Архивы Генетика

ДНК Бетховена показало, что каждый может стать музыкальным гением

Ученые исследовали ДНК Бетховена, чтобы оценить его музыкальные способности

Когда у человека что-то получается лучше, чем у других, говорят, что у него талант. Например, это часто касается музыки — о хороших музыкантах и композиторах говорят, что они талантливы. Но откуда берется у человека “талант” и что это вообще такое? Ученые не имеют единого мнения на этот счет. Одни считают, что за одаренностями человека стоят гены, а значит стать “гением” в той или иной сфере может не каждый. Другие же предполагают, что дело не в генах, а многих других факторах. Следовательно, достичь успехов может каждый, при определенных условиях, например, если приложит для этого достаточно усилий. Получить ответ на этот вопрос позволил новый анализ ДНК немецкого композитора Людвига ван Бетховена.

Как гены влияют на способность людей заниматься музыкой

Давно известно, что генетические варианты могут влиять на определенные черты человека. Например, способность распознавать и чувствовать ритм является одной из таких черт, на которые влияют генетические варианты. Причем с ними связывают не только «чувство ритма», но и музыкальные способности в целом.

Следует пояснить, что генетическими вариантами называются участки ДНК, которые отличают геном отдельного конкретного человека от усредненного человеческого генома. В настоящее время этот термин используется вместо более привычного, но менее удачного термина — “мутация”.

Но насколько серьезное влияние генетические варианты оказывают на музыкальные способности человека? Выяснить это можно одним способом — исследовать ДНК человека, чей музыкальный талант не вызывает сомнений, и сравнить его с усредненным значением. Именно так ученые и поступили, изучив геном Людвига ван Бетховена.

В генах Бетховена ученые не нашли признаков особых музыкальных способностей

Геном Бетховена не был уникальным

Ученые извлекли генетический материал из сохранившихся прядей волос немецкого композитора. Однако исследование генетических вариантов не показало никаких особенностей, которые могли бы указывать на какую-то особую музыкальную одаренность Бетховена. Об этом авторы исследования сообщают в журнале Current Biology.

По мнению ученых, результаты не так уж неожиданны. Как сами они говорят, стоит скептически относиться к всевозможным генетическим тестам, которые, якобы, могут показать, насколько ваш ребенок будет музыкально одарен. Генетический анализ может быть полезен только для изучения общепопуляционных тенденций поведения, привязанных к определенному времени и месту. То есть такой анализ может рассказать об особенностях того или иного народа, но не отдельного человека.

От чего зависит музыкальный талант человека

Итак, исследование показало, что гены не влияют на музыкальную одаренность человека или, по крайней мере, влияют не сильно. Но почему же в таком случае одни люди становятся великими музыкантами или композиторами, а другим занятия музыкой даются с большим трудом?

Музыкальные способности зависят от окружения и других факторов

Факторов на самом деле существует много. К ним относится окружающая среда человека, некоторые особенности характера, такие как усидчивость, когнитивные способности (память, внимательность, способность анализировать) и т.д. У некоторых людей могут возникнуть проблемы с занятиями музыкой не из-за отсутствия “музыкальных” генов, а тональной глухоты, или амузии, о которой рассказывали ранее.

Правда некоторые, более ранние исследования показали, что человек может унаследовать около 42% музыкальности через гены от своих родителей и предков. Поэтому споры о влиянии генов на музыкальные способности продолжаются. Тем не менее, если вы занимаетесь музыкой, не стоит бросать обучение. При должном усердии у вас есть все шансы стать «Бетховеном».

При должном усердии каждый может стать «Бетховеном»

Музыкальный талант знаменитого немецкого композитора вышел далеко за рамки того, что можно было ожидать от его генетики. Как замечают сами исследователи, было бы неправильно говорить о том, что музыкальные способности Бетховена были обычными, основываясь только на его генетических данных.

Переходите по ссылке на наш ДЗЕН КАНАЛ. Мы подготовили для вас множество интересных, захватывающих материалов, посвященных науке.

Напоследок отметим, что генетические исследования хоть и не могут нам рассказать о талантах человека, зато дают другую информацию. Например, одно из исследований ДНК Бетховена показало, что он имел генетическую предрасположенность к заболеванию печени. Эта предрасположенность, возможно, сильнее оказала влияние на здоровье композитора, чем это мог сделать любой образ жизни.

Рядом с телом последнего короля викингов нашли женщину. Кем она была?

Ученые узнали кое-что интересное об одном из правителей викингов. Изображение: DALL-E

В современном представлении викинги — это суровые мужчины, которые проживали на территории Скандинавии и совершали вооруженные набеги на разные страны. Их история простирается на целые 270 лет, и за это время они смогли оставить большой след в истории человечества. Они тратили многие годы, чтобы открыть новые земли, основание колоний и даже поддержку торговых сетей — да, с некоторыми странами они не воевали. Разумеется, у скандинавских народов были свои правители которые, как и воины, носили необычные имена, описывающие их достоинства. Например, самого первого короля Норвегии звали Харальд Прекрасноволосый, а последнего короля Нортумбрии — Эйрик Кровавая Секира. Еще одним правителем был король Свен II Эстридсен, и недавно о нем было выяснено кое-что интересное.

Кем был Свен II Эстридсен

Король Свен II Эстридсен считается последним правителем викингов. Считается, что он родился в 1020 году. Его отцом был датский ярл Ульф, а матерью — Эстрид, сестра короля Кнуда Великого.

После убийства отца, Свен II был вынужден бежать из Дании в Швецию, и более 10 лет провести на службе у местного правителя. После этого, он отправился обратно в Данию и отвоевал свой трон. В качестве правителя Дании, он участвовал в войне с вендами — славянами, соседствующими с немцами. При этом, ему все равно пришлось вести борьбу за власть с другими претендентами.

Свен II Эстридсен. Изображение: Википедия

Король Свен II Эстридсен был женат несколько раз, и у него было минимум 19 детей. Последний король викингов умер в 1076 году, и был похоронен в соборе в Роскилле, где нашли покой почти все датские правители.

Где хоронили королей Дании

С момента смерти Свена II Эстридсена прошло уже более 1000 лет, но о нем все еще узнают много чего интересного. На протяжении многих веков считалось, что его тело было похоронено в главном соборе Дании, рядом с могилой его матери. Но недавно ученые провели исследование, результаты которого показали, что он был похоронен с совершенно другой женщиной.

На соседней с телом Свена II Эстридсена могиле написано «Маргрет, она же Эстрид, королева Дании». То, что мать правителя была похоронена в таком видном месте, кажется очень логичным. Она сыграла большую роль в истории — например, она участвовала в обращении викингов в христианство, и дала начало строительству собора в Роскилле.

Могила Свена II Эстридсена. Изображение: IFL Science

По данным научного издания IFL Science, после смерти Свена II Эстридсена, его тело сначала лежало в церкви. Оно было перенесено в собор в Роскилле только в 13 веке, когда его строительство было полностью завершено.

Статья в тему: Как викинги научились строить храмы?

Тайна собора в Роскилле

В 2007 году ученые решили проверить родство правителя и лежащей рядом с ним женщины. Чтобы сделать это, они взяли образцы ДНК из пульпы их зубов — этот тип генетического материала передается детям только по материнской линии. Так что, если бы данные совпали, мужчина и женщина точно приходились бы матерью и сыном.

Однако, к удивлению ученых, никакого родства между ними не нашлось. Генетические данные между двумя телами оказались очень разными, поэтому теперь ясно, что это не мать и сын. К тому же известно, что Эстрид умерла в возрасте около 70 лет. А вот анализ зубов женского тела показал, что похороненной рядом с могилой Свена II Эстридсена женщина на момент смерти было от 35 до 40 лет.

Собор в Роскилле. Изображение: Airbnb

Кем именно была женщина, рядом с которой похоронили Свена II Эстридсена, никто точно сказать не может. Она не была его матерью, но в том, что ее звали Эстрид, особых сомнений нет. Считается, что две невесты правителя тоже носили такое имя, так что нельзя исключать, что рядом с правителем все это время лежала одна из его жен. Возможно, эта тайна будет раскрыта в ходе дальнейших исследований.

Еще больше интересных статей вы найдете в нашем Дзен-канале. Также вам стоит подписаться на наш Telegram!

Для осуществления набегов на другие страны, викинги использовали огромные корабли — драккары. Они имели длинную и узкую форму, у них были высоко поднятые нос и корма. Иногда ученым удается найти эти корабли, однако их деревянные части редко хорошо сохраняются до наших дней. Один из драккаров викингов возрастом 1200 лет был найден учеными в кургане Зальхушхауген. Подробно об этой находке рассказал мой коллега Андрей Жуков в статье «Археологи обнаружили корабль викингов возрастом 1200 лет». Настоятельно рекомендуем к прочтению!

Эффект бабушки — как рацион предков отражается на ваших умственных способностях

Питание матери во время беременности может влиять на умственные способности потомства

Считается, что человек является тем, что он ест. Однако согласно недавнему исследованию, человек также является тем, что ела его мать или даже бабушка. Правда, речь идет о питании не в течение всей жизни, а только во время беременности. Окружающая среда, в которой живет мать, влияет на метаболизм ее ребенка и последующего потомства. Этот эффект впервые был обнаружен еще в самом начале XX века у шелкопрядов. Впоследствии ученые обнаружили, что поведение мотыльков в зимний период времени связано не с наследованием каких-либо генов, а тем как эти гены включаются и выключаются, то есть с их активностью. Активация же генов зависит от окружающей среды матери. Со временем аналогичная ситуация была обнаружены и у людей. А в недавнем исследовании ученые обнаружили, что питание матери может влияет на когнитивные способности потомства.

