Ученые открыли животное у которого 229 пар хромосом

Ученые открыли животное у которого 229 пар хромосом. Рекордное количество хромосом было обнаружено у весьма неожиданного создания. Фото.

Рекордное количество хромосом было обнаружено у весьма неожиданного создания

Ученые установили, что бабочка атласская голубянка (Polyommatus atlantica) обладает самым большим количеством хромосом среди всех известных животных — целых 229 пар. Этот результат ошеломил исследователей, ведь у ближайших к ней видов бабочек обычно насчитывается лишь 23–24 пары. Такая разница открывает новую страницу в понимании того, как устроена генетика насекомых.

Самое большое количество хромосом у животных

Атласная голубая бабочка, обитающая в горах Марокко, давно вызывала интерес у ученых. Подозрения, что именно она может оказаться рекордсменом по числу хромосом, существовали уже много лет.

Самое большое количество хромосом у животных. Бабочка атласская голубянка. Источник изображения: wikipedia.org. Фото.

Бабочка атласская голубянка. Источник изображения: wikipedia.org

Но только недавно специалисты из Института эволюционной биологии в Барселоне смогли расшифровать ее геном и подтвердить невероятный факт: у этой крошечной бабочки 229 пар хромосом — больше, чем у любого другого животного на Земле.

Хромосомы — это нитевидные структуры внутри клеток, где хранится ДНК. Они работают как «инструкции по сборке организма», передавая наследственную информацию от родителей к потомкам.

Чтобы понять, насколько это необычно, достаточно сравнить: у человека всего 23 пары хромосом, у собак — 39, у тасманийского дьявола — 7, а у мушки-дрозофилы — всего 4. Получается, что генетический багаж не связан напрямую ни с размерами, ни с интеллектом. В растительном мире рекорд принадлежит папоротнику с 720 парами, но для животного царства число 229 выглядит как феномен.

Читайте также: Когда и как ученые впервые узнали, что у человека есть гены?

Почему у бабочки много хромосом

Исследование показало, что у атласской голубянки хромосомы не взялись из пустоты. В ее эволюционной истории произошло множество «расколов»: длинные цепи ДНК разделялись в местах, где нить была менее плотно упакована.

Почему у бабочки много хромосом. Атласная голубая бабочка. Источник фотографии: IFL Science. Фото.

Атласная голубая бабочка. Источник фотографии: IFL Science

В итоге за каких-то три миллиона лет (это ничто по меркам эволюции!) набор из примерно 24 пар превратился в 229. Генетической информации при этом не стало больше, просто она была упакована в гораздо большее количество мелких «коробочек».

Читайте также: Тропический сон: зачем люди ночуют в отеле с бабочками

Риск вымирания бабочек

Сегодня у рекордсменки появились совсем другие испытания — не генетические, а экологические. Климат становится теплее, горные кедровые леса сокращаются, пастбища перегружены.

А вы уже подписаны на наш Дзен-канал? Если нет, самое время это исправить!

Сможет ли бабочка-рекордсмен пережить эти вызовы, во многом зависит от ее уникальной генетики. Ученые надеются, что понимание того, как устроены хромосомы насекомого, поможет не только разгадать тайны эволюции, но и найти новые подходы к сохранению редких видов.

Самое необычное племя аборигенов: почему у них ярко-голубые глаза?

Самое необычное племя аборигенов: почему у них ярко-голубые глаза? Бутунгцы — коренной народ на юго-востоке острова Сулавеси в Индонезии. Источник фотографии: tourister.ru. Фото.

Бутунгцы — коренной народ на юго-востоке острова Сулавеси в Индонезии. Источник фотографии: tourister.ru

Среди тропических островов Индонезии живет народ, который удивляет своей внешностью и историей. Племя бутунг известно тем, что у части его представителей встречаются яркие голубые глаза — настоящий феномен для этого региона. Бутонцы давно стали объектом интереса антропологов и путешественников, ведь они сочетают в себе богатые традиции, уникальную культуру и загадочную особенность внешности, которая до сих пор вызывает вопросы у ученых.

Где живет народ бутунг

Бутунгцы — это коренной народ Индонезии, живущий на юго-востоке острова Сулавеси и соседних архипелагах. Их историческая родина — остров Бутунг, известный в прошлом как Бутон. Сегодня представители этого сообщества встречаются и за пределами региона: на Молуккских островах, в Папуа и даже в Малайзии. Путешественники называют их голубоглазые аборигены, ведь именно этот редкий феномен сделал бутонцев известными на весь мир.

Где живет народ бутунг. Острова Индонезии на карте, в том числе Сулавеси и Бутунг. Источник изображения: wikipedia.org. Фото.

Острова Индонезии на карте, в том числе Сулавеси и Бутунг. Источник изображения: wikipedia.org

Чем живет остров Бутунг: народ и его традиции

С древности бутунгцы в Индонезии славились как отличные мореходы и торговцы. Их лодки бороздили архипелаг, а рыбалка и морские промыслы до сих пор считаются их визитной карточкой. Земледелие тоже есть, но кокосовые пальмы и кукурузные поля скорее дополняют морскую жизнь, чем заменяют ее. В языке и культуре чувствуется самобытность: здесь говорят на нескольких диалектах.

Чем живет остров Бутунг: народ и его традиции. Традиционные занятия бутунгцев — рыбалка, мореходство и торговля. Источник фотографии: tourister.ru. Фото.

Традиционные занятия бутунгцев — рыбалка, мореходство и торговля. Источник фотографии: tourister.ru

История народа бутунг

Бутунгцы стали мусульманами еще в 16 веке, и именно тогда возник султанат Бутон со столицей в городе Бау-Бау. До сих пор здесь можно увидеть грандиозную крепость-кератон — каменные стены тянутся на километры и впечатляют даже видавших все туристов. Традиционный дом Малиге, построенный без единого гвоздя, служил символом знатных семей и до сих пор поражает своей архитектурой. Все это — часть богатого наследия, которое делает бутунгцев яркой страницей в книге под названием этнография Индонезии.

История народа бутунг. В 16 веке здесь утвердился ислам, и возник султанат Бутон. Источник фотографии: tourister.ru. Фото.

В 16 веке здесь утвердился ислам, и возник султанат Бутон. Источник фотографии: tourister.ru

Читайте также: Почему у новорожденных меняется цвет глаз: простое объяснение для родителей

Племя с голубыми глазами

Самая загадочная особенность бутунгцев — это редкий цвет глаз. Среди смуглых жителей встречаются дети и взрослые с невероятно яркими небесно-голубыми глазами. Ученые объясняют это синдромом Ваарденбурга — генетическим состоянием, влияющим на пигментацию глаз, кожи и волос.

Такие случаи встречаются крайне редко, примерно один на десятки тысяч человек, что делает бутунгцев настоящим феноменом. Местные легенды, конечно, рассказывают о романах с португальскими моряками 16 века, но научные данные подтверждают именно наследственную природу этого явления.

Обязательно подпишитесь на наш Дзен-канал. Там много познавательного контента!

Кстати, голубые глаза относятся к мутациям, которые делают людей более красивыми. А еще ученым известно, когда в мире появился первый голубоглазый человек.

В Коста-Рике поймали золотую акулу: редкое чудо природы

В Коста-Рике поймали золотую акулу: редкое чудо природы. Рыбаки поймали золотую акулу и быстро отпустили ее на волю. Источник фотографии: IFL Science. Фото.

Рыбаки поймали золотую акулу и быстро отпустили ее на волю. Источник фотографии: IFL Science

Мировой океан полон загадок: здесь плавают рыбы размером с автобус и крошечный планктон, сверкают медузы, меняют форму моллюски, а где-то в темноте мигают рыбы с «фонариками». Казалось бы, удивить нас после всего этого уже сложно, но Карибское море приготовило неожиданный сюрприз. Пойманная рыбаками акула в Коста-Рике оказалась окрашена в золотой цвет, и она моментально стала звездой социальных сетей.

Где нашли золотую акулу?

По данным IFL Science, редкая акула была поймана у берегов Коста-Рики, рядом с национальным парком Тортугеро. Рыбаки вытащили из воды двухметровую акулу-няньку (Ginglymostoma cirratum) с ярко-оранжевой кожей. Сначала никто не поверил глазам: акулы с необычный окраской рыбакам никогда не встречались. А когда фото попало в сеть, акула моментально стала «звездой» океана.

Где нашли золотую акулу? Золотая акула с другого ракурса. Фото: IFL Science. Фото.

Золотая акула с другого ракурса. Фото: IFL Science

Что такое ксантокромизм?

Ученые объяснили феномен редкой пигментации словом xanthochromism (по-русски можно назвать «аномально желтая окраска»). Это мутация, при которой кожа или шерсть живых организмов приобретает чрезмерно желтые и оранжевые оттенки.

Для сравнения: альбинизм делает животных белыми, меланизм — почти черными, а ксантокромизм окрашивает их в «солнечную палитру».

Золотая акула из Коста-Рики интересна тем, что ее глаза были абсолютно белыми — то есть, возможно, здесь сочетание альбинизма и ксантокромизма.

Почему акула стала золотой?

Ученые считают, что причина кроется в генетике. Обычно подобные мутации делают животных более заметными и уязвимыми. Но эта акула выросла до взрослой особи, охотится на рыбу и моллюсков и явно чувствует себя отлично.

Кроме генов, возможны и другие факторы:

  • близкородственное скрещивание,
  • стресс,
  • изменение температуры воды,
  • гормональные сбои.

Исследователи собираются подробнее изучить, что именно вызвало столь редкий окрас. Возможно, это уникальное сочетание генетики и условий в Карибском море.

Редкие окраски у животных

Необычные окраски у животных встречаются и в других уголках земного шара:

  • в Австралии живет единственный в мире розовый скат по кличке Инспектор Клузо;
  • в Барселоне известна горилла-альбинос Снежинка;
  • на Борнео нашли орангутана Альбу с альбинизмом;
  • а среди пингвинов иногда тоже появляются особи с необычным окрасом.
Редкие окраски у животных. Розовый скат Инспектор Клузо. Источник фотографии: vm.ru. Фото.

Розовый скат Инспектор Клузо. Источник фотографии: vm.ru

Редкие окраски у животных. Горилла-альбинос Снежинка. Источник фотографии: elementy.ru. Фото.

