ниже риск развития рака репродуктивных органов. Но есть и другая сторона медали. Хирургическая стерилизация, при которой удаляются половые железы, может повысить риск возникновения некоторых проблем со здоровьем: гормональные и поведенческие изменения, набор лишнего веса, различные проблемы мочеполовой системы. Как альтернатива, существуют гистерэктомия и вазэктомия, которые сохраняют репродуктивные органы (яичники у самок и семенники у самцов), а соответственно и правильную работу гормонов, и при этом предотвращают размножение. Что лучше — сложно сказать, в каждом способе свои плюсы и минусы.

Продолжительность жизни уличных кошек

К сожалению, уличные кошки живут в среднем вдвое меньше, чем домашние. Они сталкиваются с множеством опасностей:

инфекционные заболевания (от других кошек или диких животных);
травмы (от машин, хищников и, как не удивительно, от рук людей);
паразиты (блохи, клещи, гельминты);
погодные условия (зимний холод, отсутствие воды в летнюю жару).

Важно знать: Почему лилии — смертельный яд для кошек?

Хотя некоторым домашним кошкам будет полезен контролируемый выгул (на поводке или в вольере), большинство прекрасно чувствуют себя в домашних условиях, если у них есть достаточно развлечений.

Что нужно кошке на разных этапах жизни?

По мере взросления кошка проходит разные стадии, которые влияют на её поведение и потребности.

Котёнок — 0–1 год

Главные задачи котёнка — расти и познавать мир. В этом возрасте важно:

социализировать котёнка и играть с ним, чтобы сформировать правильное поведение;
кормить специальным кормом для котят, так как у них высокая потребность в калориях, и избегать токсичных для них продуктов;
именно в этом возрасте ветеринары рекомендуют вакцинировать питомца;
стерилизовать/кастрировать в возрасте 5-6 месяцев, чтобы снизить риск онкологии и меток.

Котёнок — 0–1 год. Котята подвижные и играют с чем угодно. Для более взрослых и менее подвижных можно использовать лазер. Источник изображения: vetapteka18.ru. Фото.

Котята подвижные и играют с чем угодно. Для более взрослых и менее подвижных можно использовать лазер. Источник изображения: vetapteka18.ru

Молодая кошка/кот — 1–6 лет

В этом возрасте кошки активны, но уже не растут. В этот период важно:

перевести на корм для взрослых кошек, контролируя вес;
периодически посещать ветеринара, даже если кошка выглядит здоровой;
следить за возможными астмой или заболеваниями мочевыводящих путей.

Зрелая кошка/кот — 6–10 лет

Кошки начинают меньше играть и больше спать. Возможны изменения:

проблемы с лотком из-за артрита, когнитивных нарушений или болезней почек; в этом случае можно попробовать лоток с низким бортиком;
ухудшение состояния зубов: может потребоваться стоматологическое лечение, чистка зубов или удаление;
рекомендуется ежегодный анализ крови для контроля работы почек, печени и щитовидной железы.

Пожилая кошка/кот — 10 и больше лет

Некоторые кошки остаются активными, другие, к сожалению, начинают болеть. В этот период важно:

делать анализы крови и мочи каждые полгода;
контролировать артериальное давление (риск инсульта и слепоты);
добавить хондропротекторы при артрите.

Заботьтесь о своих котейках. И хотя вечной жизни не существует, вы можете помочь своему любимому коту или кошке быть здоровыми и прожить дольше.

Подписывайтесь на наши каналы в Telegram и Дзен, делитесь своим мнением в нашем чате. И читайте следующую статью: Несколько простых вещей, которые угробят здоровье ваших животных.

Человек — это гибрид свиньи и обезьяны? Самая мерзкая версия происхождения людей

Есть гипотеза о том, что человек — это гибрид обезьяны и свиньи. Автор изображения: Leo Ribeyrolles из artstation.com

Никто не будет спорить с тем, что люди — очень странные создания. С одной стороны, мы очень похожи на обезьян, причем даже на генетическом уровне. Но при этом между нами имеются серьезные отличия, как минимум в уровне развития интеллекта. Наука уже многое узнала о нашем происхождении, но история эволюции человека все еще имеет серьезные пробелы. Иногда ученые выдвигают очень странные и даже мерзкие предположения. Вот доводилось ли вам слышать про то, что человек появился из-за скрещивания обезьян и свиней? А ведь такая гипотеза существует и вызывает бурные дискуссии!

От кого произошел человек

Согласно актуальным данным, современные люди появились примерно 300 тысяч лет назад в Африке. Они эволюционировали от более древних предков благодаря изменениям в мозге и поведении. Со временем люди научились использовать орудия, общаться и объединяться в группы, что помогло им выживать. Постепенно они расселились по всему миру, привыкая к разным условиям и став доминирующим видом на планете.

Но существует предположение, что человек — это гибрид обезьяны и свиньи. Автором этой шокирующей гипотезы является Юджин Маккарти (Eugene McCarthy) — генетик с докторской степенью, который считает себя специалистом по гибридизации.

Геном человека совпадает с геномом шимпанзе на 98,7%, а с геномом свиньи — на 90%. Источник изображения: Live Science

Он утверждает, что люди появились в результате скрещивания шимпанзе и свиньи. Свою идею он подробно описал в серии постов, где пытается объяснить, почему у Homo sapiens есть черты, которые, по его мнению, нельзя объяснить обычной эволюцией.

Но вот проблема — большинство ученых категорически не воспринимают его гипотезу всерьез. Генетики, палеоантропологи и другие специалисты считают ее маргинальной, а главное — не подтвержденной научными данными.

Что общего между человеком и животными

Чтобы защитить свою гипотезу, Маккарти пытается развеять миф о том, что гибриды всегда бесплодны. Он утверждает, что в природе существует множество примеров успешного скрещивания разных видов, и это даже может приводить к появлению новых животных. По его мнению, если появление гибридов играет важную роль в эволюции, то почему бы не допустить, что люди могли появиться таким же способом?

По мнению Юджина Маккарти, между человеком и обезьяной есть сходства, которые невозможно объяснить эволюцией. Источник изображения: antropogenez.ru

Внешне человек действительно напоминает обезьяну, но с некоторыми особенностями. Также Маккарти обращает внимание на то, что у нас есть ряд черт, характерных для свиней. Например, как и у свиней, у нас имеются мягкие хрящевые носы, густые ресницы, «голая» кожа без шерсти и даже отсутствие косточки в половом члене, которая есть у большинства приматов.

В плане генетики все сложнее. Человеческий геном на 99% совпадает с ДНК шимпанзе, но со свиньями мы генетически похожи чуть меньше. Исследователь утверждает, что эти следы древнего межвидового скрещивания могли просто затеряться.

Эволюция человека глазами ученых

Большинство ученых придерживаются классической теории эволюции и считают гипотезу Маккарти абсурдной. Об этом рассказали авторы сайте IFL Science.

Палеонтолог Дональд Протеро (Donald Prothero), например, жестко высмеял его идеи, заявив, что они безумны и никакой серьезной научной базы за ними нет. Он отметил, что если бы у Маккарти действительно были веские доказательства, они давно бы появились в уважаемых научных журналах, а не в личном блоге.

Почти все ученые считают, что теория происхождения человека от свиньи и обезьяны — это чушь

Маккарти, конечно, пытался ответить на критику, но его доводы еще ни разу не убедили научное сообщество. Без реальных данных его гипотеза остается скорее интересной выдумкой, чем серьезной теорией.

Еще больше удивительных фактов вы узнаете, подписавшись на наш Telegram-канал. Не проходите мимо!

Напоследок отмечу, что в мире существует много забавных теорий — фантазия людей просто безгранична! Однажды мой коллега Андрей Жуков рассказал о том, как некоторые люди верят в то, что интернет «умер» в 2016 году.

Как долго живут собаки?

Продолжительность жизни собаки зависит от размера, породы, а также питания и содержания. Источник изображения: pet-yes.com

Все мы хотим, чтобы наши преданные хвостатые друзья были с нами как можно дольше, ведь они — близкие члены семьи. Когда речь заходит о возрасте собаки, расчет в «собачьих годах» уже не актуален. Исследования показывают, что продолжительность жизни собак может значительно варьироваться в зависимости от породы, размера и других факторов, которые мы до конца не понимаем. Если вы когда-нибудь смотрели на своего питомца и задавались вопросом: «Сколько живут собаки?» или планируете завести себе собачьего друга, который будет рядом как можно дольше, то вот что вам нужно знать: как оценивается срок жизни собаки и что сделать, чтобы она оставалась с вами как можно дольше.

Средняя продолжительность жизни собак

Чем больше собака, тем меньше её продолжительность жизни. Источник изображения: healthy-animal.ru

Продолжительность жизни собак в среднем составляет 10–13 лет, но этот показатель сильно зависит от породы и размера собаки. Благодаря вмешательству человека, домашние собаки как вид отличаются невероятным разнообразием в размерах, телосложении и внешности. Поэтому неудивительно, что продолжительность жизни чихуахуа и, например, немецкого дога сильно различается.

Сразу открою секрет: маленькие породы собак, как правило, живут дольше крупных.

Почему маленькие собаки живут дольше?

Причина этого явления до конца не изучена. Обычно у млекопитающих меньшие виды живут меньше, чем крупные. Однако у собак все наоборот.
Одна из возможных причин — это возрастные заболевания, такие как недержание, рак и проблемы с опорно-двигательным аппаратом. У крупных собак сложнее бороться с этими проблемами, поэтому они раньше попадают под эвтаназию. Кроме того, у разных пород наблюдаются некоторые различия в типах заболеваний.

Живут ли дворняжки дольше породистых собак?

Собаки смешанных пород зачастую имеют более долгую продолжительность жизни. Источник изображения: irecommend.ru

Да, обычно смешанные породы собак живут дольше чистокровных. Генетика играет огромную роль в продолжительности жизни, а у чистокровных собак выше риск наследственных заболеваний из-за близкородственного скрещивания. У собак смешанных пород риск таких заболеваний ниже, что, вероятно, и объясняет их более долгую жизнь.

Некоторые породы целенаправленно выводились с определенными чертами, которые, к сожалению, могут привели к сокращению их жизни. Например, брахицефальные, т.е. плоскомордые породы, такие как английский бульдог, более склонны к тепловым ударам и смерти от проблем с дыханием из-за короткой трахеи.