Как питание матери может повлиять на умственные способности ребенка

Влияние окружающей среды и питания матери на работу генов потомства было обнаружено учеными не только у людей и шелкопрядов, но и многих других животных. Это говорит о том, что данная особенность характерна для всех или, по крайней мере, большинства животных.

В недавнем исследовании сотрудники Университета Монаш нашли доказательства того, что определенное питание матери способно наделить потомство дополнительной защитой мозга. Конечно, тутовые шелкопряды — это не люди, однако у них имеется много таких же генов, как и у людей. Поэтому, теоретически, вполне можно предположить, что питание беременных женщин также способно оказывать влияние на умственные способности ребенка во взрослом возрасте и его детей.

Тутовый шелкопряд имеет много общих генов с людьми

Как сообщается в исследовании, опубликованном в журнале Nature Cell Biology, ученые кормили личинок тутового шелкопряда урсоловой кислотой, которая встречается в яблоках и травах. Такая диета обеспечивала потомство защитой от нарушения нейронных связей.

Как питание улучшает когнитивные функции потомства

Как показало дальнейшее исследование, урсоловая кислота, скорее всего, активирует ген, который отвечает за синтез определенного тип жира, известного как сфинголипид. Этот жир и обеспечивает защиту нейронов мозга. Но как этот жир оказывается в организме потомства? Он способен перемещаться из кишечника насекомого-матери в яйца в ее матке.

Авторы работы также обнаружили, что повышенный уровень этого жира вызывает у потомства метаболические изменения, которые сохраняются в период всего развития, а также передаются следующему поколению. Таким образом ученые впервые обнаружили, что сфинголипид может передаваться по наследству в пределах, как минимум, двух поколений.

Урсоловая кислота имеется в яблоках

Правда, тутовый шелкопряд (Caenorhabditis elegans) является яйцекладущим существом. Поэтому еще точно неизвестно, распространяется ли эта способность на живородящих животных. Но, в любом случае, исследование показало как эпигенетические изменения способны влиять на потомство. Подробнее о том, что такое эпигенетические изменения, мы рассказывали ранее в статье о биологическом возрасте человека.

Ученые отмечают, что изменения, вызванные диетой матери, могут влиять на потомство как положительно, так и негативно. Ранее ученые замечали, что низкий вес ребенка при рождении, связанный с дефицитом питательных веществ у матери во время беременности, увеличить риск возникновения у потомства проблем с обменом веществ. В том числе это касается диабета второго типа а также сердечно-сосудистых заболеваний.

От питания во время беременности зависит обмен веществ потомства

Это еще раз говорит о том, что женщинам во время беременности необходимо ответственно относится к образу жизни и питанию. Правда, еще неизвестно какие продукты как влияют на потомство, однако можно с уверенностью сказать, что женщина должна получать достаточное количество питательных веществ и микроэлементов.

Переходите по ссылке на наш ЯНДЕКС.ДЗЕН КАНАЛ. Мы подготовили для вас множество интересных, захватывающих материалов посвященных науке.

Ученые надеются, что в ближайшее время им удастся получить больше информации о том, как метаболизм матери влияет на метаболизм потомства, и на каких функциях организма это отражается. Ну а напоследок предлагаем ознакомиться с другим интересным исследованием, благодаря которому ученым удалось выяснить почему рождаются однояйцевые близнецы. Оказывается, в этом тоже виновата эпигенетика.

Ученые выяснили кто жил в “затерянном городе” Мачу-Пикчу

Мачу Пику — город инков, в котором жили императорские слуги

Мачу-Пикчу — один из самых известных древних городов в Южной Америке. Он находится в Перу на вершине горного хребта на высоте 2400 метров. Его еще называют “городом среди облаков” или “потерянным городом инков”. Мачу-Пикчу был основан примерно в 1420 году нашей эры в качестве резиденции императора инков Пачакути, однако спустя чуть более 100 лет он был заброшен и разрушен. О существовании этого поселения люди забыли более чем на 400 лет, пока руины не были обнаружены американским исследователем Хайрамом Бингемом в 2011 году. Несмотря на множество исследований, которые ведутся уже более 100 лет, город все еще таит в себе много загадок. В частности, до последнего момента неизвестно было кто в нем жил. Однако теперь, благодаря анализу ДНК захороненных в Мачу-Пикчу людей, на этот вопрос удалось ответить.

Население потерянного города инков

Мачу-Пикчу был небольшим городом — по оценкам ученых, его население не превышало 1200 человек. Археологи насчитали в поселении порядка 200 различных сооружений, но это были в основном храмы, резиденции, склады и прочие нежилые строения. Ранее мы рассказывали о Мачу-Пикчу в статье, посвященной находкам на дне озера Титикака.

В основном город населяли слуги императора, задача которых заключалась в обслуживании и жизнеобеспечении резиденции. Предыдущие анализы их костей показали, что людям здесь жилось вполне неплохо. На костях отсутствовали признаки тяжелого физического труда или участия в войнах. А воевать инкам приходилось часто, так как империя контролировала большую территорию.

Мачу Пикчу был резиденцией императора инков

Также, ученые не нашли на костях никаких признаков детских болезней. Это говорит о том, что о детях здесь хорошо заботились. Но каково было происхождение всех этих людей? Чтобы ответить на этот вопрос, в нынешнем исследовании ученые проанализировали ДНК 34 жителей города. Генетический материал был взят из четырех кладбищ, обнаруженных на территории Мачу-Пикчу. Затем полученные результате исследователи сравнили с ДНК останков людей из соседнего города Куско.

Кем были жители Мачу-Пикчу

Результат исследования оказались довольно неожиданными — оказывается в затерянном городе инков жили люди разного происхождения. Одни были выходцами из древних общин Андского нагорья, другие прибыли из отдаленных районов империи. К примеру некоторые вассалы были родом из северного и южного побережье Перу. Еще шесть человек были выходцами из тропических лесов Амазонки — Колумбии, Эквадора и Перу. Об этом исследователи сообщают в журнале Science Advances.

По мнению исследователей, удивительно, что люди с разным генетическим происхождением в этом городе жили вместе, строили семьи, размножались, и в конечном итоге были вместе похоронены. Причем исследование показало, что они прибывали сюда поодиночке, а не группами.

Кем были жители Мачу-Пикчу. Резиденции императора работали слуги из разных уголков империи инков, с разной культурой и генетическим происхождением. Фото.

Резиденции императора работали слуги из разных уголков империи инков, с разной культурой и генетическим происхождением

Об этом говорит тот факт, что практически все люди не были между собой родственниками. Только в одном случае ученые обнаружили родственную связь — останки принадлежали матери и дочери, которые произошли от амазонок. Однако дочь, в отличие от ее матери, скорее всего, родилась и выросла в Андах.

По мнению авторов исследования, население Мачу Пикчу было генетически значительно более разнообразным, чем современные сельские деревни в Андах. Правда, исследование ничего не говорит об этнической принадлежности людей, а является лишь доказательством того, что в городе жили люди из разных уголков империи инков.

Тем не менее, ученые предполагают, что город объединял в себе разные расы и культуры. Жизнь горожан не была структурирована по какому-либо этническому или региональному происхождению. Очевидно, объединяющим фактором была почетная работа в королевском поместье.

В Мачу Пикчу ученые не обнаружили останков ни кого из элиты

К сожалению, исследование рассказывает лишь о слугах, то есть обслуживающем персонале резиденции императора, которые проживали в ней круглый год. При этом нет никакой информации о происхождении императорской семьи инков и высокопоставленных гостей, для которых здесь был построен отдельный дворец. Но это и не удивительно. Представители элиты жили в соседнем городе Куско. Мачу-Пикчу они посещали лишь время от времени, поэтому не могли быть здесь похоронены.

Также остается загадкой, почему в Мачу Пикчу селились слуги из разных частей империи. Это было преднамеренно или так произошло из-за какой-то случайности? Ученые пока не могут ответить на этот вопрос. Но, возможно, ответу будут получены в ходе дальнейших исследований.

Неандертальцы передали нам болезнь, которая уродует руки. Кто рискует заболеть?

Неандертальцы не являются нашими прямыми предками, но передали нам очень неприятную болезнь

Много лет назад наши далекие предки покинули Африку и попали в Европу, где начали скрещиваться с жившими там неандертальцами. У этого события были последствия — у современных европейцев имеется около 2% неандертальских генов. При этом, у жителей Африки с неандертальцами почти нет ничего общего, потому что их геном совпадает всего лишь на 0,3%. Считается, что неандертальцы наделили европейцев более вытянутыми носами, которые защищают от холодного воздуха. Как оказалось, они передали современным людям не только полезные особенности — существует заболевание, которое уродует руки только жителей Северной Европы, из-за чего и носит название «болезнь викингов». Она уже давно изучена и нам есть что о ней рассказать.

Сначала стоит отметить, что «болезнь викингов» многим людям больше известна как контрактура Дюпюитрена. Научное название болезни дано в честь французского хирурга Гийома Дюпюитрена, который впервые прооперировал пациента с этим диагнозом в 1831 году.