Горилла-альбинос Снежинка. Источник фотографии: elementy.ru

Редкие окраски у животных. Орангутанг-Альбинос. Источник фотографии: YouTube. Фото.

Орангутанг-Альбинос. Источник фотографии: YouTube

Редкие окраски у животных. Пингвин-альбинос. Источник фотографии: dzen.ru. Фото.

Пингвин-альбинос. Источник фотографии: dzen.ru

Теперь и золотая акула из Коста-Рики заняла достойное место в этом списке природных чудес. Удивительно, сколько секретов до сих пор хранит океан. Как вы думаете, что еще интересного смогут найти люди в мировом океане? Своими предположениями делитесь в нашем Telegram-чате!

Люди платят 4 миллиона рублей, чтобы рожать умных детей — как это работает?

Люди платят 4 миллиона рублей, чтобы рожать умных детей — как это работает? В Кремниевой долине родители тратят до 50 тысяч долларов (около 4 миллионов рублей) на генетическое тестирование эмбрионов. Фото.

В Кремниевой долине родители тратят до 50 тысяч долларов (около 4 миллионов рублей) на генетическое тестирование эмбрионов

В США родители готовы платить десятки тысяч долларов, чтобы еще до родов понять, какой из будущих детей вырастет гением. Это не гадание на кофейной гуще, а генетическое тестирование эмбрионов, которое выбирает кандидата с наибольшими шансами на получение выдающихся способностей. Некоторые родители настолько увлечены идеей, что мечтают вырастить целое поколение блестящих умов, способных однажды спасти мир от восстания искусственного интеллекта.

Генетическое тестирование эмбрионов в США

В Кремниевой долине богатые родители уже давно воспринимают деторождение как инвестиционный проект. об этом недавно рассказали авторы The New York Post.

Сегодня на пике моды — генетическое тестирование эмбрионов с целью выбрать будущего ребенка с наибольшими шансами на высокий интеллект. Стоит это удовольствие до 50 тысяч долларов, что в пересчете почти 4 миллиона рублей. За эти деньги стартапы вроде Nucleus Genomics и Herasight обещают провести полную проверку будущих малышей, включая прогноз по IQ, чтобы родители могли выбрать «самого перспективного» наследника.

Кремниевая долина — регион в Калифорнии (США) мировая столица IT-компаний и стартапов, где сосредоточены Google, Apple и десятки других технологических гигантов.

Почему родители выбирают умных детей еще до рождения

Сама идея звучит как сюжет из антиутопии, но в Кремниевой долине она уже стала частью реальности. Увлеченные технологиями айтишники не ограничиваются проверкой на наследственные болезни вроде рака или Альцгеймера — они всерьез думают о том, чтобы отобрать ребенка с лучшими когнитивными данными.

Почему родители выбирают умных детей еще до рождения. Стартапы Nucleus Genomics и Herasight предлагают анализ ДНК эмбрионов с прогнозами по IQ и рискам заболеваний. Фото.

Стартапы Nucleus Genomics и Herasight предлагают анализ ДНК эмбрионов с прогнозами по IQ и рискам заболеваний

Некоторые семьи даже составляют таблицы в гугл-документах, где взвешивают, что важнее: снизить риск биполярного расстройства или получить дополнительные десять пунктов IQ. И да, окончательный выбор будущей дочери или сына часто выглядит как победа в странном генном конкурсе.

Истории семей, которые уже выбрали «гениев»

Есть и настоящие фанаты идеи. Симона и Малкольм Коллинз, например, известны в США как сторонники движения за большие семьи. У них уже четверо детей, все рождены через ЭКО. Последнего они выбрали после теста Herasight, отдав предпочтение эмбриону с низким риском рака. А потом с восторгом узнали, что по прогнозу он попадает в 1% по вероятности иметь «исключительно высокий интеллект».

Истории семей, которые уже выбрали «гениев». Выбор по высокому IQ может непреднамеренно повысить риск аутизма и других особенностей развития. Фото.

Выбор по высокому IQ может непреднамеренно повысить риск аутизма и других особенностей развития

Есть и более глобальная мотивация. Биолог Цви Бенсон-Тилсен, сын раввина и математика, семь лет изучал, как спасти человечество от угрозы искусственного интеллекта, и решил, что сделать это могут только гении. Он продвигает идею массового генетического отбора, чтобы создать поколение людей, умнее которых будет только Google. По его мнению, это — «один из лучших шансов человечества».

Читайте также: Действительно ли тесты IQ измеряют интеллект?

Опасности и сомнения вокруг выбора «идеальных» детей

Но все не так однозначно. Эксперты предупреждают, что такие тесты не дают сверхточных прогнозов. Разница в IQ между выбранным и невыбранным эмбрионом может составить всего несколько пунктов, что вряд ли сделает ребенка гением. А еще вместе с «высоким интеллектом» можно случайно выбрать повышенный риск аутизма или других особенностей развития. Критики опасаются, что в будущем может появиться «каста генных избранников», а остальные останутся в роли массовки.

Подписывайся на наш Telegram — там самые безумные и смешные истории со всего мира, от которых невозможно оторваться.

Пока же для Кремниевой долины это всего лишь очередной способ потратить деньги на «улучшение» жизни. Кто-то вкладывается в элитные детские сады, кто-то в дорогих свах с ценником в полмиллиона долларов, а кто-то в генетическую селекцию будущих детей. Вопрос только в том, действительно ли это приближает нас к будущему с умными и счастливыми детьми или мы просто играем в дорогую версию фантастики.

Как человеческий ген делает мышей более умными

Как человеческий ген делает мышей более умными. Мыши с человеческим геном в мозге оказались умнее своих собратьев. Фото.

Мыши с человеческим геном в мозге оказались умнее своих собратьев

Гены, управляющие нашими биологическими часами, могут иметь куда более широкий круг задач, чем считалось ранее. Один из таких генов — CLOCK, отвечающий за суточные ритмы. Он неожиданно проявил себя как мощный фактор, влияющий на работу мозга. И хотя изначально его считали “часовым механизмом” организма, новая работа ученых показала, что человеческий вариант CLOCK способен повысить умственные способности даже у мышей.

Ген CLOCK — больше, чем регулятор сна

CLOCK участвует в поддержании стабильных циркадных ритмов, но в префронтальной коре человеческого мозга он проявляет активность, не связанную с биологическими часами. Более того, он задействован в регуляции генов, которые к суточным ритмам не имеют отношения, а сам проявляет активность именно в той части мозга, которая отвечает за высшие когнитивные функции — мышление, принятие решений, адаптацию.

Учитывая это, ученые из Юго-западного медицинского центра Техасского университета решили проверить, как человеческий CLOCK повлияет на мозг мышей. Вместо замены родного гена, в ДНК мышей добавили человеческий вариант CLOCK — так, чтобы он работал так же активно, как в нашем мозге.

Что происходит в мозге мышей с человеческим CLOCK

Результаты исследования оказались впечатляющими. Ген влиял прежде всего на возбуждающие нейроны в передней части мозга — те, которые усиливают сигналы и формируют активные связи. У этих нейронов ветвящиеся отростки стали более разветвленными, увеличилась участков, где образуются связи с другими нейронами, а также улучшилась связанность нейронных сетей.

Что происходит в мозге мышей с человеческим CLOCK. Нейроны мозга мышей с человеческими генами стали более совершенными. Фото.

Нейроны мозга мышей с человеческими генами стали более совершенными

Проще говоря, нейроны с человеческим CLOCK были анатомически и функционально подготовлены к более активной работе. Потенциально, это повышает способность мозга к обучению и адаптации.

Становятся ли мыши умнее с человеческим геном?

Чтобы проверить, проявляются ли эти нейронные изменения в поведении, ученые провели с мышами серию тестов. В простых испытаниях на координацию, тревожность и память отличий не наблюдалось. Но все изменилось, когда мышей поставили в условия, требующие гибкости мышления.

В задачах с постоянно меняющимися правилами (например, когда мыши должны были переобучаться на новые признаки угощения), животные с человеческим CLOCK справлялись лучше, чем обычные мыши и даже те, у которых был просто активирован их собственный ген CLOCK. Это позволило сделать вывод о том, что человеческий CLOCK усиливает умственную пластичность, то есть способность перестраивать поведение в ответ на новые условия.

Становятся ли мыши умнее с человеческим геном? Мыши с человеческими генами в мозге лучше выполняли некоторые задачи, чем их обычные собратья. Фото.

Мыши с человеческими генами в мозге лучше выполняли некоторые задачи, чем их обычные собратья

Что будет, если выключить ген CLOCK?

Чтобы проверить, насколько важен ген CLOCK, ученые провели обратный эксперимент, в котором использовали стволовые клетки человека. Это клетки, способные превращаться в любые типы тканей, включая нейроны. Когда у таких клеток отключали CLOCK и затем превращали их в нейроны, у полученных клеток ветвящиеся отростки стали менее разветвленными, а плотность участков, где образуются связи с другими нейронами, стала заметно ниже. Такие нейроны потенциально были бы менее функциональны в живом мозге.

Открытие имеет более широкий смысл. Среди генов, повлиявших на эволюцию человеческого мозга, часто упоминаются те, что отвечают за размер, сложность и развитие коры. Теперь к ним можно добавить и CLOCK, так как этот ген оказался важным для гибкости мышления.

Возможно, именно особый вариант этого гена и позволил человеческому мозгу выйти на новый уровень когнитивной сложности. Но еще интереснее, что один и тот же ген может выполнять абсолютно разные функции в зависимости от условий — от настройки суточных ритмов до формирования сложных нейронных сетей.

Обязательно посетите наши каналы Дзен и Telegram, здесь вас ждут самые интересные новости из мира науки и последние открытия!

И хотя речь идет о лабораторных мышах, результаты исследования поднимают важный вопрос — сколько других “узкоспециализированных” генов на самом деле участвуют в развитии интеллекта? Ответы на него — дело будущего. Но уже сейчас ясно, что ум — это не только нейроны, но и то, как их программируют наши гены.

Прорыв в генетике: ученые почти научились лечить синдром Дауна

Прорыв в генетике: ученые почти научились лечить синдром Дауна. Ученые из японского Университета Миэ нашли способ удалить лишнюю 21-ю хромосому, вызывающую синдром Дауна. Фото.