Сколько живут маленькие собаки?

Маленькие породы собак обычно живут дольше всех — 10–15 лет в среднем. Однако с возрастом они чаще страдают от заболеваний печени, почек, надпочечников, дегенеративных болезней сердца и панкреатита. Также у них часто встречаются стоматологические проблемы, которые могут усугублять другие заболевания.

Популярные маленькие породы и их средняя продолжительность жизни:

Чихуахуа: 14–16 лет

Померанский шпиц: 12–16 лет

Йоркширский терьер: 11–15 лет

Ши-тцу: 10–18 лет

Важно знать: Ядовиты ли лилии для собак?

Сколько живут собаки среднего размера?

В целом, собаки среднего размера живут в среднем 10–13 лет. Однако продолжительность жизни и заболевания варьируются в зависимости от породы. Например, бульдоги часто страдают от проблем со здоровьем из-за их приплюснутой морды, а австралийская пастушья собака, известная своей выносливостью, может прожить 16 лет и больше.

Популярные породы средних размеров и их продолжительность жизни:

Французский бульдог: 10–12 лет

Кокер-спаниель: 10–14 лет

Бульдог: 8–10 лет

Боксер: 10–12 лет

Сколько живут крупные собаки?

Немного меньше живут крупные породы собак — в среднем 9–12 лет. На их продолжительность жизни сильно влияют породные особенности. С возрастом у крупных собак с большей вероятностью развиваются артрит и некоторые виды рака. Например, золотистые ретриверы и бернские зенненхунды особенно склонны к онкологическим заболеваниям.

Популярные крупные породы и их средняя продолжительность жизни:

Золотистый ретривер: 10–12 лет

Ротвейлер: 9–10 лет

Бельгийская овчарка: 14–16 лет

Бернский зенненхунд: 7–10 лет

Сколько живут гигантские собаки?

Собаки гигантских пород в среднем живут 8–10 лет и имеют самую короткую продолжительность жизни. Например, 6-летний дог уже считается пожилым из-за износа суставов. Гигантские породы также более склонны к раку костей и неврологическим заболеваниям.

Популярные гигантские породы и их средняя продолжительность жизни:

Немецкий дог: 7–10 лет

Ирландский волкодав: 6–8 лет

Ньюфаундленд: 9–10 лет

Сенбернар: 8–10 лет

Как продлить жизнь вашей собаке?

Ответственный подход к выбору собаки и должный уход позволят вашему питомцу быть с вами как можно дольше. Источник изображения: ru.pinterest.com

1. Проведите исследование прежде, чем заводить собаку
Поскольку продолжительность жизни собак сильно зависит от породы, важно тщательно изучить выбранную породу и выбрать ответственного заводчика, который заботится о здоровье своих собак.

2. Следуйте рекомендациям ветеринара

Регулярные прививки, профилактика блох, клещей и сердечных гельминтов, а также ежегодные обследования помогут выявить заболевания на ранних стадиях. Немалую роль играет питание, которое также сможет вам порекомендовать специалист с учётом особенностей вашей собаки.

3. Поддерживайте здоровый вес
Исследования показали, что собаки с нормальным весом живут в среднем на 2 года дольше. Контролируйте питание и количество лакомств, а также давайте необходимую физическую активность.

Подписывайтесь на наши каналы в Telegram и Дзен, делитесь историями о ваших питомцах в нашем чате. И читайте следующую статью: Исследования подтверждают: животные — лучшее лекарство от стресса.

Собаки в Чернобыле приспособились к радиации: мутация или эволюция, и что это означает для человечества

История этих животных – это история стойкости и приспособления живых существ к самым неблагоприятным условиям. Источник изображения: nypost.com

Зона отчуждения Чернобыля, ставшая символом одной из крупнейших техногенных катастроф 20 века, продолжает оставаться местом, где природа и человечество сталкиваются с невидимыми угрозами. Однако среди руин и радиоактивного загрязнения, казалось бы, необитаемого пространства, каким-то чудесным образом не только сохраняется, но и процветает жизнь. Здесь, на территории заброшенной Чернобыльской АЭС, обитают собаки, чьи предки остались в этом районе после эвакуации 1986 года. Эти животные, несмотря на суровые условия, не только выжили, но и демонстрируют признаки эволюции под влиянием радиационного фона.

История появления собак в Чернобыле

Точно установить, как они оказались в этом смертельно опасном месте, невозможно. Вероятно, значительная часть этих животных – потомки собак, которые жили там до аварии. Они были домашними питомцами, бродягами и одичавшими псами.

Во время спешной эвакуации некоторые собаки были брошены своими хозяевами. В панике люди оставляли все свое имущество, включая домашних животных, не имея возможности взять их с собой — вот такая грустная правда.

Альфа в припятском ПТУ №8. Источник изображения: dzen.ru

Эти животные, оказавшись брошенными на произвол судьбы, были вынуждены приспосабливаться, бороться за выживание. Как известно, беда сближает, поэтому они стали частью популяции бродячих собак, которые также были и остались в зоне катастрофы.

Нельзя исключать, что некоторые собаки могли проникнуть в зону отчуждения уже после произошедшего в течение всех этих лет, мигрируя из соседних регионов и не осознавая опасности.

История появления собак в Чернобыле. Уровень радиации в разных частях зоны значительно варьируется. Источник изображения: cgejournal.biomedcentral.com. Фото.

Уровень радиации в разных частях зоны значительно варьируется. Источник изображения: cgejournal.biomedcentral.com

Независимо от того, как именно собаки оказались в Чернобыле, их выживание в условиях высокой радиации – невероятный факт, заслуживающий пристального изучения, чем и занялись учёные.

Жизнь собак в экстремальных условиях

Чернобыльские собаки адаптировались к жизни в суровой радиоактивной среде, переживая экстремальные зимы, ограниченное питание, часто полагаясь на объедки от рабочих и посетителей, и оставшуюся радиацию.

Многие из них образуют стаи для защиты и общения, хотя некоторые неожиданно привязались к людям — рабочим и ученым, которые продолжают работать в этой зоне.

Собаки и рабочие. Источник изображения: BostonMan Magazine

Но радиация — не единственная проблема. Эта территория загрязнена химическими веществами, токсичными металлами, пестицидами и органическими соединениями, оставшимися после многолетних усилий по очистке и разрушения инфраструктуры.

За последние годы усилия по оказанию помощи этим собакам возросли, организации начали предоставлять им вакцины, медицинскую помощь и даже программы усыновления, давая некоторым из них шанс начать новую жизнь за пределами опасной зоны.

Жизнь собак в экстремальных условиях. Американский блогер Лукас Хиксон лично помог забрать дюжину щенков с места катастрофы. Источник изображения: www.thejakartapost.com. Фото.

Американский блогер Лукас Хиксон лично помог забрать дюжину щенков с места катастрофы. Источник изображения: www.thejakartapost.com

Научное исследование собак Чернобыля

Мы уже рассказывали ранее как Чернобыльские собаки удивили учёных. И учёные не стояли на месте, так исследование под руководством доктора Нормана Дж. Клеймана впервые позволило изучить генетический состав бродячих собак, живущих вблизи Чернобыльской атомной электростанции.

«Каким-то образом двум небольшим популяциям собак удалось выжить в такой токсичной среде», — отметил доктор Клейман.

Учёными было изучено 2 собачьих сообщества: одна группа бродит возле бывших чернобыльских реакторов, а другая живет примерно в 16 километрах от них в Чернобыле.

После их изучения сделан интересный вывод: это два разных собачьих “населения”, которые редко скрещиваются друг с другом, при этом обе группы состоят из собак разных пород.

«Помимо классификации динамики популяции этих собак в обоих местах, мы сделали первые шаги к пониманию того, каким образом хроническое воздействие многочисленных экологических опасностей могло повлиять на эти популяции», — рассказал доктор Клейман.

Научное исследование собак Чернобыля. Динамика популяции и полногеномное сканирование отбора собак в Чернобыле. Источник изображения: cgejournal.biomedcentral.com. Фото.

Динамика популяции и полногеномное сканирование отбора собак в Чернобыле. Источник изображения: cgejournal.biomedcentral.com

Проанализировав ДНК собак, команда выявила 391 аномальную область в их геномах, при этом результаты двух групп отличались. Это говорит о возможном влиянии специфических факторов среды на генетический состав.

Заходите на наши каналы Дзен и Telegram, здесь вас ждут интересные новости из мира науки и последние открытия!

Обнаружены 52 видоизменённых гена, которые связаны с восстановлением ДНК, реакцией на радиацию, связыванием ионов кальция и иммунными функциями. Эти данные наталкивают на вывод, что длительное воздействие радиации вызвало селективное давление, дающее преимущество собакам с более эффективными механизмами репарации ДНК.

Селективное давление — сила влияния факторов окружающей среды (качество пищи, экстремальная температура, добавки в питательную среду в экспериментах и др.), в результате действия которых выживают только устойчивые к ним организмы.

Но нельзя исключать и вклад других факторов, которые могли способствовать генетическим изменениям. Учёные считают, необходимо провести более глубокий генетический анализ, сравнить геномы чернобыльских собак с геномами собак из незагрязненных районов, и учесть влияние других экологических факторов.

Что мутации Чернобыльских собак означают для науки и человека

Исследовательская группа планирует продолжить свою работу, надеясь разгадать больше генетических загадок, связанных с этими удивительными собаками.

«Поняв генетические и медицинские последствия таких хронических воздействий на собак, мы укрепим наше общее понимание того, как такие виды экологических угроз могут влиять на людей и как лучше минимизировать риски для здоровья», — пояснил доктор Клейман.

Исследования продолжаются. Источник изображения: hwupgrade.it

Результаты исследования помогут понять, как защитить не только самих себя, но и дикую природу перед лицом аналогичных проблем. Это важно, поскольку тысячи людей продолжают трудиться в зоне отчуждения, а когда радиационное облучение сочетается со сложной токсичной химической смесью неопределённого состава, возникают вполне реальные проблемы со здоровьем.

Вспоминается высказывание “собака — друг человека”. Друг не только в жизни, но и в науке.