Контрактура Дюпюитрена — как выглядит болезнь

Суть «болезни викингов» заключается в том, что человек с этим диагнозом не может полностью разогнуть свою ладонь — некоторые пальцы физически не способны это сделать. Согласно статистике, чаще всего пациенты не могут разогнуть мизинец или безымянный палец. Но бывают и более тяжелые случаи, когда болезнь затрагивает все пальцы.

Как выглядит контрактура Дюпюитрена на руке

Существует несколько стадий развития контрактуры Дюпюитрена.

первая степень — это самое начало заболевания, при котором на ладони человека можно заметить небольшое уплотнение, которое не болит и не мешает;
вторая степень — период, когда человек уже начинает замечать, что его палец перестает разгибаться полностью, но при этом не испытывает больших проблем;
третья степень — период, когда способность к разгибанию становится еще хуже, и человеку требуется хирургическая операция для восстановления работы ладони;
четвертая степень — самая запущенная стадия, при которой тоже назначается операция, но гарантий успешности уже нет.

Стадии развития контрактуры Дюпюитрена

Важно отметить, что контрактура Дюпюитрена не является смертельно опасной болезнью. Но сразу же после появления уплотнения на ладони необходимо пойти к ортопеду-травматологу и взять лечение. В противном случае болезнь обязательно разовьется и потребуется хирургическое вмешательство.

Новое научное открытие: Ученые выяснили, что неандертальцы питались слонами

Лечение контрактуры Дюпюитрена

На ранней стадии болезнь викингов поддается лечению. Пациентам с этим диагнозом назначают массаж, лечебную гимнастику для растяжения ладони, ношение гипсовой повязки и уколы. К сожалению, все эти способы только замедляют развитие болезни. Со временем человеку все равно может потребоваться операция, но благодаря всем предпринятым мерам она с большей вероятностью пройдет хорошо.

Чаще всего болезнь викингов диагностируется у пожилых мужчин родом из Северной Европы

Причина контрактура Дюпюитрена

Болезнь викингов развивается из-за того, что на соединительной оболочке сухожилий ладони появляются рубцовые изменения. В результате этого процесса сухожилия становятся короче, из-за чего человек и не может разгибать некоторые пальцы. Они будто бы держатся на поводке, из-за чего людям становится трудно держать предметы и совершать другие привычные действия. В общем, болезнь может стать причиной многих трудностей в жизни.

Еще немного о древних людях: Неандертальцы вымерли из-за любви к современным женщинам?

Факторы риска контрактуры Дюпюитрена

Как правило, болезнь викингов диагностируется у пожилых людей старше 60 лет. Она может начать развиваться у молодых людей — в этом случае заболевание доставит больше всего проблем, но своевременный поход к врачу может свести их к самому минимуму.

Чаще всего от болезни викингов страдают мужчины — случаи заболевания женщин очень редки. К тому же, как и говорилось в начале статьи, больше всего этот диагноз ставится людям родом из Северной Европы: это жители Норвегии, Ирландии, Швеции, Дании, Финляндии и так далее.

Как можно понять из названия, болезнь викингов часто встречалась среди скандинавских мореходов

Африканцам эта болезнь не угрожает, потому что болезнь передалась европейцам от неандертальцам. Ученые уже давно об этом подозревали, а недавно вообще нашли этому хорошее подтверждение. Международная группа ученых решила сравнить геном 7 871 людей с болезнью викингов с геномом 645 880 здоровых мужчин и женщин. По данным Molecular Biology and Evolution, действительно, за развитие заболевания ответственны неандертальские гены.

А вы уже подписаны на наш Дзен-канал? А про наш Telegram вы не забыли? Зайдите и посмотрите, что там новенького!

Как видно, в мире существует много болезней, и некоторые из них имеют очень древние корни. На нашем сайте есть еще одна статья про необычное заболевание — из-за нее люди «звереют» и боятся воды. От него есть лекарства, однако они могут разрушить организм человека.

Как из-за редкой генной мутации женщину обвинили в серийных убийствах, а затем помиловали

Секвенирование ДНК помогло расследовать загадочные смерти четырех детей из одной семьи

Австралийка Кэтлин Фолбигг в 2003 была осуждена за убийства четверых своих детей, которые совершила в течение десяти лет. Ни один из ее детей не дожил до двухлетнего возраста. Присяжные в полной мере признали вину женщины — они утверждали, что каждого из своих детей она задушила, поэтому приговорили ее к 30 годам лишения свободы. В прессе ее стали называть “худшей женщиной-серийным убийцей Австралии”. Однако сама Кэтлин Фолбигг с решением суда не согласилась и всегда утверждала, что невиновна. Спустя 20 лет благодаря современным технологиям ей все же удалось снять с себя все обвинения. На этот раз суд сконцентрировал свое внимание на косвенных уликах и доказательствах, которые вызывали много вопросов. Среди таких улик был дневник женщины, а также отсутствие следов травм у детей. Точку в этом деле поставило секвенирование ДНК.

Опасная генная мутация, которая убивает

В 2003 году, когда женщина была обвинена в убийствах своих детей, ДНК человека было секвенировано (расшифровано) впервые, и это обошлось правительству США в 300 миллионов долларов. Разумеется, никто в судебной практике эту технологию еще не использовал. Однако уже в 2015 году секвенирование генов подешевело до 1500 долларов США, что позволило провести исследование генов детей.

В частности, специалисты в области секвенирования исследовали три гена CALM, которые могли бы помочь объяснить внезапную смерть детей. За последние 10 лет стало известно, что все три этих гена, то есть CALM1, CALM2 и CALM3 отвечают за кодирование одного и того же белка — кальмодулина. Все эти три гена позволяют синтезировать необходимое количества этого белка, чтобы контролировать движение кальция вокруг клеток. От этого белка во многом зависит ритмичность сокращений сердца, так как он открывает и закрывает кальциевые каналы в клетках сердечной мышцы.

В 2003 году Кэтлин Фолбигг признали виновной в убийстве четырех своих детей

Одно из исследований, проведенное в 2012 году, показало, что мутация в CALM1 вызвала аритмию и в конечном итоге смерть членов большой семьи в Швеции. В ходе другого исследования, проведенного в 2013 году, ученые обнаружили, что мутация в гене CALM1 или CALM2 вызывала у младенцев множественную остановку сердца. После этого было проведено ряд других исследований, которые дали такие же результаты. В частности, в 2019 году была проведена работа, которая показала, что в группе из 74 детей с мутацией в этих генах, 27% умерли в шестилетнем возрасте от сердечно-сосудистых заболеваний.

Эту мутацию в генах принято называть кальмодулинопатией. В настоящее время она подтверждена только у 135 человек на Земле, поэтому относится к самым редким и необычным заболеваниям. Как показало секвенирование ДНК детей Кэтлин Фолбигг в 2020 году, у двух ее дочерей была кальмодулинопатия. Мутацию обнаружили в гене мутации CALM2. Однако причина смерти двух сыновей все еще оставалась загадкой.

Мутация в генах CALM2 вызывает остановку сердца в раннем возрасте

Как секвенирование генов помогло расследовать преступление

Как показало исследование, у двух умерших сыновей женщины с генами CALM было все в порядке. Однако у них был обнаружен мутировавший ген BSN. Лабораторные исследования ранее показали , что половина мышей с этой мутацией не доживают до шести месяцев. Она вызывает сильные судороги, слепоту и эпилептические припадки. Именно от таких симптомов страдал один из ее сыновей. Все эти исследования закончились ходатайством о помиловании, которое подписали 90 ученых в 2021 году.

Фактически, женщину обвинили в убийствах лишь из-за того, что вероятность естественной смерти сразу четырех детей в одной семьи настолько маловероятна, что практически невозможна. Однако исследования показали, что в судебной практике руководствоваться такой логикой нельзя. Сама женщины свое освобождение называет победой науки и истины. Если бы не развитие технологий, женщине пришлось бы провести в тюрьме еще 10 лет.

Если приговор женщины будет также отменен в Апелляционном суде по уголовным делам, она сможет отсудить у правительства миллионы долларов в качестве компенсации за несправедливый приговор. Ну а напоследок напомним об одном интересном наблюдении — за последние 40 лет в мире стало меньше серийных убийц. Узнать о причинах этому, а также почитать о самых известных серийных убийцах вы можете по этой ссылке.

В биолабораториях специально заражают комаров бактериями и выпускают на волю

В Сингапуре миллионы зараженных бактериями комаров выпускают на волю

Комары — не только крайне неприятные, но еще и чрезвычайно опасные насекомые, так как являются переносчиками множества различных опасных заболеваний, таких как малярия или вирус Зика. Но только представьте себе, что в некоторых странах существуют заводы, в которых специально выращивают миллионы комаров и выпускают их на волю. Причем предварительно их генетически модифицируют либо заражают бактериями. Речь, конечно же, вовсе не о биологическом оружии, а довольно оригинальном и эффективном способе борьбы с этими насекомыми. То есть таким образом ученые сокращают их популяцию. Однако далеко не все уверены, что разведение комаров-мутантов является безопасным для человечества решением.

Биолаборатории по выращиванию комаров существуют во многих странах

Комариные фермы существуют в разных странах. Этих насекомых выращивают в Китае, США, Британии, некоторых странах Африки, Колумбии, Сингапуре и др. К примеру, в лаборатории Сингапура в год выращивают около пяти миллионов комаров в год. В Колумбии же каждую неделю выращивают порядка 30 миллионов комаров. В Гуанчжоу был построен целый завод, где выращивают сотни миллионов этих насекомых.