Ученые из японского Университета Миэ нашли способ удалить лишнюю 21-ю хромосому, вызывающую синдром Дауна

Каждый год на свет появляются дети с лишней хромосомой — это особенность организма при синдроме Дауна. Вместо привычных двух копий 21-й хромосомы у них оказывается три, и это меняет всю картину развития. Болезнь давно изучена, но по-настоящему эффективного лечения до сих пор не существовало. И вот, впервые за десятилетия, японские исследователи подбираются к самой сути проблемы: им удалось полностью «отключить» лишнюю 47-ю хромосому.

Новый прорыв в редактировании генов

Ученые из Японии сделали то, что еще недавно казалось невозможным — они научились «выключать» лишнюю хромосому, из-за которой развивается синдром Дауна.

Исследователи из Университета Миэ применили технологию редактирования генов CRISPR/Cas9 и добились поразительного результата: им удалось удалить третью копию 21-й хромосомы в клетках, выращенных в лаборатории. Да, прямо как в фантастике — но это уже факт, описанный в серьезном научном журнале PNAS Nexus.

CRISPR — это как умные ножницы, которые находят нужный фрагмент ДНК и аккуратно его вырезают.

Ученые запрограммировали эту систему так, чтобы она искала и устраняла только лишнюю хромосому при синдроме Дауна. Никаких случайных порезов — только прицельная работа по проблемным клеткам. Когда лишняя хромосома исчезала, клетки буквально «приходили в себя» — их гены начинали работать как у здоровых.

Новый прорыв в редактировании генов. Ученые запрограммировали систему так, чтобы она уничтожала только третью копию 21-й хромосомы. Фото.

Ученые запрограммировали систему так, чтобы она уничтожала только третью копию 21-й хромосомы

После редактирования ученые заметили интересные перемены. Гены, отвечающие за развитие нервной системы, активизировались, а те, что связаны с метаболизмом, наоборот, замедлились. В итоге клетки стали расти быстрее и делиться охотнее. Иными словами, организм получал шанс работать ближе к норме — без привычных осложнений, связанных с трисомией (причина развития синдрома Дауна).

Читайте также: Когда и как ученые впервые узнали, что у человека есть гены?

Лечение синдрома Дауна

Но все это происходило пока только в пробирке. Ученые пошли дальше и применили свою методику к настоящим клеткам кожи людей с синдромом Дауна. Результат их порадовал — в некоторых случаях CRISPR успешно удалил лишнюю хромосому и в этих клетках. Но есть нюанс: система может повлиять и на здоровые клетки, поэтому до реального лечения еще далеко.

Обязательно подпишитесь на наш Дзен-канал. Сделайте это прямо сейчас!

Сейчас японская команда пытается усовершенствовать метод так, чтобы CRISPR работал только по адресам с лишней хромосомой. И если у них получится, это будет настоящий прорыв в лечении синдрома Дауна. Пока что надежда на победу — в лаборатории, но путь к ней уже начался.

Когда и как ученые впервые узнали, что у человека есть гены?

Когда и как ученые впервые узнали, что у человека есть гены? В 1865 году Грегор Мендель первым доказал, что наследование происходит через отдельные единицы, а не путем «смешения крови». Фото.

В 1865 году Грегор Мендель первым доказал, что наследование происходит через отдельные единицы, а не путем «смешения крови»

Почему у одних людей карие глаза, а у других — синие? Почему кто-то легко набирает вес, а кто-то ест все подряд и не толстеет? Ответ заключается в генах. Эти крошечные участки ДНК управляют почти всем, что происходит в нашем теле: от роста волос до риска заболеть диабетом. Сегодня о них знают даже школьники, но когда-то люди и представить не могли, что внутри каждой клетки спрятана подробная инструкция по сборке человека. Так когда же ученые впервые поняли, что у нас есть гены?

Первые догадки о существовании генов

Первые догадки о том, что признаки передаются по наследству, появились у людей очень давно. Но настоящая история открытия генов началась с монаха, который выращивал горох. В 1865 году Грегор Мендель заметил: у растений признаки не смешиваются, а передаются как будто отдельными «блоками». Никто тогда не понял, насколько это было революционно.

Прошло больше 40 лет, прежде чем датчанин Вильгельм Йохансен дал этим загадочным наследственным факторам имя — «гены». Так начался долгий путь от абстрактной идеи к конкретным молекулам в человеческих клетках.

Где находятся гены человека

В 1910 году Томас Морган провел опыт с мушками-дрозофилами и показал: гены живут не в воздухе, а на хромосомах. Это было как открыть «адрес» генов в клетке. Ученые поняли: если у мушек так, то и у человека, скорее всего, так же. Правда, увидеть эти самые гены в человеке тогда было невозможно — приходилось догадываться по косвенным признакам.

Где находятся гены человека. В 1910 году Томас Морган показал, что гены находятся на хромосомах, работая с мушками-дрозофилами. Фото.

В 1910 году Томас Морган показал, что гены находятся на хромосомах, работая с мушками-дрозофилами

Поворотным моментом стало открытие, что болезнь может быть вызвана поломкой всего одного гена. В 1949 году Лайнус Полинг доказал: серповидноклеточная анемия — это результат сбоя в структуре белка гемоглобина. Это был первый случай, когда генетическая мутация у человека перестала быть теорией и стала реальным фактом. Генетика наконец вышла на уровень молекул.

Читайте также: Генетические мутации, которые делают людей красивыми

Строение молекулы ДНК

А уже в 1953 году Джеймс Уотсон и Фрэнсис Крик раскрыли, как устроена молекула ДНК. Их модель двойной спирали объяснила, как именно гены хранят и передают информацию. Через пару лет стало ясно, что у человека ровно 46 хромосом — на этих «полках» и расположены все наши гены. Оставалось только доказать, что их можно не просто найти, но и скопировать.

Это случилось в 1978 году, когда ученым удалось клонировать первый человеческий ген — ген инсулина. С этого момента стало ясно: гены — не философская идея и не научная гипотеза, а вполне конкретные участки ДНК, с которыми можно работать руками. Так человечество окончательно убедилось: у нас есть гены, и мы даже умеем с ними обращаться.

Строение молекулы ДНК. Открытие генов позволило развивать генную терапию и лечить болезни на уровне ДНК. Фото.

Открытие генов позволило развивать генную терапию и лечить болезни на уровне ДНК

В конечном итоге получается, что человечество узнало о генах шаг за шагом — от опытов Менделя в 1865 году до расшифровки структуры ДНК и клонирования первого человеческого гена в 20 веке.

Еще больше познавательного контента вы найдете в нашем Telegram-канале. Подпишитесь прямо сейчас!

Сегодня мы не только точно знаем, что у нас есть гены, но и умеем их исследовать, редактировать и даже лечить редкие болезни. Это открытие изменило медицину, позволило заглянуть в свое генетическое будущее и понять, почему мы такие, какие есть.

Хорошее чувство юмора передается по наследству: правда или ложь?

Хорошее чувство юмора передается по наследству: правда или ложь? Британские ученые провели исследование, чтобы выяснить, передается ли чувство юмора по наследству. Фото.

Британские ученые провели исследование, чтобы выяснить, передается ли чувство юмора по наследству

Можно унаследовать рост, цвет глаз и многие другие внешние черты. Иногда в наследство достается и что-то поинтереснее — например, старый особняк с привидениями и парой сомнительных адвокатов. Но вот с чувством юмора все не так просто. Ученые уже не первый год пытаются выяснить: можно ли родиться с отличным чувством юмора или это талант, который приходит с жизненным опытом и парой неловких ситуаций на семейных торжествах? В этой статье разберемся, правда ли, что смешные дети рождаются у смешных родителей, или же все зависит от среды и хорошего настроения.

Исследование чувства юмора

Ученые из Великобритании решили разобраться с вопросом, который, казалось бы, лежит на поверхности: передается ли хорошее чувство юмора по наследству? На первый взгляд, ответ очевиден — ведь если у родителей отличное чувство юмора, почему бы и детям не быть весельчаками?

Однако все оказалось не так просто. Оказалось, что умение смешно шутить — не такая уж и передаваемая черта, несмотря на то, что интеллект, креативность и даже математические способности вполне могут быть унаследованы. Это открытие поставило под сомнение многие представления о природе юмора.

Чувство юмора и наследственность

Чтобы разобраться в этом вопросе, исследователи придумали способ, как измерить чувство юмора — ведь «что смешно, а что нет» для каждого человека разное. В качестве теста они предложили участникам (а это были более 1300 пар близнецов!) придумать подписи к двум карикатурам. В одной из них медведь в роли официанта принимает заказ, во второй — риелтор показывает дом в космосе. Полученные ответы оценивались по специальной шкале, а параллельно участники оценивали свою «юмористичность» и чувство юмора своего близнеца.

Чувство юмора и наследственность. В эксперименте участвовали более 1300 пар близнецов, которые придумывали подписи к карикатурам. Фото.

В эксперименте участвовали более 1300 пар близнецов, которые придумывали подписи к карикатурам

Результаты оказались неожиданными. Самая сильная связь была не между генами и чувством юмора, а между тем, как близнецы оценивали друг друга. То есть, если один считает своего брата или сестру смешным, то, скорее всего, тот отвечает тем же. А вот насколько человек сам себя считает веселым, почти никак не связано с тем, как его воспринимают окружающие.

Читайте также: Что чувство юмора говорит о психическом здоровье?

Можно ли развить чувство юмора

Но не стоит сразу выбрасывать семейный сборник анекдотов. Ученые сами предупреждают: нужно быть осторожными с выводами. Во-первых, юмор в формате подписи к карикатуре — вещь специфическая. Во-вторых, большинство участников были старше среднего возраста, что могло повлиять на результаты. А в-третьих, юмор — это слишком многогранное и зависящее от контекста явление, чтобы его можно было однозначно «измерить».

Обязательно подпишитесь на наш Telegram-канал. Там много смешного контента!

И все же вывод интересен: чувство юмора, возможно, формируется не столько с рождения, сколько благодаря опыту, окружению и личным качествам. Это не повод расстраиваться, если ваши родители не блистали на КВН — хорошая новость в том, что веселым можно стать и без особых генов. Главное — наблюдать, слушать, шутить… и не бояться быть смешным, даже если шутка зашла только вам и вашему коту.

Мужчины выше женщин в среднем на 13 сантиметров: как это объясняет наука?

Мужчины выше женщин в среднем на 13 сантиметров: как это объясняет наука? Около 80% роста человека определяется генами, а оставшиеся 20% — средой и питанием. Фото.