«Болезнь бабочки»: редкий недуг, из-за которого люди получают раны даже при контакте с одеждой

Болезнь бабочки поражает людей с детства и значительно сокращает длительность жизни. Источник изображения: dzen.ru

В мире существует огромное количество страшных заболеваний. Например, некоторые люди страдают от болезни, которая делает кожу настолько тонкой, что она может порваться даже от прикосновения одежды. По-научному она называется буллезный эпидермолиз, но больше всего она известна как «болезнь бабочки». Согласно статистике, она встречается у 1 из 50 000 люде. Болезнь не выбирает жертв по полу, расе или национальности и делает кожу настолько уязвимой, что малейшее трение вызывает болезненные пузыри. И причиной всему этому являются генетические мутации.

Страшная и редкая болезнь кожи

Болезнь бабочки, или буллезный эпидермолиз, — это собирательное название для целой группы редких наследственных заболеваний, которые делают кожу невероятно чувствительной и хрупкой. Даже малейшее воздействие, будь то трение одежды или легкий удар, может привести к образованию болезненных пузырей и ран. Причина этого кроется в генетических мутациях, которые нарушают работу белков, отвечающих за прочность и сцепление слоев кожи.

Страшная болезнь возникает из-за того, что у человека не достает белков, поддерживающих прочность кожи. Источник изображения: New Atlas

У болезни бабочки существует около 30 подтипов, классифицируемых по глубине поражения кожи. Наиболее распространённой формой, встречающейся у 70% пациентов, является легкая, при которой пузыри образуются в верхнем слое кожи — эпидермисе. Более редкие формы заболевания поражают глубокие слои кожи. Страшная болезнь передается по наследству: достаточно одной копии мутировавшего гена от одного из родителей, чтобы ребенок заболел.

Симптомы болезни бабочки

Как можно понять, симптомы этого заболевания обычно появляются с рождения или в раннем детстве. Главная особенность болезни — крайняя чувствительность и хрупкость кожи, которая может покрыться волдырями даже от незначительного трения. Чаще всего страдают руки и подошвы стоп: эти области не только подвержены образованию пузырей, но и со временем могут утолщаться и покрываться рубцами.

Фотографии болезни бабочки можете поискать сами, но предупреждаем — они могут вас шокировать. Источник изображения: science.howstuffworks.com

Тяжесть симптомов может варьироваться в зависимости от подтипа болезни. В легких случаях состояние кожи может улучшаться со временем, и такие формы не представляют угрозу для жизни. Однако при тяжелых формах пациенты часто не доживают до 30 лет. Это связано с высоким риском опасных инфекций, которые могут проникать через поврежденную кожу, а также с возможным поражением внутренних органов, что делает эту болезнь не только мучительной, но и опасной для жизни.

Вам будет интересно: Почему на голове шелушится кожа и появляется перхоть

Лечение болезни бабочки

Впервые термин «буллезный эпидермолиз» был использован немецким дерматологом Генрихом Кебнером в 1886 году. Несмотря на развитие медицины (мы уже умеем пересаживать титановые сердца!), болезнь бабочки остается неизлечимой.

К счастью, современные медицинские подходы способны хотя бы облегчить жизнь пациентов. Ключевым аспектом лечения является тщательный уход за кожей: пузыри аккуратно очищают, а раны защищают специальными повязками, которые не прилипают к коже. Для уменьшения боли и зуда назначают обезболивающие препараты, а в случае инфекции применяют антибиотики.

Лечение болезни бабочек часто сводится к уходу за ранами. Источник изображения: Live Science

К ому же, в 2023 году произошло важное событие — в США был одобрен терапевтический гель против болезни бабочек. Это средство предназначено для лечения формы заболевания, вызванной мутациями гена, отвечающего за выработку коллагена — белка, отвечающего за эластичность и прочность кожи. Гель доставляет исправленный ген непосредственно в клетки кожи, что способствует улучшению их состояния.

Обязательно подпишитесь на наш Дзен-канал. Так вы не пропустите ничего важного!

Болезнь бабочки вполне можно было добавить в наш список самых редких и необычных заболеваний в мире. Кстати, настоятельно рекомендуем к прочтению этот материал!

Неожиданное открытие — рак возникает даже без мутации клеток

Ученые обнаружили, что рак может возникнуть и без мутации клеток

Несмотря на то, что ученые занимаются исследованием природы онкологических заболеваний многие десятилетия, они все еще достаточно плохо изучены. Даже относительно причины их возникновения в научной среде продолжаются споры. Согласно основной версии, рак возникает из-за мутаций клеток. Однако известны случаи, когда опухоль появляется без каких-либо изменений в ДНК. Конечно, можно предположить, что в этих случаях изменения просто не удалось найти. Однако недавнее исследование международной группы ученых говорит о том, что рак действительно может возникать и без мутаций.

Причины возникновения рака

Мутации в ДНК, который приводят к возникновению рака, возникают по разным причинам. Например, это могут способствовать внешние мутагены — продукты с вредными пищевыми добавками, например, мясные деликатесы, табачный дым, загрязненный воздух и т.д. Также мутации вызывают молекулы окислители, которые являются побочным продуктом внутриклеточных процессов. Иногда ошибки в ДНК возникают сами по себе в процессе деления клетки.

Надо сказать, что мутации, связанные с раком, могут возникать в разных участках генома, как кодирующих белках и служебных РНК, так и не некодирующих. По своему действию они тоже бывают разными — одни способствуют возникновение опухоли, а другие оказывают на нее влияние уже после того, как она сформировалась. Но, в любом случае, в результате мутаций клетка перестает выполнять свою функцию и начинает безудержно делиться.

Но как именно эти мутации заставляют здоровую клетку превратиться в злокачественную? Ответ довольно прост — они меняют активность генов. Отсюда можно предположить, что существуют и другие механизмы, которые меняют активность генов без каких-либо изменений последовательности в ДНК.

Сигаретный дым является одним из мутагенов, который вызывает рак

Как эпигенетика влияет на активность генов

Давно известно, что на активность генов может влиять эпигеном — он способен как простимулировать работу того или иного гена, так и подавить его, не затрагивая при этом генетическую последовательность. Причем эпигенетические изменения могут оставаться с человеком в течение всей жизни.

Эпигеном модифицирует в клетке белки-гистоны, которые влияют на доступность или недоступность некоторых участков генома для других белков, считывающих генетическую информацию. Проще говоря, они могут скрывать часть генома от считывающих белков. Иногда гистоны “упаковывают” некоторые участки генома в “генетический архив”, скрывая его в течение практически всей жизни клетки.

Эпигенетическая модификация, то есть вариация количества и структуры гистоновых белков, могут либо способствовать, либо препятствовать транскрипции тех или иных генов. Эпигенетическая модификация гистонов происходит за счет химических метильных меток, которые к ним прикрепляются. Однако прикрепление меток осуществляется не само по себе, а при помощи других белков Polycomb’ов. То есть без них гистоны не могут получить метильные метки. Но только метилированные гистоны могут упаковывать тот или иной участок ДНК.

Ученые спровоцировали рак у дрозофил без каких-либо мутаций

Почему рак возникает без мутации

Так как белки polycomb одинаковые у разных организмов, например, млекопитающих и насекомых, ученые провели эксперимент с личинками дрозофил. В ходе исследования они понизили количество некоторых polycomb-белков. Результатом этого стал рост опухолей. То есть клетки личинок потеряли свою специализацию и начали слишком быстро делиться.

В момент, когда этого белка в клетках было мало, ученые заметили, что активность некоторых генов повышалась, что не удивительно. Но самое интересное, что после того, как уровень белка polycomb в клетках нормализовался, опухоли не проходили. При этом ученые заметили, что после нормализации уровня белка, активность генов снова понизилась, но не всех. Некоторые продолжали оставаться активными.

В результате дальнейшего исследования ученые обнаружили цепочку молекулярных сигналов, которые привели к постоянной активности некоторых белков. Эти белки необходимы стволовым клеткам, так как поддерживают их в стволовом состоянии. Кроме того, они стимулируют регенерацию тканей и настраивают определенным образом обмен веществ.

Рак может возникать из-за эпигенетического сбоя

Когда “стволовые” белки все время остаются активными, происходит злокачественное перерождение клеток. Таким образом, эпигенетическая аномалия, связанная даже с временным уменьшением белков-регуляторов polycomb, переводит “стволовые” белки в режим самоподдерживающейся стимуляции. Поэтому даже когда “эпигенетический тормоз” вновь начинает работать, “стволовые белки” все равно продолжают быть активными, провоцируя тем самым разрастание опухоли.

Не забудьте подписаться на наши каналы в Дзен и Telegram, чтобы не пропустить самые интересные и невероятные научные открытия!

Все это говорит о том, что рак может возникать без каких-либо мутаций, исключительно за счет определенных сбоев модификации белков. Отметим, что понимание причин развития опухолей, и процессов, которые с этим связаны, имеет большое значение, так как позволит ученым понять почему разные опухоли не только протекают по-разному, но и по-разному реагируют на лечение. Например, известно, что некоторые опухоли без мутаций способны противостоять химиотерапии и метастазировать, однако по сей день неизвестно как этому эффективно противостоять.

Надо сказать, что науке также неизвестны и многие другие моменты, связанные с раком. Например, ученые по сей день не знают почему наступает смертельное истощение при онкологических заболеваниях. Недавно мы рассказывали о возможной причине этого явления, с которой можно ознакомиться по ссылке.

ДНК Бетховена показало, что каждый может стать музыкальным гением

Ученые исследовали ДНК Бетховена, чтобы оценить его музыкальные способности

Когда у человека что-то получается лучше, чем у других, говорят, что у него талант. Например, это часто касается музыки — о хороших музыкантах и композиторах говорят, что они талантливы. Но откуда берется у человека “талант” и что это вообще такое? Ученые не имеют единого мнения на этот счет. Одни считают, что за одаренностями человека стоят гены, а значит стать “гением” в той или иной сфере может не каждый. Другие же предполагают, что дело не в генах, а многих других факторах. Следовательно, достичь успехов может каждый, при определенных условиях, например, если приложит для этого достаточно усилий. Получить ответ на этот вопрос позволил новый анализ ДНК немецкого композитора Людвига ван Бетховена.

Как гены влияют на способность людей заниматься музыкой

Давно известно, что генетические варианты могут влиять на определенные черты человека. Например, способность распознавать и чувствовать ритм является одной из таких черт, на которые влияют генетические варианты. Причем с ними связывают не только «чувство ритма», но и музыкальные способности в целом.