Все существующие в настоящее время лаборатории и заводы по выращиванию комаров делятся на два типа — в одних комаров генетически модифицируют, а в других заражают специальной бактерией. Второй способ наиболее распространенный, так как более простой.

Комариные фермы существую в разных странах

В чем польза от зараженных бактерией комаров

Самцы комаров, как известно, не кусаются и не пьют кровь, поэтому на всех существующих заводах, фермах и лабораториях выращивают исключительно самцов комаров. Чаще всего их заражают бактерией Wolbachia, после чего выпускают. Самками же комаров, спарившись с такими самцами, становятся бесплодными.

Этот метод показал высокую эффективность. Одно из исследований показало, что популяция, принимавшая участие в эксперименте, сократилась на 90%. В Сингапуре же в 2016 году во время первых опытов удалось сократить количество комаров в районе разведения на 50%.

Надо сказать, что бактерия Wolbachia впервые была обнаружена почти 100 лет назад — в 1924 году, однако о ее полезных свойствах ученые узнали только в 1971 году. Тогда одно из исследований показало, что скрещивание самок с самцами, зараженными Wolbachia, со вызывает эффект цитоплазматической несовместимости. В результате большая часть потомства погибает.

Исследования показали высокую эффективность комаров, зараженных бактериями

Зачем комаров генетически модифицируют

Вторая технология, как мы сказали, заключается в генной модификации комаров. Для этих целей используют тоже самцов комаров. В результате изменения генов они становятся носителями белка OX5034. Все самки, родившиеся от таких комаров, умирают не дожив до зрелого возраста. Самцы же не погибают, и являются носителями OX5034, как и их отцы.

Фактически, эффект такой же, как и от комаров, зараженных бактерией Wolbachia. Однако эффективность выше, так как погибает не все потомство, а только самки. Самцы же продолжают сокращать популяцию вплоть до полного ее вымирания.

Безопасна ли генная модификация комаров

На первый взгляд, борьба с комарами крайне необходима. Ранее мы рассказывали, что они являются самыми смертоносными существами на Земле. Они убивают больше людей, чем любое другое насекомое или животное. Причем в связи с глобальным потеплением климата, ареал обитания опасных комаров расширяется. В результате количество случаев заражения опасными заболевания практически с каждым годом увеличивается.

Генетически модифицированные комары более эффективны, чем зараженные бактерией

Однако, как мы сказали выше, не все считают генную модификацию комаров безопасным способом борьбы с ними. К примеру, во Флориде 240 тысяч человек подписали петицию против «испытательного полигона насекомых-мутантов». Люди считают, что результат такой генной модификации еще недостаточно изучен, и в длительной перспективе может быть опасен.

Однако компания Oxitec утверждает, что выпустила в США уже более миллиарда таких комаров, и никаких негативных последствий зафиксировано не было. Зато в Бразилии использование генно-модифицированных комаров уже показало высокую эффективность в борьбе с ними.

Что касается зараженных бактерией комаров, они тоже никакой опасности не представляют, так как бактерия совершенно безопасна для человека. Главное только, чтобы в лаборатории ничего не перепутали, и не выпустили комаров, зараженных опасной для человека болезнью. Но, будем надеяться, что это лишь страшилки, которые не имеют ничего общего с реальностью.

Секрет древнего вина из Газы раскрыт при помощи генетики

Ученые раскрыли секрет древнего вина при помощи генетического исследования

Ученые давно ломали голову над таинственным белом вином из Газы, именуемом vinum Gazetum. Археологи неоднократно обнаруживали упоминание о нем в источниках, датируемых первым тысячелетием нашей эры. В них утверждается, что напиток отличался настолько изысканным вкусом, что в начале средних веков его любили королевские семьи в Великобритании, Франции и Византийской империи. Однако ученые не обнаружили никаких свидетельств существование белых сортов винограда в том регионе, где его производили. Все обнаруженные следы указывали на то, что в ту эпоху выращивали только темные красные сорта. Поэтому вопрос происхождения “королевского” вина многие годы оставался открытым. Теперь же эту загадку удалось разгадать благодаря генетикам.

Из чего делали древнее вино в Газе

Византия, которую еще называют Византийской империей, или Восточной Римской империей, была частью Римской империи в восточных ее провинциях. Она смогла пережить распад и падение Западной Римской империи в V веке нашей эры, и еще просуществовала тысячу лет вплоть до 1453 года, пока не пала под натиском Османской империей. Столицей Византии был Константинополь (современный Стамбул).

Византия, к которой относилась и Газа, славилась виноделием. Причем, считается, что виноград и виноделие обеспечивало империи большую часть доходов. Надо сказать, что виноделию уделялось особое внимание во всей Римской империи. В сборе винограда и приготовлении первого вина в Риме принимал участие даже сам император, о чем мы недавно рассказывали.

В Византии продолжили традицию виноделия, благодаря чему возникли многие сорта, которые используются виноделами по сей день. Особенно сильно ценилось вино из пустыни Негев, которая находится в непосредственной близости от Газы (Газа и Негев представляют собой один историко-культурный регион).

Руины древнего монастыря на территории пустыни Негев, где были обнаружены древние виноградные косточки

Надо сказать, что пустыня Негев до сих пор славится своим вином. В настоящее время здесь выращивают такие сорта винограда, как Пино-Нуар, Шардоне-Совиньон-Семильон, Каберне Совиньон, Каберне-Сира/Шираз. Из них получаются вина с насыщенным вкусом. Но, разумеется, за последние 1200 лет местные сорта могли сильно измениться.

В 2019 году ученые обнаружили несколько виноградных косточек в древнем византийском монастыре, расположенным в пустыне Негев. Косточки отлично сохранились еще с древних времен. К примеру, одна из них была датирована восьмым веком нашей эры. То есть кость относится как раз к тому периоду, когда в Газе делали вино vinum Gazetum, которое в амфорах поставлялось во все регионы империи, а также за ее пределы. Эти косточки и помогли разгадать загадку этого вина.

Из чего делали древнее вино в Газе

Чтобы выяснить какой виноград выращивали в пустыне Негев более 1200 лет назад, сотрудники Тель-Авивского и Копенгагенского университетов произвели генетический анализ древних виноградных косточек и сравнили их с генами современного винограда, произрастающего в пустыне Негев.

В пустыне Негев по сей день продолжают выращивать виноград и делать вино

Как сообщается в исследовании, опубликованном в журнале PNAS, древние косточки принадлежали белому винограду. Эти виноградные кости оказались самым первым свидетельством выращивания белых сортов винограда в пустыне Негев. Ученые предполагают, что именно этот виноград использовали для загадочного вина из Газы. Некоторые же кости, как и ожидалось, принадлежали красным сортам винограда.

Ученые отмечают, что генетическое сравнение древнего винограда с современным позволило не только определить его цвет, но выяснить как развивались генетические характеристики винограда в сухих пустынных условиях. Эта информация может быть полезна для выведения новых сортов, способных противостоять нынешним климатическим условиям, которые с каждым годом становятся все более экстремальными, а в ближайшее время могут вообще побить все рекорды.

Напоследок напомним, что возраст самого древнего вина на Земле, обнаруженного археологами, составляет 2000 лет. К сожалению, никаких исследований его ученые не проводили. Самым древним оно является среди классических виноградных вин. Но существует еще рисовое вино, обнаруженное в Китае, возраст которого составляет 9000 лет.

Как узнать свой биологический возраст и замедлить старение организма

Ученые доказали, что каждый человек в силах замедлить биологическое старение

У каждого человека есть два возраста: хронологический и биологический. В первом случае речь идет о количестве прожитых человеком лет, а во втором — о сложном понятии, которое отражает физиологическое состояние человеческого организма. Чтобы определить хронологический возраст человека, достаточно узнать дату его рождения и этот показатель никогда не меняется. А вот определить биологический возраст гораздо сложнее, и он много раз меняется на протяжении жизни. Когда человек испытывает стресс и имеет вредные привычки, при хронологическом возрасте в 30 лет его биологический возраст может составлять 50 или даже 60 лет — по паспорту он молод, но внутренние органы работают как у пожилого человека. Недавно ученые доказали, что старение организма можно обратить вспять, и это очень хорошая новость для тех, кто хочет измениться к лучшему.

Отличия хронологического и биологического возраста

Хронологический возраст — это количество лет, которые прошли со дня рождения человека. Этот показатель основан на календарных данных и широко используется в повседневной жизни. Допустим, если человек родился в 1976 году, то в 2023 его хронологический возраст составляет 47 лет, все предельно просто.

Биологический возраст — более сложное понятие. Этот показатель отражает то, в каком состоянии находится организм человека и насколько хорошо он функционирует. На биологический возраст влияет множество факторов: наследственность, наличие и отсутствие вредных привычек, регулярность и качество питания, степень физической активности, наличие и отсутствие продолжительного стресса и так далее. Биологический возраст может быть больше или меньше хронологического возраста — чем более здоровый образ жизни ведет человек, тем меньше его биологический возраст.

Отличия хронологического и биологического возраста. Если человек правильно питается и ведет активный образ жизни, ему не стоит сильно беспокоиться по поводу биологического возраста. Фото.

Если человек правильно питается и ведет активный образ жизни, ему не стоит сильно беспокоиться по поводу биологического возраста

В качестве примера можно взять того же условного 47-летнего человека. Если он ежедневно курит, мало двигается и питается фастфудом — его биологический возраст больше хронологического и может составлять 60-70 лет. Из-за обилия вредных привычек его организм состарится быстрее. Если же он правильно питается, регулярно занимается спортом и не имеет вредных привычек, его биологический возраст может запросто составить 20-30 лет — несмотря на многие прожитые годы, его организм будет работать как часы.