Около 80% роста человека определяется генами, а оставшиеся 20% — средой и питанием

Почему мужчины обычно выше женщин? Этот вопрос кажется простым, но на самом деле он до сих пор не имеет однозначного ответа. Разница в росте между полами наблюдается почти во всех уголках мира — в среднем мужчины выше женщин примерно на 13 сантиметров. Но почему так сложилось? Ученые до сих пор ломают голову над этим, хотя уже нашли некоторые подсказки, которые касаются гормонов и особенностей ДНК.

Как генетика влияет на рост человека

Почему мужчины в среднем выше женщин? Ученые до сих пор не могут дать точный ответ, но знают, что дело в сочетании генов, гормонов и даже того, как именно эти гены «включаются».

По словам авторов научного сайта Live Science, генетика играет большую роль: примерно 80% нашего роста определяется наследственностью. Если оба родителя высокие, скорее всего, и ребенок будет не маленьким. Но рост — это не один конкретный ген, а тысячи мелких участков ДНК по всему организму.

Как называется ген роста

Один из самых важных генов для роста — это SHOX. Он есть и у мужчин (на X и Y хромосомах), и у женщин (на двух X), но у женщин один из этих генов часто «спит», не активен. Поэтому мужчины получают чуть больше активных сигналов к росту. Это может объяснять около четверти разницы в росте между полами. Люди с измененным геном SHOX часто ниже ростом — есть даже отдельные болезни, связанные с этим геном.

Как называется ген роста. Один из ключевых генов, влияющих на рост, называется SHOX и находится на половых хромосомах. Фото.

Один из ключевых генов, влияющих на рост, называется SHOX и находится на половых хромосомах

Интересно, что на рост человека также влияют хромосомы. Например, мужчины с дополнительной Y-хромосомой часто выше обычного, а женщины с лишней X — не особенно. Причина в том, что Y-хромосома, похоже, усиливает активность ростовых генов вроде SHOX, а лишний X, наоборот, почти не влияет, и он часто выключается организмом.

Читайте также: Действительно ли женщины легче переносят боль, чем мужчины?

Как гормоны влияют на рост

Гормоны тоже играют огромную роль. Главные герои здесь — тестостерон и эстроген. Тестостерон у мужчин помогает дольше расти, а эстроген, наоборот, сначала ускоряет рост, но потом дает команду «стоп» и рост прекращается. У девочек это происходит раньше, поэтому они начинают расти раньше, но и останавливаются раньше. Мальчики дольше остаются в фазе активного роста.

Обязательно подпишитесь на наш Дзен-канал. Так вы не пропустите ничего интересного!

И наконец — окружающая среда. Примерно 20% роста зависит от питания, сна, болезней в детстве, климата. Даже если у человека отличные «генетические карты», без нормального питания он не вырастет. А еще, возможно, все дело в том, как именно включаются или выключаются гены роста у разных людей — об этом ученые только начинают узнавать.

Как появились люди с голубыми глазами: объяснение генетики простыми словами

Как появились люди с голубыми глазами: объяснение генетики простыми словами. Все голубоглазые люди на планете происходят от одного общего предка. Фото.

Все голубоглазые люди на планете происходят от одного общего предка

Сегодня голубые глаза кажутся чем-то обыденным, потому что у кого-то из родных, друзей или знакомых они наверняка есть. Но если заглянуть глубже в прошлое человечества, окажется, что когда-то такого цвета глаз вовсе не существовало. Все люди на планете были кареглазыми, пока одна загадочная мутация не изменила все. В определенный момент истории в мире появился первый человек с голубыми глазами — и именно с него началась история этой удивительной особенности внешности.

Ген голубых глаз

Голубые глаза — это не что-то, с чем люди жили всегда. Долгое время все наши предки были кареглазыми, пока одна случайная мутация не изменила ход истории. Ученые считают, что около 6–10 тысяч лет назад у одного человека в Европе или Азии появился новый генетический «сбой», из-за которого глаза стали светлее. Этот человек стал первым в мире с голубыми глазами, и именно от него этот цвет распространился по другим людям.

Ген голубых глаз. Голубоглазые люди появились благодаря изменениям в гене HERC2. Фото.

Голубоглазые люди появились благодаря изменениям в гене HERC2

Произошло это из-за изменения в гене под названием HERC2. Он влияет на другой ген — OCA2, который участвует в создании меланина, вещества, отвечающего за цвет кожи, волос и глаз. Из-за мутации меланина стало меньше, и радужка перестала быть темной. Так и получились голубые глаза — как будто карие, но с сильно разбавленным цветом.

Читайте также: Почему глаза разного цвета и какой цвет самый редкий?

Почему у людей голубы глаза

Что интересно, в голубых глазах на самом деле нет синего пигмента. Просто в них почти нет цвета вообще, и из-за особенностей строения радужки свет рассеивается особым образом. Это создает иллюзию голубого — примерно так же, как белый снег иногда кажется голубым на солнце.

Сначала ученые думали, что голубые глаза появились примерно 6 тысяч лет назад, но потом нашли древние останки, у которых, скорее всего, тоже были светлые глаза. Например, в 2024 году исследовали ДНК младенца из Южной Италии, жившего 17 тысяч лет назад, — и оказалось, что у него, скорее всего, были голубые глаза, темная кожа и темные волосы. Так что история может быть намного старше, чем считалось раньше.

Обязательно подпишитесь на наш Дзен-канал. Нас уже более 100 тысяч человек!

Точную дату рождения «первого голубоглазого» человека наука никогда не узнает — генетика слишком сложная штука. Но уже понятно, что такие глаза появились давно и никуда не денутся. Несмотря на то, что голубой цвет глаз считается рецессивным (то есть более «слабым» в генетике), он никуда не исчезает. Сегодня у каждого десятого человека на планете — голубые глаза. И это уже норма.

Редкое генетическое заболевание, которое заставляет людей избегать солнечного света

Редкое генетическое заболевание, которое заставляет людей избегать солнечного света. Пациентам с пигментной ксеродермой необходимо избегать солнечного света и носить защитную одежду в качестве меры предосторожности. Источник: Live Science. Фото.

Пациентам с пигментной ксеродермой необходимо избегать солнечного света и носить защитную одежду в качестве меры предосторожности. Источник: Live Science

Для большинства из нас солнечный свет — это источник энергии и хорошего настроения. Но есть те, для кого он смертельно опасен — люди с редким заболеванием под названием пигментная ксеродерма. Даже несколько минут на солнце могут обернуться для них серьезными ожогами и многократно увеличить риск развития рака кожи. Почему их организм так остро реагирует на ультрафиолет, и каково это — жить в мире, где солнечный свет становится врагом?

Почему некоторые люди никогда не выходят на солнце

Пигментная ксеродерма — редкое наследственное заболевание, при котором кожа становится крайне чувствительной к ультрафиолетовому излучению. Даже короткое пребывание на солнце может вызвать у таких людей сильные ожоги, а риск развития рака кожи у них в тысячи раз выше, чем у здорового человека.

Болезнь встречается примерно у одного человека на миллион в США, но в странах вроде Японии, Северной Африки и Ближнего Востока диагностируется гораздо чаще. Причина — генетическая мутация, из-за которой клетки не могут восстанавливать поврежденную ультрафиолетом ДНК. В норме организм «чинит» такие участки, но у людей с пигментной ксеродермой этот механизм не работает. Повреждения накапливаются, что приводит к мутациям, ожогам и развитию злокачественных опухолей кожи. Подробное объяснение механизма заболевания можно найти в исследовании опубликованном на Live Science.

Что происходит с телом при пигментной ксеродерме

Первые признаки заболевания обычно появляются в младенчестве. Кожа ребёнка быстро обгорает даже после кратковременного пребывания на солнце. У многих детей до двух лет начинают проявляться веснушки на лице, руках и губах — участках, которые чаще всего находятся под открытым небом. Глаза становятся сверхчувствительными к свету, могут воспаляться и слезиться. С возрастом кожа становится сухой, тонкой и покрывается пятнами разной окраски.

Что происходит с телом при пигментной ксеродерме. Пигментная ксеродерма вызвана мутациями генов, которые нарушают восстановление ДНК. Источник: Live Science. Фото.

Пигментная ксеродерма вызвана мутациями генов, которые нарушают восстановление ДНК. Источник: Live Science

Причина такой реакции кроется в том, что ультрафиолет повреждает клетки кожи. Даже у здоровых людей солнце может вызывать воспаление и ожоги, а при пигментной ксеродерме это становится опасным на уровне ДНК.

Подробнее о том, почему солнце вызывает ожоги на коже и как это связано с иммунной системой, можно прочитать в отдельной статье.

Без строгой защиты от солнца у больных с пигментной ксеродермой часто развивается рак кожи — нередко уже в детском возрасте. Чтобы избежать последствий, им приходится носить плотную закрытую одежду, перчатки, солнцезащитные очки и даже специальные маски. У четверти пациентов болезнь затрагивает и нервную систему — появляются проблемы со слухом, координацией движений и когнитивными функциями. Эти симптомы прогрессируют вне зависимости от того, находятся ли они на солнце или нет.

Можно ли вылечить пигментную ксеродерму и как с ней живут

Полностью вылечить заболевание пока невозможно. Основная мера — полная защита от ультрафиолета: кремы, одежда, очки и жизнь вдали от прямого света. Из-за отсутствия солнца многим пациентам дополнительно назначают витамин D. Если появляются опухоли, их удаляют хирургическим путем. Также применяются глазные капли и слуховые аппараты для облегчения симптомов.

Такие случаи напоминают о том, насколько хрупкой может быть кожа человека при некоторых редких заболеваниях. Например, при болезни бабочки — другом редком недуге, из-за которого даже легкий контакт с одеждой может вызывать раны.

Средняя продолжительность жизни людей с пигментной ксеродермой составляет около 37 лет. В случаях, когда болезнь сопровождается неврологическими нарушениями, она сокращается примерно до 29 лет. Несмотря на серьезные ограничения, при постоянной защите и поддержке многим удаётся адаптироваться и вести полноценную, хоть и затененную жизнь.

В какой части тела человека находятся гены

В какой части тела человека находятся гены. Гены находятся в каждой клетке живых организмов. Источник: azertag.az. Фото.