Следует пояснить, что генетическими вариантами называются участки ДНК, которые отличают геном отдельного конкретного человека от усредненного человеческого генома. В настоящее время этот термин используется вместо более привычного, но менее удачного термина — “мутация”.

Но насколько серьезное влияние генетические варианты оказывают на музыкальные способности человека? Выяснить это можно одним способом — исследовать ДНК человека, чей музыкальный талант не вызывает сомнений, и сравнить его с усредненным значением. Именно так ученые и поступили, изучив геном Людвига ван Бетховена.

В генах Бетховена ученые не нашли признаков особых музыкальных способностей

Геном Бетховена не был уникальным

Ученые извлекли генетический материал из сохранившихся прядей волос немецкого композитора. Однако исследование генетических вариантов не показало никаких особенностей, которые могли бы указывать на какую-то особую музыкальную одаренность Бетховена. Об этом авторы исследования сообщают в журнале Current Biology.

По мнению ученых, результаты не так уж неожиданны. Как сами они говорят, стоит скептически относиться к всевозможным генетическим тестам, которые, якобы, могут показать, насколько ваш ребенок будет музыкально одарен. Генетический анализ может быть полезен только для изучения общепопуляционных тенденций поведения, привязанных к определенному времени и месту. То есть такой анализ может рассказать об особенностях того или иного народа, но не отдельного человека.

От чего зависит музыкальный талант человека

Итак, исследование показало, что гены не влияют на музыкальную одаренность человека или, по крайней мере, влияют не сильно. Но почему же в таком случае одни люди становятся великими музыкантами или композиторами, а другим занятия музыкой даются с большим трудом?

Музыкальные способности зависят от окружения и других факторов

Факторов на самом деле существует много. К ним относится окружающая среда человека, некоторые особенности характера, такие как усидчивость, когнитивные способности (память, внимательность, способность анализировать) и т.д. У некоторых людей могут возникнуть проблемы с занятиями музыкой не из-за отсутствия “музыкальных” генов, а тональной глухоты, или амузии, о которой рассказывали ранее.

Правда некоторые, более ранние исследования показали, что человек может унаследовать около 42% музыкальности через гены от своих родителей и предков. Поэтому споры о влиянии генов на музыкальные способности продолжаются. Тем не менее, если вы занимаетесь музыкой, не стоит бросать обучение. При должном усердии у вас есть все шансы стать «Бетховеном».

При должном усердии каждый может стать «Бетховеном»

Музыкальный талант знаменитого немецкого композитора вышел далеко за рамки того, что можно было ожидать от его генетики. Как замечают сами исследователи, было бы неправильно говорить о том, что музыкальные способности Бетховена были обычными, основываясь только на его генетических данных.

Переходите по ссылке на наш ДЗЕН КАНАЛ. Мы подготовили для вас множество интересных, захватывающих материалов, посвященных науке.

Напоследок отметим, что генетические исследования хоть и не могут нам рассказать о талантах человека, зато дают другую информацию. Например, одно из исследований ДНК Бетховена показало, что он имел генетическую предрасположенность к заболеванию печени. Эта предрасположенность, возможно, сильнее оказала влияние на здоровье композитора, чем это мог сделать любой образ жизни.

Рядом с телом последнего короля викингов нашли женщину. Кем она была?

Ученые узнали кое-что интересное об одном из правителей викингов. Изображение: DALL-E

В современном представлении викинги — это суровые мужчины, которые проживали на территории Скандинавии и совершали вооруженные набеги на разные страны. Их история простирается на целые 270 лет, и за это время они смогли оставить большой след в истории человечества. Они тратили многие годы, чтобы открыть новые земли, основание колоний и даже поддержку торговых сетей — да, с некоторыми странами они не воевали. Разумеется, у скандинавских народов были свои правители которые, как и воины, носили необычные имена, описывающие их достоинства. Например, самого первого короля Норвегии звали Харальд Прекрасноволосый, а последнего короля Нортумбрии — Эйрик Кровавая Секира. Еще одним правителем был король Свен II Эстридсен, и недавно о нем было выяснено кое-что интересное.

Кем был Свен II Эстридсен

Король Свен II Эстридсен считается последним правителем викингов. Считается, что он родился в 1020 году. Его отцом был датский ярл Ульф, а матерью — Эстрид, сестра короля Кнуда Великого.

После убийства отца, Свен II был вынужден бежать из Дании в Швецию, и более 10 лет провести на службе у местного правителя. После этого, он отправился обратно в Данию и отвоевал свой трон. В качестве правителя Дании, он участвовал в войне с вендами — славянами, соседствующими с немцами. При этом, ему все равно пришлось вести борьбу за власть с другими претендентами.

Свен II Эстридсен. Изображение: Википедия

Король Свен II Эстридсен был женат несколько раз, и у него было минимум 19 детей. Последний король викингов умер в 1076 году, и был похоронен в соборе в Роскилле, где нашли покой почти все датские правители.

Где хоронили королей Дании

С момента смерти Свена II Эстридсена прошло уже более 1000 лет, но о нем все еще узнают много чего интересного. На протяжении многих веков считалось, что его тело было похоронено в главном соборе Дании, рядом с могилой его матери. Но недавно ученые провели исследование, результаты которого показали, что он был похоронен с совершенно другой женщиной.

На соседней с телом Свена II Эстридсена могиле написано «Маргрет, она же Эстрид, королева Дании». То, что мать правителя была похоронена в таком видном месте, кажется очень логичным. Она сыграла большую роль в истории — например, она участвовала в обращении викингов в христианство, и дала начало строительству собора в Роскилле.

Могила Свена II Эстридсена. Изображение: IFL Science

По данным научного издания IFL Science, после смерти Свена II Эстридсена, его тело сначала лежало в церкви. Оно было перенесено в собор в Роскилле только в 13 веке, когда его строительство было полностью завершено.

Статья в тему: Как викинги научились строить храмы?

Тайна собора в Роскилле

В 2007 году ученые решили проверить родство правителя и лежащей рядом с ним женщины. Чтобы сделать это, они взяли образцы ДНК из пульпы их зубов — этот тип генетического материала передается детям только по материнской линии. Так что, если бы данные совпали, мужчина и женщина точно приходились бы матерью и сыном.

Однако, к удивлению ученых, никакого родства между ними не нашлось. Генетические данные между двумя телами оказались очень разными, поэтому теперь ясно, что это не мать и сын. К тому же известно, что Эстрид умерла в возрасте около 70 лет. А вот анализ зубов женского тела показал, что похороненной рядом с могилой Свена II Эстридсена женщина на момент смерти было от 35 до 40 лет.

Собор в Роскилле. Изображение: Airbnb

Кем именно была женщина, рядом с которой похоронили Свена II Эстридсена, никто точно сказать не может. Она не была его матерью, но в том, что ее звали Эстрид, особых сомнений нет. Считается, что две невесты правителя тоже носили такое имя, так что нельзя исключать, что рядом с правителем все это время лежала одна из его жен. Возможно, эта тайна будет раскрыта в ходе дальнейших исследований.

Еще больше интересных статей вы найдете в нашем Дзен-канале. Также вам стоит подписаться на наш Telegram!

Для осуществления набегов на другие страны, викинги использовали огромные корабли — драккары. Они имели длинную и узкую форму, у них были высоко поднятые нос и корма. Иногда ученым удается найти эти корабли, однако их деревянные части редко хорошо сохраняются до наших дней. Один из драккаров викингов возрастом 1200 лет был найден учеными в кургане Зальхушхауген. Подробно об этой находке рассказал мой коллега Андрей Жуков в статье «Археологи обнаружили корабль викингов возрастом 1200 лет». Настоятельно рекомендуем к прочтению!

Эффект бабушки — как рацион предков отражается на ваших умственных способностях

Питание матери во время беременности может влиять на умственные способности потомства

Считается, что человек является тем, что он ест. Однако согласно недавнему исследованию, человек также является тем, что ела его мать или даже бабушка. Правда, речь идет о питании не в течение всей жизни, а только во время беременности. Окружающая среда, в которой живет мать, влияет на метаболизм ее ребенка и последующего потомства. Этот эффект впервые был обнаружен еще в самом начале XX века у шелкопрядов. Впоследствии ученые обнаружили, что поведение мотыльков в зимний период времени связано не с наследованием каких-либо генов, а тем как эти гены включаются и выключаются, то есть с их активностью. Активация же генов зависит от окружающей среды матери. Со временем аналогичная ситуация была обнаружены и у людей. А в недавнем исследовании ученые обнаружили, что питание матери может влияет на когнитивные способности потомства.

Как питание матери может повлиять на умственные способности ребенка

Влияние окружающей среды и питания матери на работу генов потомства было обнаружено учеными не только у людей и шелкопрядов, но и многих других животных. Это говорит о том, что данная особенность характерна для всех или, по крайней мере, большинства животных.

В недавнем исследовании сотрудники Университета Монаш нашли доказательства того, что определенное питание матери способно наделить потомство дополнительной защитой мозга. Конечно, тутовые шелкопряды — это не люди, однако у них имеется много таких же генов, как и у людей. Поэтому, теоретически, вполне можно предположить, что питание беременных женщин также способно оказывать влияние на умственные способности ребенка во взрослом возрасте и его детей.

Тутовый шелкопряд имеет много общих генов с людьми

Как сообщается в исследовании, опубликованном в журнале Nature Cell Biology, ученые кормили личинок тутового шелкопряда урсоловой кислотой, которая встречается в яблоках и травах. Такая диета обеспечивала потомство защитой от нарушения нейронных связей.

Как питание улучшает когнитивные функции потомства

Как показало дальнейшее исследование, урсоловая кислота, скорее всего, активирует ген, который отвечает за синтез определенного тип жира, известного как сфинголипид. Этот жир и обеспечивает защиту нейронов мозга. Но как этот жир оказывается в организме потомства? Он способен перемещаться из кишечника насекомого-матери в яйца в ее матке.

Авторы работы также обнаружили, что повышенный уровень этого жира вызывает у потомства метаболические изменения, которые сохраняются в период всего развития, а также передаются следующему поколению. Таким образом ученые впервые обнаружили, что сфинголипид может передаваться по наследству в пределах, как минимум, двух поколений.