Хронологический возраст широко используется в жизни — по нему ясно, можно ли человеку продавать алкоголь, водить автомобиль и так далее. Биологический возраст многим людям даже неизвестен, потому что для его определения нужно пройти полное обследование. Но узнав этот показатель, можно определить состояние здоровья и в случае чего принять меры для устранения проблем.

Более подробно о том, что такое биологический возраст, рассказала моя коллега Любовь Соковикова. В своем материале она перечислила факторы старения организма, объяснила что такое эпигенетические часы и рассказала про бессмертных существ. Заинтересовал? Читайте статью «Почему некоторые люди стареют быстрее и что такое биологический возраст?».

Как определить биологический возраст

На сегодняшний день не существует универсального способа узнать биологический возраст человека. Это очень сложный процесс, который требует полного обследования всего организма.

Можно выделить пять видов обследования для определения биологического возраста:

анализ генетического материала — изучение ДНК, при котором специалисты обращают внимание на длину теломеров. Это участки на концах хромосом, которые с каждым делением клеток становятся короче. Чем теломеры меньше, тем больше биологический возраст человека;
функциональные тесты — совокупность испытаний, при которых оцениваются емкость легких, работа сердца, скорость реакции, чувство равновесия и так далее. Чем хуже человек справляется с тестами, тем старее его организм;
биохимические анализы — оценка концентрации уровня сахара в крови, холестерина, уровня антиоксидантов (что это такое и в чем они содержатся?) и всего остального, что может указывать на биологический возраст;
антропометрические измерения — определение биологического возраста на основе массы тела, роста, обхвата талии и так далее. У человека может обнаружиться лишний вес, недостаточная мышечная масса и прочее — это значит, что организм не совсем здоров;
оценка образа жизни — наконец, необходимо учитывать уровень физической активности, рацион питания, наличие вредных привычек и так далее.

Как определить биологический возраст. Для определения биологического возраста необходимо пройти много обследований, в том числе и генетическое. Фото.

Для определения биологического возраста необходимо пройти много обследований, в том числе и генетическое

Определить примерный биологический возраст можно и на дому. В Интернете есть много тестов, в которых нужно указать параметры своего тела вроде веса и роста, сделать упражнения и указать частоту сердцебиения и так далее. Также такая функция имеется во многих «умных» весах. Но все это приблизительные данные — если хочется точных результатов, нужно поискать клинику с такой услугой.

Весы с функцией определения биологического возраста можно найти за цену в районе 1000-2000 рублей. Мы поискали и нашли модель за 1200 рублей, а также вариант подороже за 1700 рублей. Цены актуальны на момент написания статьи 25 апреля 2023 года и могут меняться со временем.

Определить биологический возраст могут даже некоторые модели весов

Остановить старение — цель многих миллионеров. Недавно стало известно, что 45-летний предприниматель Брайан Джонсон тратит на это по 2 миллиона долларов в год.

Как уменьшить биологический возраст

Биологический возраст можно в любой момент уменьшить — было бы желание. Допустим, если в возрасте 47 лет биологический возраст составляет 60 или даже 70, необходимо изменить рацион питания, больше двигаться, избавиться от стресса и в целом улучшить качество своей жизни. Эта рекомендация взята не из воздуха — недавно ученые доказали, что все это действительно работает.

По данным Science Alert, международная группа ученых некоторое время следила за маркерами биологического старения у людей и животных. Когда организм испытывает стресс, в нем происходят эпигенетические изменения — к ним относятся и упомянутые выше сокращение длины теломеров. Ученые проследили за их длиной у лабораторных животных. Также в ходе научной работы было оценено, как в ответ на стресс во время хирургической операции меняются результаты анализов крови у пожилых людей.

Ученые сделали еще один шаг к тому, чтобы обратить старение вспять

В время стресса биологический возраст животных и людей становится больше, об этом ученые знали и раньше. Но одно открытие удивило — оказалось, что как только стресс уходил, биологический возраст восстанавливался до оптимальных значений. Это значит, что у людей есть возможность омолаживать свой организм как минимум путем избавления от источников стресса. Ну и, конечно же, правильное питание и физическая активность тоже могут сыграть в этом большую роль.

Хотите знать больше о новых технологических прорывах? Загляните в наш Дзен-канал и посмотрите, что интересного у нас есть. Возможно вы будете удивлены тому, до чего дошла наука!

Раньше ученые пытались омолаживать организмы путем восстановления длины теломеров. Сейчас кажется, что проще и лучше всего — обращать старения вспять давая организму возможность сделать это самостоятельно. Но ученые не унимаются и ищут способы ускорить этот процесс. Если они совершат какое-то важное открытие в этой области, мы обязательно об этом расскажем, так что подпишитесь на наш канал в Telegram и следите за обновлениями.

Почему у однояйцевых близнецов разные отпечатки пальцев?

Ученые выяснили от чего зависят узоры на пальцев и почему у всех людей они разные

Людей с одинаковыми отпечатками пальцев, как известно, не существует. Эту особенность используют полицейские для поиска преступников, кроме того, благодаря ей многие из нас разблокируют свои смартфоны одним касанием пальца. Но от чего вообще зависит отпечаток пальцев? Многие исследования показали, что на узоры на пальцах влияют гены. Но отсюда возникает вопрос — почему у однояйцевых близнецов рисунок на пальцах разный? Ответить на этот вопрос помогло недавнее исследование, в котором ученым удалось выяснить как формируются узоры из кожи. Оказывается, они зависят всего от трех молекул, которые способны создавать бесконечное множество вариаций рисунков, практически, случайным образом.

Почему у людей на пальцах есть рисунок на пальцах

Зачем вообще эволюция наградила людей рисунками на пальцах? Разумеется, не для того, чтобы разблокировать смартфоны. Неровности на пальцах и ладонях улучшают сцепление. То есть благодаря им у нас не выскальзывают различные предметы из рук. Однако изначально рисунок на руках, судя по всему, появился для того, чтобы нашим предкам легче было хвататься за ветки и стволы деревьев. Поэтому рисунок также имеется у некоторых лазающих животных, к примеру, шимпанзе и коал.

Узор на пальцах имеется не только у людей, но и некоторых животных

Кроме того, неровности помогают чувствовать тактильные свойства поверхностей, которых мы касаемся. Следует отметить, что рисунок на пальцах образуется тремя элементами, или узорами: завитками, петлями, и арками (гребнями). Различные сочетания этих узоров и обеспечивают наши пальцы уникальными рисунками.

Как формируется рисунок на пальцах

Отпечатки пальцев, а точнее, рисунок появляется довольно рано — начиная с тринадцатой недели развития плода. Вначале на кончиках пальцев возникают углубления, которые называются первичными гребнями. Затем из них развиваются вышеперечисленные узоры, в результате чего формируется уникальный рисунок.

Ранее ученым удалось обнаружить некоторые гены, которые определяют какие узоры появляются на пальцах человека. Однако непонятно какие биохимические механизмы управляют образованием этих рисунков. Чтобы ответить на этот вопрос, британские ученые секвенировали РНК внутри ядер клеток зародыша на кончиках пальцев.

За узоры на пальцах отвечают всего три гена

В результате исследователи обнаружили 3 сигнальных пути, то есть определенные белки, которые отвечают за передачу инструкции. Каждый сигнальный путь влияет то, как растет кожа на пучках пальцев. Гены, связанные с двумя из этих сигнальных путей, называются WNT и BMP. Они образуются в клетках на пучках пальцев зародыша. Эти гены чередуются в рядах клеток. Третий фактор, EDAR, образуется вместе с геном WNT в развивающихся бороздках.

Чтобы выяснить как эти гены работают, исследователи провели эксперимент на мышах, которые также обладают рисунком на пальцах. Они заблокировали сигнальные пути у грызунов, в результате чего обнаружили, что WNT и BMP являются антиподами друг друга. WNT, судя по всему, стимулирует рост клеток, в результате чего образуются выпуклости на коже, а BMP, наоборот, подавляет рост клеток, в результате чего образуются бороздки.

Но какую функцию в таком случае выполняют сигналы EDAR? От них зависит расстояние между выпуклостями. Когда ученые подавили активность гена EDAR, на пальцах мышей появились гребни в горошек, а не полосы. Таким образом, когда все три сигнала работают вместе, они образуют замысловатый рисунок. Об этом исследователи сообщили в журнале Cell.

Гены не влияют на то, какой у человека рисунок на пальце, он зависит от других факторов

От чего зависят отпечатки пальцев?

Итак, отпечатки пальцев формируют всего три гена. Но почему у однояйцевых близнецов отпечатки пальцев разные, ведь их гены могут работать одинаково (подробнее о том, кто такие однояйцевые близнецы и почему они возникают, можно почитать здесь)?

Все дело в том, что гены отвечают лишь за элементы рисунка. А рисунок, то есть расположение узоров на пальце, зависит от анатомии самого пальца, а также времени возникновения гребня. Рисунок начинает формироваться с нескольких гребней, от расположения которых в дальнейшем зависит весь рисунок.

Еще больше интересных материалов вы найдете на нашем ЯНДЕКС.ДЗЕН КАНАЛЕ. Подписывайтесь скорее, чтобы не пропустить самое интересное!