Гены находятся в каждой клетке живых организмов. Источник: azertag.az

В 2022 году ученые завершили исследование «Геном человека» — самый крупный биологический проект в истории науки. В его рамках исследователям удалось определить все гены, содержащиеся в человеческом организме. Всего им удалось открыть 23 000 генов, хотя изначально предполагалось, что их более 100 тысяч. Число генов у человека оказалось лишь ненамного больше, чем у простых организмов вроде червей и мух. Это объясняется тем, что наши гены работают сложнее, поэтому наши организмы более развитые. В наших генах содержатся инструкции для выработки белков, которые нужны для работы организма. Гены определяют, какой у нас цвет глаз, рост и другие индивидуальные особенности. А где же они находятся? У нас что, внутри есть какой-то мешочек с генами?

Что такое хромосомы

Нет, никакого мешочка с генами в человеческом организме нет. Гены находятся в каждой клетке человеческого организма, число которых в теле взрослого человека достигает 30 триллионов штук.

Что такое хромосомы. Гены находятся в глубинах наших клеток. Источник: 1informer.com. Фото.

Гены находятся в глубинах наших клеток. Источник: 1informer.com

В ядре каждой клетки есть хромосомы, состоящие из длинных молекул ДНК, в которых и хранятся гены. Каждая клетка человека содержит 46 хромосом, унаследованных от отца и матери. Хранящиеся в хромосомах гены необходимы для выработки белков, которые играют главную роль в росте и развитии организма. Также гены передают информацию от родителей детям — поэтому каждый ребенок имеет общие внешние черты с отцом и матерью.

ВАЖНО: гены имеются во всех клетках человеческого тела, кроме красных кровяных клеток эритроцитов.

Клетки человеческого организма постоянно делятся для роста, восстановления тканей и замены старых клеток. Когда это происходит, хромосомы тоже копируются и распределяются между новыми клетками, чтобы они получили полный набор генетический информации человека.

Что такое хромосомы. Примерный внешний вид хромосом человека. Источник: 1informer.com. Фото.

Примерный внешний вид хромосом человека. Источник: 1informer.com

В качестве простого примера можно представить, что хромосомы — это книжные полки в огромной библиотеке. На каждой из этих полок лежат книги (гены), содержащие в себе инструкции для создания частей тела и их функций. Когда библиотека делится надвое, создается ее копия с такими же книгами.

Читайте также: Ученые обнаружили гены, которые провоцируют шизофрению

Для чего нужны гены

Гены нужны не только для выработки белков, нужны для работы человеческого тела. Они носят в себе информацию о цвете глаз, росте и других особенностях, которые в разном соотношении передались от родителей. Иногда гены также несут информацию, которая делает людей склонными к разным болезням.
Благодаря генам, все живые организмы на Земле эволюционируют, привыкая к новым условиям окружающей среды. Когда происходят мутации, у организмов возникают новые функции, которые полезны для размножения и выживания в новых условиях.

Для чего нужны гены. У генов много различных функций, о которых написано множество книг. Источник: gentech.ntr.ru. Фото.

У генов много различных функций, о которых написано множество книг. Источник: gentech.ntr.ru

Для чего ученые изучают гены

Проект «Геном человека», безо всяких преувеличений, является одним из самых важных научных исследований в истории человечества. Зная о том, какие гены имеются в человеческом организме и как они работают, врачи могут прогнозировать у людей опасные заболевания и заранее проводить профилактику. Также, благодаря этим знаниям, они могут разрабатывать индивидуальные методы лечения болезней. Особых успехов ученые сегодня добиваются в области генной инженерии — недавно таким образом у одного мальчика была вылечена полная глухота.

Благодаря знаниям о генах, полиция имеет возможность быстрее находить преступников. На местах преступлений виновники часто оставляют свои генетические данные — их можно найти даже в мельчайших частицах кожи. Потом, путем сравнения ДНК, полиция создает «генетический отпечаток» человека, что очень помогает его найти.

Для чего ученые изучают гены. Благодаря генетическим следам, полиции удается ловить даже самых неуловимых преступников. Источник: kyurgaza.ru. Фото.

Благодаря генетическим следам, полиции удается ловить даже самых неуловимых преступников. Источник: kyurgaza.ru

Благодаря генетическим данным, ученым удается узнать много интересного даже об исторических личностях, живших сотни лет назад. Например, в 2023 году исследователям удалось выяснить много любопытных фактов о немецком композиторе Людвиге Бетховене. Данные из пучка волос музыканта показали, что у него была генетическая предрасположенность к болезням печени. При этом, генетических причин к глухоте у него не было, поэтому ученые до сих пор не знают, из-за чего великий композитор лишился слуха.

Прямо сейчас вы можете подписаться на наш Дзен-канал и оставлять комментарии. Это бесплатно!

Ученые до сих пор находят новые гены, которые отвечают за наши различные склонности. Например, однажды исследователи нашли генетическую причину того, почему некоторые люди набирают лишний вес.

Почему у некоторых людей появляются веснушки, а у других нет

Почему у некоторых людей появляются веснушки, а у других нет. У людей с веснушками имеется модификация гена MC1R. Источник: wallbox.ru. Фото.

У людей с веснушками имеется модификация гена MC1R. Источник: wallbox.ru

Согласно статистике, веснушки имеются примерно у 1,5 миллиарда человек в мире. Чаще всего пятна на лице, плечах и других открытых частях тела есть у людей со светлой кожей. Обычно они появляются в возрасте примерно 4 лет, достигают пика в подростковом возрасте, а после 30 лет постепенно исчезают. Веснушки могут появиться практически у любого человека, однако у людей с генетической предрасположенностью вероятность их наличия особенно высока. Наиболее заметными они становятся летом из-за воздействия солнца, а зимой они светлеют и их труднее заметить. Казалось бы, это все, что нужно знать о веснушках. Но если рассмотреть их с точки зрения науки, можно узнать еще больше интересной информации.

Почему появляются веснушки

Веснушки — это маленькие пятна на коже светло-коричневого цвета. Они никак не ощущаются, полностью плоские и не представляют для здоровья человека никакой опасности. Они появляются на открытых частях тела вроде лица и рук, куда чаще всего падает солнечный свет.

Почему появляются веснушки. Обычно веснушки появляются на открытых частях тела, куда падает солнечный свет. Источник: akwatoria.ru. Фото.

Обычно веснушки появляются на открытых частях тела, куда падает солнечный свет. Источник: akwatoria.ru

С точки зрения науки, веснушки являются местами на коже, где скапливается меланин. Так называется пигмент, который определяет цвет нашей кожи, волос и глаз. У этого красителя имеется функция защиты нашего организма от ультрафиолетового излучения солнца.

У каких людей есть веснушки

Веснушки это темные пятна, в которых скапливается меланин, это понятно. Но почему у одних людей они есть, а у других — нет?

У всех людей с веснушками имеется модификация гена MC1R. Из-за него, под воздействием солнечного света, клетки кожи человека начинают вырабатывать больше меланина. Это происходит точечно — места, где меланина много, и являются веснушками.

Модификация гена MC1R может возникнуть у любого человека. Если он есть хотя бы у одного из родителей, с высокой долей вероятности, веснушки будут иметься и у ребенка.

У каких людей есть веснушки. Веснушки могут передаваться по наследству. Источник: cameralabs.org. Фото.

Веснушки могут передаваться по наследству. Источник: cameralabs.org

Сильнее всего веснушки заметны на светлой коже. Особенно много людей с пятнышками на лице живет в Ирландии и Шотландии. В азиатских странах мужчины и женщины с веснушками встречаются реже. Поэтому можно сказать, что на вероятность появления пятнышек на лице сильно влияет то, где родился человек.

Статья в тему: Генетические мутации, которые делают людей красивыми

Опасны ли веснушки

В китайском словаре «Сяньдай ханьюй цыдянь» веснушки указаны как заболевание кожи. Но на самом деле ничего плохого в них нет. Разве что, люди с веснушками более уязвимы к ультрафиолетовому свечению солнца. Но от него можно спастись, нанося на кожу солнцезащитный крем и не выходя на улицу летом с 10 до 16 часов, когда солнце печет сильнее всего. Этому совету лучше следовать не только людям со светлой кожей, а всем без исключения.

Мода на веснушки

Во времена Древнего Рима веснушки относились к некрасивым чертам лица. Например, древнеримский писатель Плиний Старший говорил, что они являются духовными пятнами.

Мода на веснушки. В современном мире веснушки считаются красивой особенностью внешности. Источник: zelengarden.ru. Фото.

В современном мире веснушки считаются красивой особенностью внешности. Источник: zelengarden.ru

К счастью, со временем отношение к пятнышкам на лице изменилось. Во второй половине 20 века веснушки и загорелое тело начали ассоциироваться с богатой жизнью без тяжелого труда. Среди знаменитостей появились люди с веснушками и эта черта начала восприниматься как красота. В 2000-е годы веснушки окончательно получили хорошую репутацию и сохраняют ее до сих пор.

Люди-химеры: эпоха «пост-природы» будет странной и прекрасной

Как избавиться от веснушек

Полностью удалить веснушки с лица и других частей тела невозможно. Проще всего пользоваться солнцезащитными кремами с SPF 30 и выше и носить закрытую одежду — так веснушки будут менее заметными.

Если же веснушки действительно очень мешают, люди проводят химические пилинги для удаления верхнего слоя кожи. Также существуют лазерная терапия и процедура по замораживанию частей кожи с пятнами.

Как избавиться от веснушек. Для защиты кожи солнцезащитный крем нужен всегда. Источник: medaboutme.ru. Фото.

Для защиты кожи солнцезащитный крем нужен всегда. Источник: medaboutme.ru

Большинству людей веснушки никак не мешают. Поэтому они максимум используют тональный крем для временного сокрытия пятен на лице.

Стоит отметить, что иногда веснушки появляются даже на глазах. Сначала ученые не могли понять, что это за странные пятна у 60% людей, и только потом осознали, что они имеются у светлых людей, которые часто бывают на солнце. Подробнее об этом явлении вы можете почитать в нашей статье «5 отклонений во внешности, которые делают людей уникальными».

Чтобы узнать больше об окружающем нас мире, подпишитесь на наш Дзен-канал. Нас уже более 100 тысяч человек!

Напоследок стоит отметить, что при возникновении каких-либо проблем с кожей, рекомендуется обратиться к врачу. Лечением кожных заболеваний занимается дерматолог.