Урсоловая кислота имеется в яблоках

Правда, тутовый шелкопряд (Caenorhabditis elegans) является яйцекладущим существом. Поэтому еще точно неизвестно, распространяется ли эта способность на живородящих животных. Но, в любом случае, исследование показало как эпигенетические изменения способны влиять на потомство. Подробнее о том, что такое эпигенетические изменения, мы рассказывали ранее в статье о биологическом возрасте человека.

Ученые отмечают, что изменения, вызванные диетой матери, могут влиять на потомство как положительно, так и негативно. Ранее ученые замечали, что низкий вес ребенка при рождении, связанный с дефицитом питательных веществ у матери во время беременности, увеличить риск возникновения у потомства проблем с обменом веществ. В том числе это касается диабета второго типа а также сердечно-сосудистых заболеваний.

От питания во время беременности зависит обмен веществ потомства

Это еще раз говорит о том, что женщинам во время беременности необходимо ответственно относится к образу жизни и питанию. Правда, еще неизвестно какие продукты как влияют на потомство, однако можно с уверенностью сказать, что женщина должна получать достаточное количество питательных веществ и микроэлементов.

Переходите по ссылке на наш ЯНДЕКС.ДЗЕН КАНАЛ. Мы подготовили для вас множество интересных, захватывающих материалов посвященных науке.

Ученые надеются, что в ближайшее время им удастся получить больше информации о том, как метаболизм матери влияет на метаболизм потомства, и на каких функциях организма это отражается. Ну а напоследок предлагаем ознакомиться с другим интересным исследованием, благодаря которому ученым удалось выяснить почему рождаются однояйцевые близнецы. Оказывается, в этом тоже виновата эпигенетика.

Ученые выяснили кто жил в “затерянном городе” Мачу-Пикчу

Мачу Пику — город инков, в котором жили императорские слуги

Мачу-Пикчу — один из самых известных древних городов в Южной Америке. Он находится в Перу на вершине горного хребта на высоте 2400 метров. Его еще называют “городом среди облаков” или “потерянным городом инков”. Мачу-Пикчу был основан примерно в 1420 году нашей эры в качестве резиденции императора инков Пачакути, однако спустя чуть более 100 лет он был заброшен и разрушен. О существовании этого поселения люди забыли более чем на 400 лет, пока руины не были обнаружены американским исследователем Хайрамом Бингемом в 2011 году. Несмотря на множество исследований, которые ведутся уже более 100 лет, город все еще таит в себе много загадок. В частности, до последнего момента неизвестно было кто в нем жил. Однако теперь, благодаря анализу ДНК захороненных в Мачу-Пикчу людей, на этот вопрос удалось ответить.

Население потерянного города инков

Мачу-Пикчу был небольшим городом — по оценкам ученых, его население не превышало 1200 человек. Археологи насчитали в поселении порядка 200 различных сооружений, но это были в основном храмы, резиденции, склады и прочие нежилые строения. Ранее мы рассказывали о Мачу-Пикчу в статье, посвященной находкам на дне озера Титикака.

В основном город населяли слуги императора, задача которых заключалась в обслуживании и жизнеобеспечении резиденции. Предыдущие анализы их костей показали, что людям здесь жилось вполне неплохо. На костях отсутствовали признаки тяжелого физического труда или участия в войнах. А воевать инкам приходилось часто, так как империя контролировала большую территорию.

Мачу Пикчу был резиденцией императора инков

Также, ученые не нашли на костях никаких признаков детских болезней. Это говорит о том, что о детях здесь хорошо заботились. Но каково было происхождение всех этих людей? Чтобы ответить на этот вопрос, в нынешнем исследовании ученые проанализировали ДНК 34 жителей города. Генетический материал был взят из четырех кладбищ, обнаруженных на территории Мачу-Пикчу. Затем полученные результате исследователи сравнили с ДНК останков людей из соседнего города Куско.

Кем были жители Мачу-Пикчу

Результат исследования оказались довольно неожиданными — оказывается в затерянном городе инков жили люди разного происхождения. Одни были выходцами из древних общин Андского нагорья, другие прибыли из отдаленных районов империи. К примеру некоторые вассалы были родом из северного и южного побережье Перу. Еще шесть человек были выходцами из тропических лесов Амазонки — Колумбии, Эквадора и Перу. Об этом исследователи сообщают в журнале Science Advances.

По мнению исследователей, удивительно, что люди с разным генетическим происхождением в этом городе жили вместе, строили семьи, размножались, и в конечном итоге были вместе похоронены. Причем исследование показало, что они прибывали сюда поодиночке, а не группами.

Кем были жители Мачу-Пикчу. Резиденции императора работали слуги из разных уголков империи инков, с разной культурой и генетическим происхождением. Фото.

Резиденции императора работали слуги из разных уголков империи инков, с разной культурой и генетическим происхождением

Об этом говорит тот факт, что практически все люди не были между собой родственниками. Только в одном случае ученые обнаружили родственную связь — останки принадлежали матери и дочери, которые произошли от амазонок. Однако дочь, в отличие от ее матери, скорее всего, родилась и выросла в Андах.

По мнению авторов исследования, население Мачу Пикчу было генетически значительно более разнообразным, чем современные сельские деревни в Андах. Правда, исследование ничего не говорит об этнической принадлежности людей, а является лишь доказательством того, что в городе жили люди из разных уголков империи инков.

Тем не менее, ученые предполагают, что город объединял в себе разные расы и культуры. Жизнь горожан не была структурирована по какому-либо этническому или региональному происхождению. Очевидно, объединяющим фактором была почетная работа в королевском поместье.

В Мачу Пикчу ученые не обнаружили останков ни кого из элиты

К сожалению, исследование рассказывает лишь о слугах, то есть обслуживающем персонале резиденции императора, которые проживали в ней круглый год. При этом нет никакой информации о происхождении императорской семьи инков и высокопоставленных гостей, для которых здесь был построен отдельный дворец. Но это и не удивительно. Представители элиты жили в соседнем городе Куско. Мачу-Пикчу они посещали лишь время от времени, поэтому не могли быть здесь похоронены.

Также остается загадкой, почему в Мачу Пикчу селились слуги из разных частей империи. Это было преднамеренно или так произошло из-за какой-то случайности? Ученые пока не могут ответить на этот вопрос. Но, возможно, ответу будут получены в ходе дальнейших исследований.

Неандертальцы передали нам болезнь, которая уродует руки. Кто рискует заболеть?

Неандертальцы не являются нашими прямыми предками, но передали нам очень неприятную болезнь

Много лет назад наши далекие предки покинули Африку и попали в Европу, где начали скрещиваться с жившими там неандертальцами. У этого события были последствия — у современных европейцев имеется около 2% неандертальских генов. При этом, у жителей Африки с неандертальцами почти нет ничего общего, потому что их геном совпадает всего лишь на 0,3%. Считается, что неандертальцы наделили европейцев более вытянутыми носами, которые защищают от холодного воздуха. Как оказалось, они передали современным людям не только полезные особенности — существует заболевание, которое уродует руки только жителей Северной Европы, из-за чего и носит название «болезнь викингов». Она уже давно изучена и нам есть что о ней рассказать.

Сначала стоит отметить, что «болезнь викингов» многим людям больше известна как контрактура Дюпюитрена. Научное название болезни дано в честь французского хирурга Гийома Дюпюитрена, который впервые прооперировал пациента с этим диагнозом в 1831 году.

Контрактура Дюпюитрена — как выглядит болезнь

Суть «болезни викингов» заключается в том, что человек с этим диагнозом не может полностью разогнуть свою ладонь — некоторые пальцы физически не способны это сделать. Согласно статистике, чаще всего пациенты не могут разогнуть мизинец или безымянный палец. Но бывают и более тяжелые случаи, когда болезнь затрагивает все пальцы.

Как выглядит контрактура Дюпюитрена на руке

Существует несколько стадий развития контрактуры Дюпюитрена.

первая степень — это самое начало заболевания, при котором на ладони человека можно заметить небольшое уплотнение, которое не болит и не мешает;
вторая степень — период, когда человек уже начинает замечать, что его палец перестает разгибаться полностью, но при этом не испытывает больших проблем;
третья степень — период, когда способность к разгибанию становится еще хуже, и человеку требуется хирургическая операция для восстановления работы ладони;
четвертая степень — самая запущенная стадия, при которой тоже назначается операция, но гарантий успешности уже нет.

Стадии развития контрактуры Дюпюитрена

Важно отметить, что контрактура Дюпюитрена не является смертельно опасной болезнью. Но сразу же после появления уплотнения на ладони необходимо пойти к ортопеду-травматологу и взять лечение. В противном случае болезнь обязательно разовьется и потребуется хирургическое вмешательство.

Новое научное открытие: Ученые выяснили, что неандертальцы питались слонами

Лечение контрактуры Дюпюитрена

На ранней стадии болезнь викингов поддается лечению. Пациентам с этим диагнозом назначают массаж, лечебную гимнастику для растяжения ладони, ношение гипсовой повязки и уколы. К сожалению, все эти способы только замедляют развитие болезни. Со временем человеку все равно может потребоваться операция, но благодаря всем предпринятым мерам она с большей вероятностью пройдет хорошо.

Чаще всего болезнь викингов диагностируется у пожилых мужчин родом из Северной Европы

Причина контрактура Дюпюитрена

Болезнь викингов развивается из-за того, что на соединительной оболочке сухожилий ладони появляются рубцовые изменения. В результате этого процесса сухожилия становятся короче, из-за чего человек и не может разгибать некоторые пальцы. Они будто бы держатся на поводке, из-за чего людям становится трудно держать предметы и совершать другие привычные действия. В общем, болезнь может стать причиной многих трудностей в жизни.

Еще немного о древних людях: Неандертальцы вымерли из-за любви к современным женщинам?

Факторы риска контрактуры Дюпюитрена

Как правило, болезнь викингов диагностируется у пожилых людей старше 60 лет. Она может начать развиваться у молодых людей — в этом случае заболевание доставит больше всего проблем, но своевременный поход к врачу может свести их к самому минимуму.

Чаще всего от болезни викингов страдают мужчины — случаи заболевания женщин очень редки. К тому же, как и говорилось в начале статьи, больше всего этот диагноз ставится людям родом из Северной Европы: это жители Норвегии, Ирландии, Швеции, Дании, Финляндии и так далее.