Анатомия пальца, то есть его точная форма и другие особенности, помогают направить характер роста клеток кожи. К примеру, если подушечки крупные, имеют симметричную форму, и на них гребни появляются рано, то со временем развивается завиток. Если подушечки имеют продолговатую и асимметричную форму, то на них образуют появляется петля.

Рыжие не вымирают: ученые рассказали, почему рыжие волосы не исчезнут из популяции

В мире на 100 человек только 1-2 имеют рыжий цвет волос

Рыжие волосы — это экзотическая черта, встречающаяся только у одного-двух людей на каждых 100 человек. Редкость данного цвета не удивительна, ведь ребенок может гарантированно родиться с рыжим цветом волос только в том случае, если такого же цвета волосы у его матери и отца, то есть оба родителя должны иметь так называемый “ген рыжих”. Такие совпадения бывают не часто, поэтому есть мнение, что количество рыжих людей на планете сокращается. Более того, в СМИ стала распространяться информация о том, что к 2100 году рыжий цвет волос исчезнет полностью. Однако ученые считают, что на самом деле это невозможно.

Почему у людей бывает рыжий цвет волос?

Рыжие люди, судя по всему, возникли еще до появления нашего вида, то есть Хомо Сапиенс. Анализ ДНК возрастом 50 000 лет показал, что некоторые неандертальцы были рыжими. Причина рыжего цвета волос заключается в вышеупомянутом “гене рыжих”, то есть гене рецептора меланокортина 1, или MC1R. Он был открыт в 1995 году.

Этот ген вызывает рыжий цвет не только человеческих волос, но и шерсти у животных. В исследовании 1995 года ученые обнаружили, что более чем у 80% рыжих людей имеются вариации гена MC1R. А как же остальные 20%? Да, MC1R является не единственным геном, который становится причиной рыжего цвета волос, но он считается основным.

Рыжий цвет волос возникает из-за мутировавшего гена MC1R

Мутация гена MC1R, возможно, помогла людям адаптироваться к условиям в северных широтах Европы

Почему появились люди с рыжими волосами?

Как правило, мутации происходят не просто так, а для того, чтобы вид мог лучше адаптироваться к окружающей среде. Возможно, вы будете удивлены, но с рыжими волосами произошло точно так же. Дело в том, что ген MC1R влияет не только на рыжий цвет волос, но и бледный цвет кожи. Связано это с тем, что у таких людей вариант рецептора на клеточной поверхности не может менять пигмент меланина с желтого/красного на защитный коричневый/черный при воздействии ультрафиолета, как это происходит у всех остальных людей.

В связи с этим бледная окраска давала важное преимущество людям, мигрировавшим из более солнечных регионов в северную Европу с ее хмурыми и короткими зимними днями. Более светлая кожа поглощает больше ультрафиолета, в результате чего производит больше витамина D. Этот витамин помогает организму усваивать и удерживать кальций, укреплять кости и защищаться от воспалений.

Эти преимущества повысили шансы женщин на успешную беременность и роды. При этом гены светлой кожи и рыжих или светлых волос стали передаваться из поколения в поколение. Поэтому данная черта больше всего характерна для людей, проживающих в северных районах Европы, к примеру, в Ирландии. В этой европейской стране светлокожих и рыжеволосых людей намного больше, чем где-либо еще на Земле. По некоторым оценкам их количество составляет около 10 процентов от общего количества людей.

В недавнем исследовании британские ученые сопоставили частоту рождения людей с рыжими волосами и местом их рождения. Как выяснилось, больше всего рыжеволосых людей проживает на севере и западе страны. То есть, чем севернее рождается человек, тем выше вероятность того, что у него будут рыжие волосы.

Людям с рыжими волосами опасно находиться под палящим солнцем

Но, вместе с тем рыжий цвет связан с повышенным риском рака кожи. Как мы рассказывали ранее, ультрафиолет разрушает клетки кожи, но темный пигмент частично их защищает. Мутации же гена MC1R позволяют большему количеству ультрафиолета достигать ДНК и повреждать ее. Одно из исследований показало, что у людей, несущих вариант R гена MC1R, заболеваемость меланомой (одной из самых агрессивных форм рака) на 42% выше. Однако средний возраст заболевания составляет 65 лет, что не угрожает репродуктивной способности рыжих людей.

Исчезнут ли люди с рыжими волосами?

Как мы сказали выше, в сети часто можно встретить информацию о том, что рыжие люди скоро могут исчезнуть. В частности, об этом говорил Оксфордский фонд волос, который впоследствии был распущен. Как выяснилось, этот институт финансировался компанией по производству красок для волос и косметики с целью вызвать интерес к рыжему цвету.

По мнению ученых, ген может стать редкими, но он не исчезнет полностью. Чтобы полностью исчезли все рыжие люди, все носителем «гена рыжих» должны погибнуть или стать бесплодными. Разумеется, это крайне маловероятно, и вряд ли случится даже в случае ядерной войны. Кроме того, как мы уже сказали выше, кроме MC1R есть и другие гены, которые становятся причиной рыжего цвета волос. Причем носителям этих генов могут быть даже люди с любым другим цветом волос. Это значить, что рыжие люди будут всегда, пока будет существовать человечество.

Ученые омолодили мышей: старение удалось повернуть вспять

Ученые смогли искусственно состарить мышей, а затем омолодить их

Старение — биологический процесс, который подразумевает деградацию и изменения тела. Как известно, он происходит на молекулярном уровне и затрагивает абсолютно все системы организма. Ученые долгое время пытают найти причины старения и способы остановить его, однако до последнего момента никаких серьезных успехов добиться в этой области не удавалось. Теперь же сразу две исследовательские группы сообщают, что у них получилось искусственно управлять процессом старения. Одна группа замедлила старение, а вторая вначале ускорила его, а затем обратила вспять. Правда, радоваться пока рано, потому что речь идет о мышах. Но, вполне возможно, что опробованная на грызунах технология поможет если не остановить, то хотя бы замедлить старение и людей.

Как стволовые клетки замедляют старение

Десять лет назад биолог из Киотского университета Синья Яманака получил Нобелевскую премию за то, что смог получить стволовые клетки из обычных клеток. Для этого он использовал определенный «коктейль» белков. Теперь же ученые использовали эти белки, чтобы повернуть вспять процесс старения.

Одна группа биотехнологов использовала генную терапию, чтобы доставить некоторые из так называемых факторов Яманака старым мышам, что позволило увеличить продолжительность их жизни. Другая команда использовала аналогичную стратегию, в результате чего им удалось избавить мышей от многих симптомов старения.

Процесс старения происходит, возможно, из-за эпигенетических меток

Но как биологический «коктейль» (факторы Яманака) действует на организм? В обоих случаях они, судя по всему, восстановили часть эпигенома животных, то есть химические модификации ДНК и белков, которые влияют на активность генов. Белки, фактически, отменили эпигенетические изменения, которые происходят в результате старения.

Как удалось остановить старение организма

Ученые заметили, что у генетически модифицированных мышей, которые сами начинали экспрессировать факторы Яманака во взрослом возрасте, начинали исчезать признаки старения. Но модифицировать людей невозможно, поэтому исследователи решили попробовать другой метод, который можно использовать на практике.

Ученые искусственно продлили жизнь старым мышам

Американская компания Rejuvenate Bio ввела пожилым мышам, возраст которых составлял 124-недели, аденоассоциированные вирусы (AAV), несущие гены трех факторов, известных под общим названием как ОСК. В результате мыши смогли прожить 18 недель, в то время как грызуны из контрольной группы прожили в только 9 недель. Об этом компания сообщает в препринте на сайте bioRxiv. Исследователи сообщают, что у животных восстановились паттерны метилирования ДНК, то есть эпигенетическая метка приобрела такой же вид, как у молодых животных. В след за этим увеличился и срок жизни животных.

Почему возникает старение?

Второе исследование было опубликовано в журнале Cell учеными из Гарвардской медицинской школы Дэвида Синклера. В своей работе авторы хотели проверить утверждение, согласно которому старение происходит по причине утраты определенных эпигенетических меток. В течение всей жизни их разрушают механизмы репарации ДНК, то есть механизмы, которые восстанавливают молекулы ДНК.

Чтобы проверить эту версию, ученые ввели мышам препарат, который стимулирует выработку определенного фермента. Этот фермент приводит к разрыву ДНК в 20 участках генома. В результате, как и предполагалось, механизмы репарации восстановили ДНК, но при этом произошли изменения в эпигенетических метках. Они стали похожи на эпигенетические метки старых мышей.

Процесс старения, теоретически, можно остановить

Но самое интересное, что признаки старения появились не только в эпигенетических метках. Здоровье грызунов тоже ухудшилось. В течение нескольких недель животные потеряли шерсть и пигмент. В течение последующих нескольких месяцев у них появлялись признаки слабости и старения тканей, ухудшилось зрение и произошла другая деградация организма.

Не забудьте подписаться на ЯНДЕКС.ДЗЕН КАНАЛ, где мы подготовили для вас поистине захватывающие и увлекательные материалы.

Затем ученые попытались обратить этот процесс вспять. Для этого некоторым из мышей ученые ввели гены OSK. Анализ мышц, почек и сетчатки мышей показал, что коктейль белков обратил вспять некоторые эпигенетические изменения. При этом состояние здоровья грызунов тоже стало улучшаться. По сути, ученым удалось искусственно управлять возрастом животных — вначале грызунов состарили, а затем их омолодили.