Вымершие яванские тигры могут быть живы — ученые уже знают, где их искать

Вымершие яванские тигры могут быть живы — ученые уже знают, где их искать. Яванский тигр в 1938 году. Изображение: Википедия. Фото.

Яванский тигр в 1938 году. Изображение: Википедия

На сегодняшний день на островах Индонезии обитают только суматранские тигры. Это самые маленькие тигры из всех существующих, но при этом они выделяются своей агрессивностью. Специалисты считают, что они всегда готовы к нападению, потому что люди уничтожают их места обитания и представляют угрозу для их жизни. Сейчас суматранские тигры находятся на грани полного уничтожения — точных данных нет, но предполагается, что на острове Суматра насчитывается максимум 500 тигров. Если местные жители продолжат представлять для них угрозу, их может настигнуть участь родственников, яванских тигров. Они были объявлены вымершими в 2008 году, потому что их давно никто не видел. Впрочем, может быть, они и живы — относительно недавно ученые нашли и изучили клочок шерсти, который явно принадлежит забытому животному. Еще не все потеряно?

Тигры в Индонезии

Суматранские и яванские тигры принадлежат одному и тому же виду Panthera tigris sondaica. Разница между ними заключается только в том, что суматранская популяция обитает исключительно на острове Суматра, а яванская — на острове Ява.

Тигры в Индонезии. Острова Суматра и Ява в Индонезии. Изображение: azimutour.ru. Фото.

Острова Суматра и Ява в Индонезии. Изображение: azimutour.ru

Это самые маленькие тигры в мире. Длина их тела составляет в среднем 2,4 метра, а масса не превышает 140 килограммов. Для сравнения, другие виды тигров могут быть в 2,5 метра в длину и весить до 350 килограммов.

Тигры в Индонезии. Тигр вида Panthera tigris sondaica. Изображение: travelask.ru. Фото.

Тигр вида Panthera tigris sondaica. Изображение: travelask.ru

Кроме размеров и места обитания, эти злые хищники больше ничем не отличаются от других тигров. Они обладают острыми клыками, когтистыми лапами и полосатым телом.

Читайте также: Самый опасный хищник на Земле — он несет смерть всему живому

Вымирание яманских тигров

Суматранских тигров осталось около 500 особей, а вот яванских люди не видели уже несколько десятилетий. Уже в 1950-е годы на острове Ява оставалось всего лишь около 25 особей этих созданий. В 1972 году количество яванских тигров составило 7 особей, а в 1979 году их осталось три. Ученые считают, что они полностью вымерли в 1980-е годы, но официально яванские тигры были признаны вымершими только в 2008 году.

Вымирание яманских тигров. Яванские тигры — одни из многочисленных животных, пострадавших от людей. Изображение: haski-mana.ru. Фото.

Яванские тигры — одни из многочисленных животных, пострадавших от людей. Изображение: haski-mana.ru

Причиной вымирания яванских тигров стала деятельность людей. На этом острове в Индонезии живет огромное количество людей — чтобы они не голодали, нужны поля для ведения сельского хозяйства. Чтобы они появились, людям пришлось вырубить огромное количество лесов. Все дикие звери острова Ява, в том числе и тигры, стали жить в очень тесных условиях в оставшихся лесах. Разумеется, они голодали и искали пищу — они успели напасть на несколько человек, поэтому на них велась охота. Это уж точно сильно повлияло на количество яванских тигров.

Статья в тему: В Индии тигрица убила 436 человек — больше, чем любой серийный убийца

Поиск вымерших животных

На протяжении многих лет яванские тигры считались вымершими. Но в 2019 году появилась надежда на то, что они могут быть живы.

В августе того года местный защитник природы Рипи Янур Фаджар объявил, что видел одного тигра в западной части Явы. Он сообщил об этом ученым, и те решили изучить место встречи человека и хищника. Действительно, на одном заборе они нашли шерсть какого-то животного, а также обнаружили следы лап.

Поиск вымерших животных. Возможно, где-то в уголках острова Ява все же остались тигры. Изображение: bangkokbook.ru. Фото.

Возможно, где-то в уголках острова Ява все же остались тигры. Изображение: bangkokbook.ru

В 2022 году образцы шерсти были отправлены в лабораторию для генетического исследования. Они были сравнены с шерстью суматранских тигров из соседнего острова, а также с музейными образцами шерсти яванских тигров 1930-х годов. Как и ожидалось, шерсть принадлежала тигру вида Panthera tigris sondaica — генетические данные совпали на 97%.

Поиск вымерших животных. После исследования шансы на то, что яванские тигры все еще живы, заметно возросли. Изображение: нейросеть DALLE-3. Фото.

После исследования шансы на то, что яванские тигры все еще живы, заметно возросли. Изображение: нейросеть DALLE-3

Сегодня у ученых есть веские основания предполагать, что яванские тигры все еще живы. Возможно, они скрываются в оставшихся 30% девственных лесов острова. Но чтобы быть уверенными в этом, ученым необходимо провести дополнительные исследования. Если же считавшиеся вымершими тигры на самом деле живы, их нужно взять под охрану и заняться восстановлением их популяции.

Вам будет интересно: Подборка самых пугающих животных в истории Земли

Воскрешение вымерших животных

Случаи, когда «вымершие» организмы внезапно оказывались живыми, не редки. В качестве примера можно привести историю, которая произошла в 2021 году. Тогда у берегов Японии ученым удалось найти формы жизни, которые считались вымершими несколько сотен миллионов лет назад. Речь идет о морских лилиях и шестилучевых кораллах, подробнее о которых вы можете узнать, прочитав статью «Вымершие 270 миллионов лет назад организмы найдены живыми».

Воскрешение вымерших животных. Морская лилия и коралл. Изображение: Zapalski et al., Palaeogeogr. Palaeoclimatol. Palaeoecol., 2021. Фото.

Морская лилия и коралл. Изображение: Zapalski et al., Palaeogeogr. Palaeoclimatol. Palaeoecol., 2021

Если вы все еще не подписаны на наши каналы в Дзен и Telegram, самое время это исправить! Там вы найдете много чего интересного!

Также на тему вымерших животных обязательно читайте статью моего коллеги Андрея Жукова «Тасманские тигры на самом деле дожили до 90-х годов?». Вы узнаете много чего интересного!

Генетические мутации, которые делают людей красивыми

Генетические мутации, которые делают людей красивыми. Некоторые мутации придают людям неповторимую красоту. Фото.

Некоторые мутации придают людям неповторимую красоту

У многих людей слово «мутация» ассоциируется с чем-то плохим. В большинстве случаев в этом действительно мало хорошего, потому что изменения в генетической информации становятся причиной серьезных заболеваний. Например, при мутации в гене WRN у человека диагностируется синдром Вернера — уже в возрасте 20 лет такие люди выглядят как пожилые и страдают от возрастных заболеваний. Многие генетические болезни вызывают у людей проблемы с психикой, контролем движений и так далее. Однако некоторые изменения в генах наделяют мужчин и женщин особенностями, которые придают им неповторимую красоту. Давайте выясним, какие мутации делают людей красивыми, и убедимся в этом, посмотрев на фотографии.

Мутация голубых цвет глаз

Все первобытные люди были кареглазыми, а голубой цвет глаз — это мутация. Около 6 000–10 000 лет назад одного из наших далеких предков изменился ген OCA2, который ограничивает выработку меланина в радужной оболочке глаза. Меланин — это краситель, и чем больше его концентрация, тем более темные глаза у человека. У голубоглазых людей этого красителя мало, поэтому их глаза и поражают своей ясностью.

Мутация голубых цвет глаз. У всех голубоглазых людей есть один общий предок. Фото.

У всех голубоглазых людей есть один общий предок

Мутация голубых цвет глаз. Из-за недостатка меланина, голубоглазые люди более чувствительны к свету. Фото.

Из-за недостатка меланина, голубоглазые люди более чувствительны к свету

Голубые глаза кажутся людям привлекательными потому, что они редкие — мужчин и женщин с глазами цвета морской воды большинство людей встречают очень редко. Такой оттенок глаз сразу же привлекает внимание и порой от них невозможно оторвать взгляд.

Мутация голубых цвет глаз. Результаты недавнего исследования показали, что голубоглазые люди видят лучше остальных. Фото.

Результаты недавнего исследования показали, что голубоглазые люди видят лучше остальных

Читайте также: 5 малоизвестных фактов о голубоглазых людях, которые вас удивят

Мутация разного цвета глаз

Иногда изменения в гене OCA2 ограничивают выработку меланина только в одном глазу. В этом случае у человека проявляется гетерохромия — каждый его глаз имеет свой, индивидуальный цвет. Также у некоторых мужчин и женщин возникает секторная гетерохромия, при которой один глаз окрашен сразу в два цвета.

Мутация разного цвета глаз. Девушка с гетерохромией. Фото.

Девушка с гетерохромией

Мутация разного цвета глаз. Гетерохромия у ребенка. Фото.

Гетерохромия у ребенка

Мутация разного цвета глаз. Пример секторной гетерохромии. Фото.

Пример секторной гетерохромии

Люди с гетерохромией тоже очень привлекательны, потому что эта мутация делает их уникальными. Мужчины и женщины с разным цветом глаз встречаются еще реже, чем голубоглазые. Также эта мутация часто встречается у животных, особенно у кошек и собак.

Мутация разного цвета глаз. Гетерохромия у кошек. Фото.

Гетерохромия у кошек

Мутация веснушек на лице и теле

У некоторых людей на лице, плечах, руках и других частях тела имеются веснушки. Это небольшие пигментные пятна на коже, которые имеют темно-желтый цвет. Раньше считалось, что они появляются исключительно из-за воздействия солнечного света. И только недавно ученые выяснили, что веснушки — это результат мутации.

Мутация веснушек на лице и теле. Веснушки уже давно не являются проблемой — это красивая особенность. Фото.

Веснушки уже давно не являются проблемой — это красивая особенность

Изменения в гене MC1R приводят к тому, что организм человека вырабатывает меньше меланина. Этот краситель делает темнее не только глаза, но и кожу — он необходим для защиты от солнечных лучей. При недостатке меланина некоторые участки кожи имеют неоднородный цвет. Обычно веснушки появляются на открытых частях тела, потому что солнце в этом процессе все-таки играет некоторую роль.

Мутация веснушек на лице и теле. Веснушки на лице актрисы Эммы Уотсон. Фото.