Как можно понять из названия, болезнь викингов часто встречалась среди скандинавских мореходов

Африканцам эта болезнь не угрожает, потому что болезнь передалась европейцам от неандертальцам. Ученые уже давно об этом подозревали, а недавно вообще нашли этому хорошее подтверждение. Международная группа ученых решила сравнить геном 7 871 людей с болезнью викингов с геномом 645 880 здоровых мужчин и женщин. По данным Molecular Biology and Evolution, действительно, за развитие заболевания ответственны неандертальские гены.

А вы уже подписаны на наш Дзен-канал? А про наш Telegram вы не забыли? Зайдите и посмотрите, что там новенького!

Как видно, в мире существует много болезней, и некоторые из них имеют очень древние корни. На нашем сайте есть еще одна статья про необычное заболевание — из-за нее люди «звереют» и боятся воды. От него есть лекарства, однако они могут разрушить организм человека.

Как из-за редкой генной мутации женщину обвинили в серийных убийствах, а затем помиловали

Секвенирование ДНК помогло расследовать загадочные смерти четырех детей из одной семьи

Австралийка Кэтлин Фолбигг в 2003 была осуждена за убийства четверых своих детей, которые совершила в течение десяти лет. Ни один из ее детей не дожил до двухлетнего возраста. Присяжные в полной мере признали вину женщины — они утверждали, что каждого из своих детей она задушила, поэтому приговорили ее к 30 годам лишения свободы. В прессе ее стали называть “худшей женщиной-серийным убийцей Австралии”. Однако сама Кэтлин Фолбигг с решением суда не согласилась и всегда утверждала, что невиновна. Спустя 20 лет благодаря современным технологиям ей все же удалось снять с себя все обвинения. На этот раз суд сконцентрировал свое внимание на косвенных уликах и доказательствах, которые вызывали много вопросов. Среди таких улик был дневник женщины, а также отсутствие следов травм у детей. Точку в этом деле поставило секвенирование ДНК.

Опасная генная мутация, которая убивает

В 2003 году, когда женщина была обвинена в убийствах своих детей, ДНК человека было секвенировано (расшифровано) впервые, и это обошлось правительству США в 300 миллионов долларов. Разумеется, никто в судебной практике эту технологию еще не использовал. Однако уже в 2015 году секвенирование генов подешевело до 1500 долларов США, что позволило провести исследование генов детей.

В частности, специалисты в области секвенирования исследовали три гена CALM, которые могли бы помочь объяснить внезапную смерть детей. За последние 10 лет стало известно, что все три этих гена, то есть CALM1, CALM2 и CALM3 отвечают за кодирование одного и того же белка — кальмодулина. Все эти три гена позволяют синтезировать необходимое количества этого белка, чтобы контролировать движение кальция вокруг клеток. От этого белка во многом зависит ритмичность сокращений сердца, так как он открывает и закрывает кальциевые каналы в клетках сердечной мышцы.

В 2003 году Кэтлин Фолбигг признали виновной в убийстве четырех своих детей

Одно из исследований, проведенное в 2012 году, показало, что мутация в CALM1 вызвала аритмию и в конечном итоге смерть членов большой семьи в Швеции. В ходе другого исследования, проведенного в 2013 году, ученые обнаружили, что мутация в гене CALM1 или CALM2 вызывала у младенцев множественную остановку сердца. После этого было проведено ряд других исследований, которые дали такие же результаты. В частности, в 2019 году была проведена работа, которая показала, что в группе из 74 детей с мутацией в этих генах, 27% умерли в шестилетнем возрасте от сердечно-сосудистых заболеваний.

Эту мутацию в генах принято называть кальмодулинопатией. В настоящее время она подтверждена только у 135 человек на Земле, поэтому относится к самым редким и необычным заболеваниям. Как показало секвенирование ДНК детей Кэтлин Фолбигг в 2020 году, у двух ее дочерей была кальмодулинопатия. Мутацию обнаружили в гене мутации CALM2. Однако причина смерти двух сыновей все еще оставалась загадкой.

Мутация в генах CALM2 вызывает остановку сердца в раннем возрасте

Как секвенирование генов помогло расследовать преступление

Как показало исследование, у двух умерших сыновей женщины с генами CALM было все в порядке. Однако у них был обнаружен мутировавший ген BSN. Лабораторные исследования ранее показали , что половина мышей с этой мутацией не доживают до шести месяцев. Она вызывает сильные судороги, слепоту и эпилептические припадки. Именно от таких симптомов страдал один из ее сыновей. Все эти исследования закончились ходатайством о помиловании, которое подписали 90 ученых в 2021 году.

Фактически, женщину обвинили в убийствах лишь из-за того, что вероятность естественной смерти сразу четырех детей в одной семьи настолько маловероятна, что практически невозможна. Однако исследования показали, что в судебной практике руководствоваться такой логикой нельзя. Сама женщины свое освобождение называет победой науки и истины. Если бы не развитие технологий, женщине пришлось бы провести в тюрьме еще 10 лет.

Если приговор женщины будет также отменен в Апелляционном суде по уголовным делам, она сможет отсудить у правительства миллионы долларов в качестве компенсации за несправедливый приговор. Ну а напоследок напомним об одном интересном наблюдении — за последние 40 лет в мире стало меньше серийных убийц. Узнать о причинах этому, а также почитать о самых известных серийных убийцах вы можете по этой ссылке.

В биолабораториях специально заражают комаров бактериями и выпускают на волю

В Сингапуре миллионы зараженных бактериями комаров выпускают на волю

Комары — не только крайне неприятные, но еще и чрезвычайно опасные насекомые, так как являются переносчиками множества различных опасных заболеваний, таких как малярия или вирус Зика. Но только представьте себе, что в некоторых странах существуют заводы, в которых специально выращивают миллионы комаров и выпускают их на волю. Причем предварительно их генетически модифицируют либо заражают бактериями. Речь, конечно же, вовсе не о биологическом оружии, а довольно оригинальном и эффективном способе борьбы с этими насекомыми. То есть таким образом ученые сокращают их популяцию. Однако далеко не все уверены, что разведение комаров-мутантов является безопасным для человечества решением.

Биолаборатории по выращиванию комаров существуют во многих странах

Комариные фермы существуют в разных странах. Этих насекомых выращивают в Китае, США, Британии, некоторых странах Африки, Колумбии, Сингапуре и др. К примеру, в лаборатории Сингапура в год выращивают около пяти миллионов комаров в год. В Колумбии же каждую неделю выращивают порядка 30 миллионов комаров. В Гуанчжоу был построен целый завод, где выращивают сотни миллионов этих насекомых.

Все существующие в настоящее время лаборатории и заводы по выращиванию комаров делятся на два типа — в одних комаров генетически модифицируют, а в других заражают специальной бактерией. Второй способ наиболее распространенный, так как более простой.

Комариные фермы существую в разных странах

В чем польза от зараженных бактерией комаров

Самцы комаров, как известно, не кусаются и не пьют кровь, поэтому на всех существующих заводах, фермах и лабораториях выращивают исключительно самцов комаров. Чаще всего их заражают бактерией Wolbachia, после чего выпускают. Самками же комаров, спарившись с такими самцами, становятся бесплодными.

Этот метод показал высокую эффективность. Одно из исследований показало, что популяция, принимавшая участие в эксперименте, сократилась на 90%. В Сингапуре же в 2016 году во время первых опытов удалось сократить количество комаров в районе разведения на 50%.

Надо сказать, что бактерия Wolbachia впервые была обнаружена почти 100 лет назад — в 1924 году, однако о ее полезных свойствах ученые узнали только в 1971 году. Тогда одно из исследований показало, что скрещивание самок с самцами, зараженными Wolbachia, со вызывает эффект цитоплазматической несовместимости. В результате большая часть потомства погибает.

Исследования показали высокую эффективность комаров, зараженных бактериями

Зачем комаров генетически модифицируют

Вторая технология, как мы сказали, заключается в генной модификации комаров. Для этих целей используют тоже самцов комаров. В результате изменения генов они становятся носителями белка OX5034. Все самки, родившиеся от таких комаров, умирают не дожив до зрелого возраста. Самцы же не погибают, и являются носителями OX5034, как и их отцы.

Фактически, эффект такой же, как и от комаров, зараженных бактерией Wolbachia. Однако эффективность выше, так как погибает не все потомство, а только самки. Самцы же продолжают сокращать популяцию вплоть до полного ее вымирания.

Безопасна ли генная модификация комаров

На первый взгляд, борьба с комарами крайне необходима. Ранее мы рассказывали, что они являются самыми смертоносными существами на Земле. Они убивают больше людей, чем любое другое насекомое или животное. Причем в связи с глобальным потеплением климата, ареал обитания опасных комаров расширяется. В результате количество случаев заражения опасными заболевания практически с каждым годом увеличивается.

Генетически модифицированные комары более эффективны, чем зараженные бактерией

Однако, как мы сказали выше, не все считают генную модификацию комаров безопасным способом борьбы с ними. К примеру, во Флориде 240 тысяч человек подписали петицию против «испытательного полигона насекомых-мутантов». Люди считают, что результат такой генной модификации еще недостаточно изучен, и в длительной перспективе может быть опасен.

Однако компания Oxitec утверждает, что выпустила в США уже более миллиарда таких комаров, и никаких негативных последствий зафиксировано не было. Зато в Бразилии использование генно-модифицированных комаров уже показало высокую эффективность в борьбе с ними.

Что касается зараженных бактерией комаров, они тоже никакой опасности не представляют, так как бактерия совершенно безопасна для человека. Главное только, чтобы в лаборатории ничего не перепутали, и не выпустили комаров, зараженных опасной для человека болезнью. Но, будем надеяться, что это лишь страшилки, которые не имеют ничего общего с реальностью.

Секрет древнего вина из Газы раскрыт при помощи генетики

Ученые раскрыли секрет древнего вина при помощи генетического исследования

Ученые давно ломали голову над таинственным белом вином из Газы, именуемом vinum Gazetum. Археологи неоднократно обнаруживали упоминание о нем в источниках, датируемых первым тысячелетием нашей эры. В них утверждается, что напиток отличался настолько изысканным вкусом, что в начале средних веков его любили королевские семьи в Великобритании, Франции и Византийской империи. Однако ученые не обнаружили никаких свидетельств существование белых сортов винограда в том регионе, где его производили. Все обнаруженные следы указывали на то, что в ту эпоху выращивали только темные красные сорта. Поэтому вопрос происхождения “королевского” вина многие годы оставался открытым. Теперь же эту загадку удалось разгадать благодаря генетикам.