Но, скорее всего, изменение эпигенетических меток — это не единственная причина, по которой происходит старение. Ранее мы рассказывали, что по мнению других ученых в этом виноваты мутации ДНК. Отсюда можно сделать вывод, что старение вызвано многими процессами на молекулярном уровне.

Почему у многих людей в мире есть двойники

Актрисы Натали Портман и Киры Найтли — можете сразу понять, кто где?

Среди знаменитостей есть много мужчин и женщин, которые как две капли воды похожи друг на друга. Отличным примером является схожесть актрис Натали Портман и Киры Найтли — некоторые люди вообще не видят между ними разницы. Такие же сходства есть и среди обычных людей, и вы вполне можете натолкнуться на своего двойника во время прогулки. Наличие схожих черт во внешнем виде очень легко объяснить, если люди являются близкими родственниками. Но каким образом можно объяснить то, что схожести во внешнем виде есть у двух совершенно разных людей, которые живут в сотнях и даже тысячах километрах друг от друга и их родственники никогда не виделись? Ученые считают, что причина заключается в одинаковых генах. Недавно это было доказано в ходе весьма интересного эксперимента.

Как найти своего двойника

На протяжении целых тысячелетий, встреча с двойником считалась чудом. Более того, существование не родных, но идеально похожих людей многими воспринималось как что-то мистическое. Все изменилось, только когда появились поезда и другие виды транспорта, которые позволили мужчинам и женщинам путешествовать с целью «людей посмотреть и себя показать». Еще больше двойников в мире обнаружилось после появления Интернета и социальных сетей, в которых каждый желающий может опубликовать свои фотографии и посмотреть на чужие.

Актрисы Марго Робби и Джейми Прессли

Вот уже несколько лет существуют нейросети, которые позволяют найти в Интернете своего двойника. Человек загружает свою фотографию, после чего система сверяет ее с миллионами других снимков и показывает людей с такими же лицами. К сожалению, в целях защиты конфиденциальности такие сервисы уже закрыты для обычных людей, но факт остается фактом — у каждого человека есть множество двойников. Если хотите убедиться в том, можете попробовать функцию поиска двойника в картинах в приложении Arts & Culture (есть для iOS и Android).

Приложение Arts & Culture позволяет найти своего двойника в произведениях искусства

Интересный факт: существует теория заговора, что участник группы Beatles Пол Маккартни мертв, и его заменили двойником. Подробности читайте тут.

Почему лица людей так похожи

Точная причина того, почему у многих людей похожие лица, ученым неизвестна. Но они точно знают, что ограничения в разности лиц наложены генетикой. Весьма логично предполагать, что у двойников имеется одинаковый набор генов, который отвечает за строение лица и других частей тела. Так, даже если два человека не приходятся друг другу родственниками, они все равно могут быть сильно похожими.

Недавно ученые доказали это в ходе научной работы с участием настоящих двойников. Люди с одинаковыми чертами лица были найдены на работах канадского фотографа Франсуа Брюнеля (François Brunelle), который делает снимки двойников с 1999 года. Всего удалось привлечь 16 похожих пар — они заполнили анкету об образе жизни и сдали образцы слюны для взятия анализов ДНК.

Двойники на фотографиях Франсуа Брюнеля

Исследование показало, что двойники действительно имеют схожие генотипы. Более того, у многих добровольцев оказался идентичный рост и другие особенности тела. Вдобавок, двойники вели удивительно похожий образ жизни: уровень образования, отношение к курению и характер у них мало чем отличались. Исходя из этого ученые сделали вывод, что гены влияют не только на внешность, но и на привычки и поведение человека.

Справедливости ради стоит отметить, что исследование было далеко не идеальным. Результаты научной работы были бы в разы точнее, если бы число добровольцев было больше и они были из разных уголков света. А так, не набралось и двадцати человек и в основном они были родом из европейских стран. Возможно, когда-нибудь исследование будет проведено заново, и эти ограничения будут учтены.

Почему в мире стало рождаться больше близнецов? Вот объяснение.

Как двойники могут помочь обществу

В целом, ученые считают, что такого рода научные работы очень важны, и с этим нельзя не согласиться. Дело в том, что результаты исследования генов похожих людей могут быть полезны в медицине и криминалистике. В первом случае, врачи смогут узнать о наличии определенных генов у человека просто взглянув на его фотографию. Во втором случае, генетические данные двойников будут полезны в расследовании преступлений.

Ученые считают, что такого рода открытия будут полезны в медицине и криминалистике

Прямо сейчас подпишитесь на наш Дзен-канал. Так вы не пропустите ничего нового.

Стоит отметить, что речь идет не об идеально похожих друг на друга людях. Дело в том, что вероятность того, что у двух человек совпадут восемь черт лица, составляет один к триллиону. Подробнее о том, почему в мире трудно встретить двух похожих как две капли воды человека, мы рассказывали в этом материале. Читайте прямо сейчас!

Ученые назвали причину чрезвычайного ума осьминогов

Ученые выяснили причину. почему осьминоги такие умные

Ученым давно известно, что осьминоги обладают недюжинными умственными способностями. К примеру, они легко находят и запоминают выход из сложных лабиринтов. Если осьминогу дать банку с едой, он быстро догадается, что необходимо открыть крышку, чтобы достать вкусного краба. Более того, исследователями даже были отмечены случаи, когда эти моллюски сотрудничали с другими хищниками, чтобы получить добычу. Об этом британские ученые не так давно сообщили в журнале Current Biology. Но с чем связан такой высокий их интеллект? Похоже, что ученым удалось найти ответ на этот вопрос. Новое исследование показало, что их гены имеют определенную особенность, которая наблюдается и у людей.

Почему осьминоги умные

Авторы недавнего исследования, результаты которого были опубликованы в журнале BMC Biology, сообщают, что осьминоги обладают геномом, заполненным транспозонами, или, как их еще называют, прыгающими генами. Обнаружить это удалось благоадря генетическому секвенированию генов двух видов осьминогов — Octopus vulgaris и Octopus bimaculoides. Такие же прыгающие гены имеются у человека, причем на них приходится 45% генома.

Но на этом сходства геномов не заканчиваются. И у людей, и у осьминогов транспозоны находятся, в основном, в спящем состоянии. То есть они отключены в результате мутаций либо заблокированы от копирования клеточной защитой. Правда, заблокированы в геноме не все транспозоны. Один вид прыгающих генов, известный как
LINE, все еще активен. Ранее ученые обнаружили, что прыгающие гены LINE регулируются мозгом. Причем они важны для обучения и формирования памяти в гиппокампе.

Разум осьминогов связывают с особенностью их генома, похожего на геном людей

Как вы наверняка уже догадались, изучив прыгающие гены осьминогов, которые не были заблокированы, исследователи обнаружили, что они тоже относятся к семейству LINE. Эти гены были активны в вертикальной доле осьминога. Данный отдел мозга головоногих моллюсков играет важную роль в обучении. Функционально он аналогичен человеческому гиппокампу.

“Мы обрадовались, так как это открытие стало своего рода доказательством”, — сказала соавтор исследования Джованна Понте, научный сотрудник отдела биологии и эволюции морских организмов СЗАО.

Также ученые обнаружили активность этих генов в областях мозга, отвечающих за поведение осьминогов, в том числе способность менять поведение в ответ на различные раздражители. Как мы видим, несмотря на то, что осьминоги не являются родственниками позвоночных, их поведенческая и нервная пластичность во многом с ними схожа. Благодаря этому они способны адаптироваться к окружающей среде и решать различные проблемы. Возможно это связано с тем, что осьминоги схожи с позвоночными на генетическом уровне.

Что такое прыгающие гены

Почему ученые уделяют столько внимания прыгающим генам и что вообще они собой представляют? Транспозонами называются участки ДНК, которые способны размножаться и передвигаться в пределах генома. То есть они могут копировать и вставлять себя в какой-либо участок в геноме. Более того, эти гены способны даже вырезать себя и вставлять, в результате чего они исчезают в одном участке генома и появляются в другом. Формально прыгающие гены считаются некодирующей частью генома, поэтому еще их называют геномными-паразитами.

Прыгающие гены способны передвигаться в пределах генома

Транспозоны впервые были открыты Барбарой Макклинток в 1948 году. надо сказать, что количество транспозонов в геноме разных организмов отличается. Как мы сказали выше, в геноме человека их 45%. Впервые же они были обнаружены в геноме кукурузы, где их 85%.

Ученые считают, что транспозоны неоднократно служили активным инструментом мутации в ходе эволюции. В частности, вероятно благодаря им предки человека в свое время лишились хвоста.

Транспозоны, возможно, помогут людям в исследовании интеллекта

Исследование интеллекта — помогут в этом транспозоны

Ученые нашли подтверждение тому, что транспозоны LINE делают нечто большее, чем просто “прыгают”. Судя по всему, они играют определенную роль в когнитивных функциях. Так как прыгающие гены оказались общими для людей и осьминогов, они, возможно, помогут ученым в будущих исследованиях, связанных с интеллектом, а также его развитием и вариациями у разных видов.

СРОЧНО подпишитесь на наш ЯНДЕКС.ДЗЕН КАНАЛ, и не пропустите самые интересные и важные материалы, которых нет на сайте.