Веснушки на лице актрисы Эммы Уотсон

Раньше многие люди стеснялись своих веснушек. Но сегодня это воспринимается как часть естественной красоты — многие знаменитости имеют веснушки, и они будто бы подчеркивают их красоту.

Читайте также: Как из-за редкой генной мутации женщину обвинили в серийных убийствах, а затем помиловали

Белая прядь волос на голове

У некоторых людей на голове всю жизнь растет белая прядь волос. Эта мутация называется пьебалдизмом и связана с изменениями в гене KIT, который определяет цвет кожи, волос и глаз человека во время внутриутробного развития. Из-за этой мутации прядь волос лишается цвета, и это придает человеку необычный внешний вид, который привлекает внимание.

Белая прядь волос на голове. Пример пьебалдизма у матери и ребенка. Фото.

Пример пьебалдизма у матери и ребенка

Пьебалдизм — редкое явление, которое встречается у 1 человека среди 17 тысяч людей. Мутация передается по наследству и проявляется уже в самом раннем возрасте человека.

Два ряда ресниц у человека

Еще одной красивой мутацией является дистихиаз. Если у человека возникает мутация в гене FOXC2, на его веках растет дополнительный ряд ресниц. Благодаря этому, взгляд становится очень выразительным. Самой известной женщиной с этой мутацией была актриса Элизабет Тейлор. Известно, что в детстве ее родителей часто вызывали в школу из-за того, что их дочь «использовала косметику». Но пышные ресницы девочки были естественными.

Два ряда ресниц у человека. Ресницы актрисы Элизабет Тейлор. Фото.

Ресницы актрисы Элизабет Тейлор

Дистихиаз чаще встречается не у людей, а у собак. Например, второй ряд ресниц можно увидеть у бульдогов, пекинесов, пуделей и йоркширских терьеров. Многие хозяева узнают об этом только после посещения ветеринара. Распознать дистихиаз у домашнего животного можно по тому, что оно часто чешет глаза и они у него часто краснеют.

Обязательно подпишитесь на наши каналы в Дзен и Telegram. Так вы не пропустите ничего интересного!

На нашем сайте есть еще одна похожая статья «5 отклонений во внешности, которые делают людей уникальными». Настоятельно рекомендуем к прочтению!

В США родился самый редкий аллигатор в мире — вы точно такого не видели

В США родился самый редкий аллигатор в мире — вы точно такого не видели. Аллигатор с лейкизмом, родившийся во Флориде. Фото.

Аллигатор с лейкизмом, родившийся во Флориде

В американском штате Флорида есть парк развлечений «Гаторленд», в котором любой желающий может посмотреть на самых разных аллигаторов. Недавно представители этого парка поделились радостной новостью — у них родился очень редкий аллигатор, тело которого полностью окрашено в белый цвет, а глаза сияют голубым оттенком. До сих пор во всем мире существовало только семь таких особей, и новый детеныш стал восьмым по счету. На сегодняшний день это маленькое и милое на вид создание, но через несколько месяцев оно превратится в крупного хищника, способного разорвать любого человека на мелкие кусочки. Представители парка поделились фотографиями и видео этого очень редкого животного — вы обязательно должны это увидеть!

Что такое лейкизм и альбинизм

Самый редкий аллигатор в мире имеет генетическую мутацию — лейкизм. Это значит, что в его организме полностью отсутствуют пигментные клетки, которые обеспечивают окраску кожи, волос и других частей тела. При этом, лейкизм не затрагивает пигменты, которые отвечают за окраску глаз.

Что такое лейкизм и альбинизм. Птица с лейкизмом. Фото.

Птица с лейкизмом

Лейкизм нельзя путать с альбинизмом, при котором организм не может вырабатывать только пигмент меланин. Отличить животное или человека с лейкизмом и альбинизмом можно по их глазам — при альбинизме они обязательно имеют красноватый оттенок из-за отсутствия меланина. А при лейкизме глаза имеют естественный цвет, потому что красящие вещества в коже и глазах развиваются независимо друг от друга. В итоге и получается, что кожа при лейкизме белая, а глаза — темные или голубые.

Что такое лейкизм и альбинизм. Птица с альбинизмом. Фото.

Птица с альбинизмом

Еще одно отличие лейкизма от альбинизма заключается в том, что эта мутация не вызывает дополнительные проблемы со здоровьем. При альбинизме животные и люди обычно страдают от болезней глаз, а также деформаций некоторых частей тела вроде позвоночника.

Читайте также: Фотограф впервые в истории нашел желтого пингвина

Самый редкий аллигатор в мире

Родившийся во Флориде аллигатор с лейкизмом имеет голубые глаза. На момент написания этой статьи в середине декабря 2023 года, длина белого аллигатора от кончика носа до хвоста равна 50 сантиметрам, а масса тела составляет 100 граммов. Авторы издания IFL Science дали интересное сравнение: детеныш аллигатора такой же по размерам, как человеческий ребенок, но при этом весит меньше колоды карт.

Самый редкий аллигатор в мире. Уже через несколько месяцев этот аллигатор станет намного больше. Фото.

Уже через несколько месяцев этот аллигатор станет намного больше

Однако, белый аллигатор уже совсем скоро станет большим. Сотрудники парка кормят его небольшими кусочками курицы и питательными гранулами, разработанными для кормления аллигаторов.

Белый аллигатор — это самка. Также у нее есть брат, который имеет совершенно нормальную окраску. Они обитают в «Болоте белого гатора», который находится в тенистом уголке парка развлечений. Это место было выбрано и не случайно, потому что животные с лейкизмом, как и альбиносы, не имеют защиты от ультрафиолетового свечения солнца. У всех других организмов без мутаций, эту защиту обеспечивает пигмент меланин.

В канализации Нью-Йорка живут крокодилы: правда ли это?

Животные с мутациями

Крокодилов с лейкизмом в мире гораздо меньше, чем с альбинизмом. На сегодняшний день известно о существовании всего лишь восьми особей с этой мутацией, в то время как аллигаторов-альбиносов насчитывается около 200 штук.

По мнению директора парка развлечений Марка МакХью, очень редкий аллигатор у них родился из-за одного случая. В 2008 году один из зоопарков предложил им взять к себе несколько аллигаторов, которые могли иметь гены лейкизма. Самец по кличке Джеян точно имел мутацию, потому что был окрашен в белый цвет. А вот самка Эшли выглядела как обычно, но гены у нее все равно могли быть. Это было подтверждено только в августе 2023 года, когда она отложила два яйца, и из одной появился белый детеныш женского пола.

Парк развлечений «Гаторленд» уже думает над тем, как назвать аллигатора-мутанта. Пользователи социальных сетей уже предложили несколько вариантов для сестры и брата. Например, некоторые считают, что их лучше назвать Лейси и Рики. Также есть очень оригинальное предложение дать им клички Соль и Перец. Свой вариант клички для редкого аллигатора вы можете предложить в нашем Telegram-чате.

Также подпишитесь на наши каналы в Дзен и Telegram. Нас уже более 100 тысяч человек!

Белые крокодилы являются уникальными животными, поэтому рождение каждой особи — это большое событие. Их редкость обусловлена не тем, что они находятся на грани полного вымирания, а возникшими в их организмах мутациями. Но в мире существуют животные, которые редки сами по себе. Например, в 1931 году ученым удалось найти парочку пауков, которые будто бы умеют танцевать чечетку. Об этих и других редких животных вы можете почитать в нашей статье про созданий, находящихся в «научном розыске».

Ученые вырастили полную модель человеческого эмбриона, неотличимую от настоящего

Ученые вырастили полную модель человеческого эмбриона, неотличимую от настоящего. Ученые создали «лабораторную копию» человеческого эмбриона без сперматозоида, яйцеклетки и матки. Фото.

Ученые создали «лабораторную копию» человеческого эмбриона без сперматозоида, яйцеклетки и матки

Современный мир – удивительное место. Мы приблизились к созданию искусственного интеллекта, научились редактировать геном и смогли вырастить человеческий эмбрион в лабораторных условиях. Выходит, мы живем в будущем, о котором писали научные фантасты. Но так как реальность от фантастики все же, отличается, в каждой из указанных областей есть ограничения. Так, современные ИИ-системы не обладают сознанием, за редактирование генома человека предусмотрена уголовная ответственность, а созданная израильскими учеными «копия» человеческого эмбриона – первая в своем роде. Разработанную исследователями структуру едва ли можно назвать человеческой, а подобные эксперименты поднимают новые этические вопросы. И хотя работа сильно отличается от всех предыдущих, ученые действительно добились впечатляющих результатов.

Что такое биоэтика

Биоэтика – это междисциплинарное изучение моральных и этических вопросов и ответы на них. Правда, далеко не все специалисты согласны с определением термина – настолько сложная эта область. Судите сами – новые лекарства, биомедицинские процедуры и способы изменения растений и животных приносят пользу миллионам людей. Однако те же самые инновации потенциально опасны и вызывают множество этических вопросов относительно их надлежащего использования.

Отметим, что вопросы биоэтики зачастую связаны с пересекающимися проблемами из различных областей исследований, включая науки о жизни, биотехнологии, медицину, государственную политику, юриспруденцию и философию. И хотя биоэтика начиналась как междисциплинарная область исследований, в настоящее время она сама по себе является полноценной дисциплиной.

Что такое биоэтика. В центре внимания биоэтики — здравоохранение, исследовательская этика, а также экологическая этика, которая изучает вопросы, связанные с деятельностью человека и этикой общественного здравоохранения. Фото.

В центре внимания биоэтики — здравоохранение, исследовательская этика, а также экологическая этика, которая изучает вопросы, связанные с деятельностью человека и этикой общественного здравоохранения.

По мере того как технологии развиваются все быстрее, а вопросы, связанные с их внедрением, становятся все более сложными, биоэтика будет продолжать развиваться и приобретать все большее значение. Более того, обсуждение проблем биоэтики давно вышло за пределы университетских стен.

Читайте также: Тайны нейротехнологий – можно ли использовать мозг как оружие?

Сегодня, на фоне новостей о создании искусственного человеческого эмбриона и выращиванию человеческих органов внутри других животных, к биоэтике приковано всеобщее внимание.

Как стволовые клетки помогли создать «лабораторный» эмбрион?

Итак, вернемся к результатам исследования, опубликованного в журнале Nature. В нем описано как эксперты «убедили» эмбриональные стволовые клетки человека самоорганизоваться в модель, напоминающую человеческий эмбрион на ранних этапах развития.