Из чего делали древнее вино в Газе

Византия, которую еще называют Византийской империей, или Восточной Римской империей, была частью Римской империи в восточных ее провинциях. Она смогла пережить распад и падение Западной Римской империи в V веке нашей эры, и еще просуществовала тысячу лет вплоть до 1453 года, пока не пала под натиском Османской империей. Столицей Византии был Константинополь (современный Стамбул).

Византия, к которой относилась и Газа, славилась виноделием. Причем, считается, что виноград и виноделие обеспечивало империи большую часть доходов. Надо сказать, что виноделию уделялось особое внимание во всей Римской империи. В сборе винограда и приготовлении первого вина в Риме принимал участие даже сам император, о чем мы недавно рассказывали.

В Византии продолжили традицию виноделия, благодаря чему возникли многие сорта, которые используются виноделами по сей день. Особенно сильно ценилось вино из пустыни Негев, которая находится в непосредственной близости от Газы (Газа и Негев представляют собой один историко-культурный регион).

Руины древнего монастыря на территории пустыни Негев, где были обнаружены древние виноградные косточки

Надо сказать, что пустыня Негев до сих пор славится своим вином. В настоящее время здесь выращивают такие сорта винограда, как Пино-Нуар, Шардоне-Совиньон-Семильон, Каберне Совиньон, Каберне-Сира/Шираз. Из них получаются вина с насыщенным вкусом. Но, разумеется, за последние 1200 лет местные сорта могли сильно измениться.

В 2019 году ученые обнаружили несколько виноградных косточек в древнем византийском монастыре, расположенным в пустыне Негев. Косточки отлично сохранились еще с древних времен. К примеру, одна из них была датирована восьмым веком нашей эры. То есть кость относится как раз к тому периоду, когда в Газе делали вино vinum Gazetum, которое в амфорах поставлялось во все регионы империи, а также за ее пределы. Эти косточки и помогли разгадать загадку этого вина.

Из чего делали древнее вино в Газе

Чтобы выяснить какой виноград выращивали в пустыне Негев более 1200 лет назад, сотрудники Тель-Авивского и Копенгагенского университетов произвели генетический анализ древних виноградных косточек и сравнили их с генами современного винограда, произрастающего в пустыне Негев.

В пустыне Негев по сей день продолжают выращивать виноград и делать вино

Как сообщается в исследовании, опубликованном в журнале PNAS, древние косточки принадлежали белому винограду. Эти виноградные кости оказались самым первым свидетельством выращивания белых сортов винограда в пустыне Негев. Ученые предполагают, что именно этот виноград использовали для загадочного вина из Газы. Некоторые же кости, как и ожидалось, принадлежали красным сортам винограда.

Ученые отмечают, что генетическое сравнение древнего винограда с современным позволило не только определить его цвет, но выяснить как развивались генетические характеристики винограда в сухих пустынных условиях. Эта информация может быть полезна для выведения новых сортов, способных противостоять нынешним климатическим условиям, которые с каждым годом становятся все более экстремальными, а в ближайшее время могут вообще побить все рекорды.

Напоследок напомним, что возраст самого древнего вина на Земле, обнаруженного археологами, составляет 2000 лет. К сожалению, никаких исследований его ученые не проводили. Самым древним оно является среди классических виноградных вин. Но существует еще рисовое вино, обнаруженное в Китае, возраст которого составляет 9000 лет.

Как узнать свой биологический возраст и замедлить старение организма

Ученые доказали, что каждый человек в силах замедлить биологическое старение

У каждого человека есть два возраста: хронологический и биологический. В первом случае речь идет о количестве прожитых человеком лет, а во втором — о сложном понятии, которое отражает физиологическое состояние человеческого организма. Чтобы определить хронологический возраст человека, достаточно узнать дату его рождения и этот показатель никогда не меняется. А вот определить биологический возраст гораздо сложнее, и он много раз меняется на протяжении жизни. Когда человек испытывает стресс и имеет вредные привычки, при хронологическом возрасте в 30 лет его биологический возраст может составлять 50 или даже 60 лет — по паспорту он молод, но внутренние органы работают как у пожилого человека. Недавно ученые доказали, что старение организма можно обратить вспять, и это очень хорошая новость для тех, кто хочет измениться к лучшему.

Отличия хронологического и биологического возраста

Хронологический возраст — это количество лет, которые прошли со дня рождения человека. Этот показатель основан на календарных данных и широко используется в повседневной жизни. Допустим, если человек родился в 1976 году, то в 2023 его хронологический возраст составляет 47 лет, все предельно просто.

Биологический возраст — более сложное понятие. Этот показатель отражает то, в каком состоянии находится организм человека и насколько хорошо он функционирует. На биологический возраст влияет множество факторов: наследственность, наличие и отсутствие вредных привычек, регулярность и качество питания, степень физической активности, наличие и отсутствие продолжительного стресса и так далее. Биологический возраст может быть больше или меньше хронологического возраста — чем более здоровый образ жизни ведет человек, тем меньше его биологический возраст.

Отличия хронологического и биологического возраста. Если человек правильно питается и ведет активный образ жизни, ему не стоит сильно беспокоиться по поводу биологического возраста. Фото.

Если человек правильно питается и ведет активный образ жизни, ему не стоит сильно беспокоиться по поводу биологического возраста

В качестве примера можно взять того же условного 47-летнего человека. Если он ежедневно курит, мало двигается и питается фастфудом — его биологический возраст больше хронологического и может составлять 60-70 лет. Из-за обилия вредных привычек его организм состарится быстрее. Если же он правильно питается, регулярно занимается спортом и не имеет вредных привычек, его биологический возраст может запросто составить 20-30 лет — несмотря на многие прожитые годы, его организм будет работать как часы.

Хронологический возраст широко используется в жизни — по нему ясно, можно ли человеку продавать алкоголь, водить автомобиль и так далее. Биологический возраст многим людям даже неизвестен, потому что для его определения нужно пройти полное обследование. Но узнав этот показатель, можно определить состояние здоровья и в случае чего принять меры для устранения проблем.

Более подробно о том, что такое биологический возраст, рассказала моя коллега Любовь Соковикова. В своем материале она перечислила факторы старения организма, объяснила что такое эпигенетические часы и рассказала про бессмертных существ. Заинтересовал? Читайте статью «Почему некоторые люди стареют быстрее и что такое биологический возраст?».

Как определить биологический возраст

На сегодняшний день не существует универсального способа узнать биологический возраст человека. Это очень сложный процесс, который требует полного обследования всего организма.

Можно выделить пять видов обследования для определения биологического возраста:

анализ генетического материала — изучение ДНК, при котором специалисты обращают внимание на длину теломеров. Это участки на концах хромосом, которые с каждым делением клеток становятся короче. Чем теломеры меньше, тем больше биологический возраст человека;
функциональные тесты — совокупность испытаний, при которых оцениваются емкость легких, работа сердца, скорость реакции, чувство равновесия и так далее. Чем хуже человек справляется с тестами, тем старее его организм;
биохимические анализы — оценка концентрации уровня сахара в крови, холестерина, уровня антиоксидантов (что это такое и в чем они содержатся?) и всего остального, что может указывать на биологический возраст;
антропометрические измерения — определение биологического возраста на основе массы тела, роста, обхвата талии и так далее. У человека может обнаружиться лишний вес, недостаточная мышечная масса и прочее — это значит, что организм не совсем здоров;
оценка образа жизни — наконец, необходимо учитывать уровень физической активности, рацион питания, наличие вредных привычек и так далее.

Как определить биологический возраст. Для определения биологического возраста необходимо пройти много обследований, в том числе и генетическое. Фото.

Для определения биологического возраста необходимо пройти много обследований, в том числе и генетическое

Определить примерный биологический возраст можно и на дому. В Интернете есть много тестов, в которых нужно указать параметры своего тела вроде веса и роста, сделать упражнения и указать частоту сердцебиения и так далее. Также такая функция имеется во многих «умных» весах. Но все это приблизительные данные — если хочется точных результатов, нужно поискать клинику с такой услугой.

Весы с функцией определения биологического возраста можно найти за цену в районе 1000-2000 рублей. Мы поискали и нашли модель за 1200 рублей, а также вариант подороже за 1700 рублей. Цены актуальны на момент написания статьи 25 апреля 2023 года и могут меняться со временем.

Определить биологический возраст могут даже некоторые модели весов

Остановить старение — цель многих миллионеров. Недавно стало известно, что 45-летний предприниматель Брайан Джонсон тратит на это по 2 миллиона долларов в год.

Как уменьшить биологический возраст

Биологический возраст можно в любой момент уменьшить — было бы желание. Допустим, если в возрасте 47 лет биологический возраст составляет 60 или даже 70, необходимо изменить рацион питания, больше двигаться, избавиться от стресса и в целом улучшить качество своей жизни. Эта рекомендация взята не из воздуха — недавно ученые доказали, что все это действительно работает.

По данным Science Alert, международная группа ученых некоторое время следила за маркерами биологического старения у людей и животных. Когда организм испытывает стресс, в нем происходят эпигенетические изменения — к ним относятся и упомянутые выше сокращение длины теломеров. Ученые проследили за их длиной у лабораторных животных. Также в ходе научной работы было оценено, как в ответ на стресс во время хирургической операции меняются результаты анализов крови у пожилых людей.

Ученые сделали еще один шаг к тому, чтобы обратить старение вспять

В время стресса биологический возраст животных и людей становится больше, об этом ученые знали и раньше. Но одно открытие удивило — оказалось, что как только стресс уходил, биологический возраст восстанавливался до оптимальных значений. Это значит, что у людей есть возможность омолаживать свой организм как минимум путем избавления от источников стресса. Ну и, конечно же, правильное питание и физическая активность тоже могут сыграть в этом большую роль.

Хотите знать больше о новых технологических прорывах? Загляните в наш Дзен-канал и посмотрите, что интересного у нас есть. Возможно вы будете удивлены тому, до чего дошла наука!