Учитывая, что осьминоги совершенно далеки от позвоночных, вполне возможно, что вклад транспозонов LINE в интеллект развивался параллельно. То есть развитие происходило не от общего предка. Как видите, генетика в очередной раз удивляет ученых. Ну и напоследок напомним, что от транспортных генов может быть еще одна польза — они защищают организм от рака, о чем мы рассказывали ранее.

Самые яркие признаки того, что в человеке течет дворянская кровь

Течет ли в вас дворянская кровь? Посмотрите в зеркало и узнайте

Если бы мы жили несколько веков назад, кем бы вам хотелось быть — крестьянином или представителем дворянского сословия? Скорее всего, большинство выбрало бы дворянство, потому что это означает финансовое богатство, постоянное хождение по балам и наличие огромного количества привилегий. История сложилась так, что после революции дворяне потеряли свое богатство и сегодня многие люди не догадываются, что их предки были очень высокопоставленными членами общества. Однако, жившие сотни лет назад представители знати на генетическом уровне передали своим детям внешние особенности, которые присущи только дворянам. Если посмотреть на себя в зеркало и поискать наличие этих особенностей, можно найти у себя дворянские черты. Давайте поищем их вместе?

Тонкая и бледная кожа

В то время как крестьяне работали на полях под палящим солнцем, дворяне сидели дома и наслаждались прохладой. Следовательно, кожа бедных людей обладала сильным загаром, а богатые люди были бледными. На тонкой и светлой коже были отчетливо видны вены, из-за чего люди считали, что в них течет «голубая кровь». На самом же деле их кровь ничем не отличалась от крестьянской. Вены на руках имеют синий цвет из-за того, что венозная кровь, в отличие от артериальной, содержит мало кислорода и потому имеет почти черную окраску. Сквозь кожу, цвет вен на руках обретает синеватый или зеленый оттенок, и это совершенно нормально. На светлой коже вены заметны сильнее, чем на темной.

Чтобы быть похожими на богатых, людям с темной кожей приходилось ее осветлять

С большой долей вероятности, дворяне передали тонкую и бледную кожу своим детям по наследству, а те — собственным и так далее. Так что, если вы обладаете бледной кожей, возможно, в вашем роду были дворяне. Только стоит учитывать, что бледная кожа может быть признаком заболеваний или сильного стресса.

Вам будет интересно: Эксперимент показал, чем полезны мурашки и «гусиная кожа»

Маленький размер ноги

Второй признак того, что в человеке есть что-то дворянское — это маленький размер ноги. Действительно, некоторые люди вынуждены носить обувь 44-го размера, в то время как другим впору 40-й размер. Считается, что сотни лет назад по ногам можно было легко определить статус человека. Если ноги были большими, значит, он много ходит и тем самым «растаптывает» свои ступни. А маленькие ступни намекали на то, что человек редко передвигается самостоятельно и в основном разъезжает на каретах.

Маленькие ноги тоже были признаком роскошной жизни

Впрочем, маленький размер ноги не обязательно говорит о принадлежности к дворянскому роду. Ведь в основном этот показатель зависит от размеров тела человека — если рост высокий, следовательно, ноги тоже должны быть большие. А в прошлые века люди сами по себе были маленькими, что было обусловлено плохой гигиеной, недостатком питательных веществ (даже у дворян) и другими факторами.

Почему с возрастом наш рост становится меньше? Вот ответ.

Длинные и тонкие пальцы

У крестьян и дворян сильно отличались даже пальцы. Как правило, у работающих людей они были короткими, кривыми и в целом выглядели плохо. А вот у богатых людей пальцы отличались длиной и изящностью, причем этому были веские причины.

Считается, что в каждом приличном доме должен был быть клавишный инструмент — среди дворян пианино пользовалось большим уважением. Мальчики и девочки учились играть на нем с самых малых лет, и от этих стараний у них, разумеется, менялась форма пальцев. Именно поэтому у представителей дворянского рода были «музыкальные пальцы». Взгляните на свои — если они длинные и тонкие, вы вполне можете быть потомком дворян.

Тонкие пальцы тоже являются признаком наличия богатых предков

Недавно ученые выяснили от каких генетических особенностей зависит рост человека, вот подробности

Как лучше узнать свою родословную?

Справедливости ради стоит отметить, что эти признаки не обязательно говорят о богатой родословной. Для выяснения точного ответа на вопрос, является ли человек предком дворян, лучше всего пройти генетический тест. Сегодня существует много компаний, которые способны поделиться результатами всего за месяц или даже раньше. Процесс сдачи генетического теста очень прост — человек отдает свой генетический материал (хватает даже слюны), после чего специалисты изучают его в лаборатории. Некоторые организации позволяют делать это удаленно, то есть материалы можно сдать на дому и отправить в лабораторию через курьера. Правда стоимость генетического теста обычно кусается и достигает 20 000 рублей и даже больше.

Если вам интересны новости науки и технологий, обязательно подпишитесь на наш телеграм-канал. Посмотрите, что там есть.

Если вы дочитали до этого момента, настоятельно рекомендую ознакомиться со статьей о том, какой роскошной пищей питались люди железного века. Вот ссылка.

Ученые выяснили, что характер собаки не зависит от ее породы

Характер собаки, по мнению ученых, не зависит от ее породы

Люди вывели огромное количество пород собак. Одни из них хорошо поддаются дрессировки, другие обладают бойцовскими качествами, третьи являются отличными пастухами или охотниками, и т.д. То есть все породы различаются не только внешне, но и особенностями поведения и качествами характера. Поэтому многие люди, когда хотят приобрести себе животного, в первую очередь обычно выбирают породу. Однако, как утверждают сотрудники Университета Массачусетса, все это время люди ошибались. По их мнению, те или иные качества, которые люди приписывают породе, являются фантазией собаководов. Надо сказать, что научных подтверждений тому, что у пород собак есть определенные стабильные психологические особенности, действительно не существует. Неужели, у декоративной чихуа-хуа теоретически может быть такое же поведение, как у ротвейлера или, к примеру, немецкой овчарки?

Как определить характер породы собак

Чтобы выяснить обладает ли та или иная порода характерными для нее психологическими особенностями, необходимо изучить генетические данные, которые ее характеризуют. Кроме того, чтоб получить дополнительное подтверждение, необходимы достоверные наблюдение за множеством собак одной породы. Это позволит сопоставить все данные и сделать выводы.

Именно так решили поступить сотрудники Университета Массачусетса. Авторы работы, опубликованной в журнале Science, исследовали генетические данные более двух тысяч чистопородных собак, а также различных помесей. Кроме того, к исследованию команда привлекла более 18 тысяч владельцев собак, которые ответили более чем на сотню различных вопросов относительно поведения своего питомца.

Ученые провели генетические исследования разных пород собак

Ответы на вопросы помогли авторам изучить психологию различных пород собак, а также дворняг. Все вопросы касались восьми основных поведенческих факторов. Это позволило понять, насколько определенные поведенческие факторы связаны или не связаны с породой собаки.

Отметим, что собаководов спрашивали о поведении исключительно его собаки. К примеру, способность быстро и хорошо понимать человеческую речь или быстро обучаться командам — это объективная оценка. А способность всей породы хорошо понимать команды, по мнению ученых — субъективная оценка собаководов.

Любовь собак к людям может передаваться по наследству

Какие черты характера собакам достаются по наследству

Ученые в итоге сопоставили полученные генетические данные с поведенческими признаками пород. В результате выяснилось, что некоторые поведенческие признаки сильнее выражены или, наоборот, меньше. Согласно результатам исследования, лучше всего по наследству передается любовь к людям, а также моторные навыки, к примеру, способности пасти овец или приносить хозяину подстреленную дичь.

Если один пес отличается общительностью, а другой проявляет любовь ко всем людям — эти качества объясняются особенностями генов, но только отчасти. Как утверждают авторы работы, гены не более чем на 9% влияют на поведение собак. На 91% поведение собак зависит от того, как их воспитывали, как у них сложилась жизнь и т.д.

“Это большой шаг вперед в том, что мы знаем о поведении собак. Ни одна порода не обладает какой-либо конкретной чертой” — говорит Элейн Острандер, эксперт в области генетики собак из Национального исследовательского института генома человека США.

Как правило, крупные собаки лучше выполняют команды и вообще ведут себя лучше. Но во многом это связано с тем, что воспитанию крупных собак хозяева уделяют гораздо больше внимания, чем мелким. Ведь проблем от плохо воспитанного ротвейлера будет гораздо больше, чем от плохо воспитанной чихуа-хуа.

Один из главных факторов, влияющих на характер собаки — воспитание

Наверняка многие любители собак замечали за своими питомцами качества, которыми по породе она не должна обладать. К примеру, какой-нибудь питбультерьер может быть весьма добродушным и не агрессивным по отношению к людям и другим собакам. А декоративный пес, наоборот, проявлять агрессию. Все это подтверждает, что порода если и влияет на характер собаки, то совсем незначительно.

ВНИМАНИЕ! Информация, которую вам нужно знать, находится здесь. На нашем Яндекс.Дзен канале вы найдете полезный контент, который мы не публикуем на сайте.

Вообще поведение собак оказалось гораздо более сложным и интересным чем считалось ранее. К примеру, не так давно ученые выяснили, что собаки могут различать, когда люди совершают по отношению к ним какие-либо действия случайно или специально. Как это происходит — читайте здесь.

Апрель 2024
Пн	Вт	Ср	Чт	Пт	Сб	Вс
1	2	3	4	5	6	7
8	9	10	11	12	13	14
15	16	17	18	19	20	21
22	23	24	25	26	27	28
29	30