Раньше ученые пытались омолаживать организмы путем восстановления длины теломеров. Сейчас кажется, что проще и лучше всего — обращать старения вспять давая организму возможность сделать это самостоятельно. Но ученые не унимаются и ищут способы ускорить этот процесс. Если они совершат какое-то важное открытие в этой области, мы обязательно об этом расскажем, так что подпишитесь на наш канал в Telegram и следите за обновлениями.

Почему у однояйцевых близнецов разные отпечатки пальцев?

Ученые выяснили от чего зависят узоры на пальцев и почему у всех людей они разные

Людей с одинаковыми отпечатками пальцев, как известно, не существует. Эту особенность используют полицейские для поиска преступников, кроме того, благодаря ей многие из нас разблокируют свои смартфоны одним касанием пальца. Но от чего вообще зависит отпечаток пальцев? Многие исследования показали, что на узоры на пальцах влияют гены. Но отсюда возникает вопрос — почему у однояйцевых близнецов рисунок на пальцах разный? Ответить на этот вопрос помогло недавнее исследование, в котором ученым удалось выяснить как формируются узоры из кожи. Оказывается, они зависят всего от трех молекул, которые способны создавать бесконечное множество вариаций рисунков, практически, случайным образом.

Почему у людей на пальцах есть рисунок на пальцах

Зачем вообще эволюция наградила людей рисунками на пальцах? Разумеется, не для того, чтобы разблокировать смартфоны. Неровности на пальцах и ладонях улучшают сцепление. То есть благодаря им у нас не выскальзывают различные предметы из рук. Однако изначально рисунок на руках, судя по всему, появился для того, чтобы нашим предкам легче было хвататься за ветки и стволы деревьев. Поэтому рисунок также имеется у некоторых лазающих животных, к примеру, шимпанзе и коал.

Узор на пальцах имеется не только у людей, но и некоторых животных

Кроме того, неровности помогают чувствовать тактильные свойства поверхностей, которых мы касаемся. Следует отметить, что рисунок на пальцах образуется тремя элементами, или узорами: завитками, петлями, и арками (гребнями). Различные сочетания этих узоров и обеспечивают наши пальцы уникальными рисунками.

Как формируется рисунок на пальцах

Отпечатки пальцев, а точнее, рисунок появляется довольно рано — начиная с тринадцатой недели развития плода. Вначале на кончиках пальцев возникают углубления, которые называются первичными гребнями. Затем из них развиваются вышеперечисленные узоры, в результате чего формируется уникальный рисунок.

Ранее ученым удалось обнаружить некоторые гены, которые определяют какие узоры появляются на пальцах человека. Однако непонятно какие биохимические механизмы управляют образованием этих рисунков. Чтобы ответить на этот вопрос, британские ученые секвенировали РНК внутри ядер клеток зародыша на кончиках пальцев.

За узоры на пальцах отвечают всего три гена

В результате исследователи обнаружили 3 сигнальных пути, то есть определенные белки, которые отвечают за передачу инструкции. Каждый сигнальный путь влияет то, как растет кожа на пучках пальцев. Гены, связанные с двумя из этих сигнальных путей, называются WNT и BMP. Они образуются в клетках на пучках пальцев зародыша. Эти гены чередуются в рядах клеток. Третий фактор, EDAR, образуется вместе с геном WNT в развивающихся бороздках.

Чтобы выяснить как эти гены работают, исследователи провели эксперимент на мышах, которые также обладают рисунком на пальцах. Они заблокировали сигнальные пути у грызунов, в результате чего обнаружили, что WNT и BMP являются антиподами друг друга. WNT, судя по всему, стимулирует рост клеток, в результате чего образуются выпуклости на коже, а BMP, наоборот, подавляет рост клеток, в результате чего образуются бороздки.

Но какую функцию в таком случае выполняют сигналы EDAR? От них зависит расстояние между выпуклостями. Когда ученые подавили активность гена EDAR, на пальцах мышей появились гребни в горошек, а не полосы. Таким образом, когда все три сигнала работают вместе, они образуют замысловатый рисунок. Об этом исследователи сообщили в журнале Cell.

Гены не влияют на то, какой у человека рисунок на пальце, он зависит от других факторов

От чего зависят отпечатки пальцев?

Итак, отпечатки пальцев формируют всего три гена. Но почему у однояйцевых близнецов отпечатки пальцев разные, ведь их гены могут работать одинаково (подробнее о том, кто такие однояйцевые близнецы и почему они возникают, можно почитать здесь)?

Все дело в том, что гены отвечают лишь за элементы рисунка. А рисунок, то есть расположение узоров на пальце, зависит от анатомии самого пальца, а также времени возникновения гребня. Рисунок начинает формироваться с нескольких гребней, от расположения которых в дальнейшем зависит весь рисунок.

Еще больше интересных материалов вы найдете на нашем ЯНДЕКС.ДЗЕН КАНАЛЕ. Подписывайтесь скорее, чтобы не пропустить самое интересное!

Анатомия пальца, то есть его точная форма и другие особенности, помогают направить характер роста клеток кожи. К примеру, если подушечки крупные, имеют симметричную форму, и на них гребни появляются рано, то со временем развивается завиток. Если подушечки имеют продолговатую и асимметричную форму, то на них образуют появляется петля.

Рыжие не вымирают: ученые рассказали, почему рыжие волосы не исчезнут из популяции

В мире на 100 человек только 1-2 имеют рыжий цвет волос

Рыжие волосы — это экзотическая черта, встречающаяся только у одного-двух людей на каждых 100 человек. Редкость данного цвета не удивительна, ведь ребенок может гарантированно родиться с рыжим цветом волос только в том случае, если такого же цвета волосы у его матери и отца, то есть оба родителя должны иметь так называемый “ген рыжих”. Такие совпадения бывают не часто, поэтому есть мнение, что количество рыжих людей на планете сокращается. Более того, в СМИ стала распространяться информация о том, что к 2100 году рыжий цвет волос исчезнет полностью. Однако ученые считают, что на самом деле это невозможно.

Почему у людей бывает рыжий цвет волос?

Рыжие люди, судя по всему, возникли еще до появления нашего вида, то есть Хомо Сапиенс. Анализ ДНК возрастом 50 000 лет показал, что некоторые неандертальцы были рыжими. Причина рыжего цвета волос заключается в вышеупомянутом “гене рыжих”, то есть гене рецептора меланокортина 1, или MC1R. Он был открыт в 1995 году.

Этот ген вызывает рыжий цвет не только человеческих волос, но и шерсти у животных. В исследовании 1995 года ученые обнаружили, что более чем у 80% рыжих людей имеются вариации гена MC1R. А как же остальные 20%? Да, MC1R является не единственным геном, который становится причиной рыжего цвета волос, но он считается основным.

Рыжий цвет волос возникает из-за мутировавшего гена MC1R

Мутация гена MC1R, возможно, помогла людям адаптироваться к условиям в северных широтах Европы

Почему появились люди с рыжими волосами?

Как правило, мутации происходят не просто так, а для того, чтобы вид мог лучше адаптироваться к окружающей среде. Возможно, вы будете удивлены, но с рыжими волосами произошло точно так же. Дело в том, что ген MC1R влияет не только на рыжий цвет волос, но и бледный цвет кожи. Связано это с тем, что у таких людей вариант рецептора на клеточной поверхности не может менять пигмент меланина с желтого/красного на защитный коричневый/черный при воздействии ультрафиолета, как это происходит у всех остальных людей.

В связи с этим бледная окраска давала важное преимущество людям, мигрировавшим из более солнечных регионов в северную Европу с ее хмурыми и короткими зимними днями. Более светлая кожа поглощает больше ультрафиолета, в результате чего производит больше витамина D. Этот витамин помогает организму усваивать и удерживать кальций, укреплять кости и защищаться от воспалений.

Эти преимущества повысили шансы женщин на успешную беременность и роды. При этом гены светлой кожи и рыжих или светлых волос стали передаваться из поколения в поколение. Поэтому данная черта больше всего характерна для людей, проживающих в северных районах Европы, к примеру, в Ирландии. В этой европейской стране светлокожих и рыжеволосых людей намного больше, чем где-либо еще на Земле. По некоторым оценкам их количество составляет около 10 процентов от общего количества людей.

В недавнем исследовании британские ученые сопоставили частоту рождения людей с рыжими волосами и местом их рождения. Как выяснилось, больше всего рыжеволосых людей проживает на севере и западе страны. То есть, чем севернее рождается человек, тем выше вероятность того, что у него будут рыжие волосы.

Людям с рыжими волосами опасно находиться под палящим солнцем

Но, вместе с тем рыжий цвет связан с повышенным риском рака кожи. Как мы рассказывали ранее, ультрафиолет разрушает клетки кожи, но темный пигмент частично их защищает. Мутации же гена MC1R позволяют большему количеству ультрафиолета достигать ДНК и повреждать ее. Одно из исследований показало, что у людей, несущих вариант R гена MC1R, заболеваемость меланомой (одной из самых агрессивных форм рака) на 42% выше. Однако средний возраст заболевания составляет 65 лет, что не угрожает репродуктивной способности рыжих людей.

Исчезнут ли люди с рыжими волосами?

Как мы сказали выше, в сети часто можно встретить информацию о том, что рыжие люди скоро могут исчезнуть. В частности, об этом говорил Оксфордский фонд волос, который впоследствии был распущен. Как выяснилось, этот институт финансировался компанией по производству красок для волос и косметики с целью вызвать интерес к рыжему цвету.

По мнению ученых, ген может стать редкими, но он не исчезнет полностью. Чтобы полностью исчезли все рыжие люди, все носителем «гена рыжих» должны погибнуть или стать бесплодными. Разумеется, это крайне маловероятно, и вряд ли случится даже в случае ядерной войны. Кроме того, как мы уже сказали выше, кроме MC1R есть и другие гены, которые становятся причиной рыжего цвета волос. Причем носителям этих генов могут быть даже люди с любым другим цветом волос. Это значить, что рыжие люди будут всегда, пока будет существовать человечество.

Май 2025
Пн	Вт	Ср	Чт	Пт	Сб	Вс
			1	2	3	4
5	6	7	8	9	10	11
12	13	14	15	16	17	18
19	20	21	22	23	24	25
26	27	28	29	30	31