Стволовые клетки – клетки-предшественники всех тканей организма, которые могут стать абсолютно любой зрелой клеткой. По этой причине стволовые клетки активно применяют в различных областях медицины.

Примечательно, что ранее в этом году несколько лабораторий по всему миру опубликовали результаты предварительных исследований, описывающих развитие структур, подобных человеческому эмбриону. Новая работа, однако, сильно отличается от предыдущих, так как «лабораторный» эмбрион был создан без использования сперматозоидов, яйцеклеток или оплодотворения.

Как стволовые клетки помогли создать «лабораторный» эмбрион? Стволовые клетки выделяют из пуповинной крови, пупочного канатика, плаценты. Фото.

Стволовые клетки выделяют из пуповинной крови, пупочного канатика, плаценты.

Еще одним ключевым отличием нового исследования является использование химически, а не генетически модифицированных эмбриональных стволовых клеток и создание модели, более похожей на настоящий человеческий эмбрион. Так, в ходе работы израильские ученые использовали коллекцию гибких стволовых клеток (называемых плюрипотентными стволовыми клетками), которые затем вернули к их более ранней форме.

Хотите всегда быть в курсе последних новостей из мира науки и высоких технологий? Подписывайтесь на наш канал в Telegram – так вы точно не пропустите ничего интересного!

Авторы нового исследования также отмечают, что в ходе предыдущих попыток создания подобной модели отсутствовал ряд важных типов клеток, присутствующих в эмбрионах на ранних стадиях развития в утробе матери в нормальных условиях. Добиться результата удалось, основываясь на более ранних исследованиях, в ходе которых ученые создавали точные модели мышиных эмбрионов без использования оплодотворенной яйцеклетки в качестве основы.

Как ученые создали аналог человеческого эмбриона?

Команда, возглавляемая Джейкобом Ханной из Института Вейцмана в Израиле, создала модели эмбрионов возрастом до 14 дней, что является законным пределом для подобных исследований во многих странах (а также моментом, когда начинают развиваться такие органы, как мозг). Затем исследователи разделили стволовые клетки на три группы, одну из которых оставили в исходном состоянии, а две другие подвергли химическим модификациям, предназначенным для «включения» определенных генов.

В результате в двух группах с химически модифицированными клетками, «включенные» гены стимулировали трансформацию клеток в ткани, необходимые для создания «лабораторного» эмбриона. Затем все три группы были объединены в одну и один процент сгустков, образовавшихся среди клеток, смог успешно слиться в эмбрионоподобные структуры, которые затем росли еще в течение восьми дней.

Как ученые создали аналог человеческого эмбриона? Ученые создают модели эмбрионов для того, чтобы изучать самые первые дни после зарождения новой человеческой жизни и делать это наиболее этически приемлемым способом. Фото.

Ученые создают модели эмбрионов для того, чтобы изучать самые первые дни после зарождения новой человеческой жизни и делать это наиболее этически приемлемым способом

На этом этапе модельные эмбрионы содержали примерно 2500 клеток и достигли уровня зрелости, эквивалентного 14-дневному человеческому эмбриону, выросшему в утробе матери. Очень важно с самого начала смешать правильные виды клеток, – объясняют авторы исследования.

Несмотря на то, что вероятность успеха при создании моделей была низкой (поскольку стволовые клетки правильно организовывались лишь в небольшом проценте случаев), полученная модель, по-видимому, производит все различные типы клеток, которые формируют ткани на раннем этапе развития.

Вам будет интересно: Умер Дэвид Беннетт — первый человек со свиным сердцем

Авторы работы и ученые, которые не принимали участие в исследовании подчеркивают, что полученные модели не следует рассматривать как человеческие, хотя лабораторные структуры очень на них похожи.

Что дальше?

Главная цель нового исследования заключалась не в том, чтобы создать искусственные эмбрионы или тем более людей, а в том, чтобы провести фундаментальные исследования для лучшего понимания процессов раннего эмбрионального развития. Более того, авторы работы надеятся, что их исследование однажды поможет определить, как именно формируются здоровые человеческие эмбрионы и наоборот.

Исследователи надеются, что их работа прольет свет на относительно плохо изученную раннюю стадию развития человека, во время которой, как известно, развиваются болезни и врожденные дефекты.

Что дальше? Исследования Института Вейцмана не предполагают переноса моделей в утробу человека или животного или разработки структур после 14 дней. Фото.

Исследования Института Вейцмана не предполагают переноса моделей в утробу человека или животного или разработки структур после 14 дней.

Некоторые ученые назвали новую работу «впечатляющим шагом», однако не стоит забывать о сложных этических вопросах и необходимости введения более четких этических правил при разработке моделей человеческих эмбрионов, выращенных в лабораторных условиях.

Не пропустите: Что такое трансгенные продукты и почему россияне их боятся?

Все потому, что новейшие модели человеческих эмбрионов становятся все более сложными и вплотную приближаются к нормальному развитию плода. В работе подчеркивается, «что надежная нормативно-правовая база необходима больше, чем когда-либо». Но даже в отсутствии такой базы исследователи из Кембриджского университета приступили к разработке первой системы управления моделями человеческих эмбрионов на основе стволовых клеток. Словом, будущее нас ждет интересное.

В 2030 году появится лекарство для роста новых зубов — протезированию настанет конец?

В 2030 году появится лекарство для роста новых зубов — протезированию настанет конец? В будущем у человека может стать три набора зубов: молочные, коренные и выращенные. Фото.

В будущем у человека может стать три набора зубов: молочные, коренные и выращенные

У каждого человека зубы растут только два раза: сначала прорезаются молочные, а потом они заменяются коренными. С набором из 32 зубов приходится быть предельно осторожными — если они будут повреждены кариесом, лечение обойдется дорого. В очень запущенных случаях стоматологам не остается ничего, кроме полного удаления зуба. У некоторых людей не хватает зубов из-за анодонтии, врожденного дефекта их развития. Какой бы ни была причина отсутствия зубов, это большая проблема, которая снижает самооценку человека, создает проблемы с речью, питанием и так далее. На данный момент единственный способ обрести красивую улыбку, это протезирование зубов. Но в будущем, примерно в 2030 году, появится лекарство, после которого у пациентов будут вырастать новые коренные зубы совершенно естественным путем. Интригует, не так ли?

Как растут зубы человека

У каждого ребенка первым делом в челюсти появляются молочные зубы без корней. Они необходимы для того, чтобы кости челюсти сформировались правильно — если молочные зубы будут кривыми, прикус человека становится неправильным. Молочные зубы выполняют свою функцию примерно до 7-летнего возраста, а потом выпадают. Их место начинают занимать коренные зубы, которые остаются на всю жизнь.

Как растут зубы человека. Молочные зубы ребенка. Фото.

Молочные зубы ребенка

Формирование каждого зуба человека начинается с зубных зародышей — клеточных групп, которые появляются в период эмбрионального развития. С возрастом клетки зубной пульпы и зубного корня активно делятся и формируют различные ткани зуба, включая эмаль, дентин, цемент и зубной корень. После этого начинается эрупция — процесс, при котором формирующийся зуб прорезается через десну. Зубы растут одновременно, благодаря чему происходит формирование прикуса. Когда зубы уже полностью сформировались, они перестают увеличиваться.

Это должны знать все: Почему зубы — это не кости?

Почему после удаления зубов не растут новые

У человека есть только два набора зубов — молочные и коренные, третьего не дано. Это связано с тем, что после появления постоянных зубов, в организме человека процесс их формирования полностью останавливается. Количество зубов человека ограничено на генетическом уровне, и «взломать» эту систему крайне тяжело.

Почему после удаления зубов не растут новые. Сохранить здоровье коренных зубов тяжело — на них часто образуется кариес. Фото.

Сохранить здоровье коренных зубов тяжело — на них часто образуется кариес

Читайте также: Зачем нужны зубы мудрости и почему они не растут у жителей Мексики?

Лекарство для роста коренных зубов

Но «крайне тяжело», это не значит, что возобновления роста коренных зубов добиться невозможно. По данным японской газеты The Mainichi, в 2005 году местные ученые нашли у мышей ген, который отвечает за выработку белка USAG-1. А этот белок, как оказалось, ограничивает рост зубов. Исследователи сразу же смекнули, что если им удастся заблокировать этот белок, они смогут выращивать у животных и людей новые коренные зубы.

Лекарство для роста коренных зубов. Существует белок, который блокирует рост зубов — если остановить его, можно вырастить третий набор зубов. Фото.

Существует белок, который блокирует рост зубов — если остановить его, можно вырастить третий набор зубов

Недавно японские ученые во главе с Катсу Такахаши объявили, что они разработали антитело против USAG-1. На основе него было создано лекарство — судя по всему, это произошло уже давно, просто оно долго испытывалось на животных. В 2018 году они попробовали дать экспериментальное лекарство мышам с недостатком зубов, и после блокирования белка они действительно выросли. Также они провели испытание на хорьках, у которых с зубами все было в порядке — после приема лекарства, у них начали расти дополнительные зубы, между уже имеющихся. Исходя из этого, авторы научной работы сделали вывод, что лекарство «ломает систему» и запускает рост зубов третьего поколения.

Лекарство для роста коренных зубов. Дополнительный зуб во рту хорька. Фото.

Дополнительный зуб во рту хорька

На данный момент средство для роста зубов готовят к тестированию на людях — оно запланировано на июль 2024 года. Когда ученые убедятся, что лекарство не вызывает серьезных побочных эффектов, его хотят использовать для лечения детей в возрасте от 2 до 6 лет, у которых не растут зубы.

Возможно, в будущем средство будут применять и для выращивания зубов у взрослых людей. У пациентов появится выбор, вставить искусственные зубы, или вырастить свои, настоящие. Последний вариант кажется наиболее привлекательным, потому что от человека потребуется лишь принимать таблетки. А протезирование зубов является очень дорогим и не самым приятным процессом — благодаря анестетикам, это не так уж и больно, но требует времени.

Оставаться в курсе новостей науки и технологий очень просто — подпишитесь на наши каналы в Дзен и Telegram!

Под конец, вот вам небольшой ужастик — в 1800-е годы у некоторых людей взрывались зубы. Этому пугающему явлению есть несколько объяснений, но какой из них правильный, сказать невозможно.

Ученые изучили гены Людвига Бетховена и узнали о нем неожиданные факты

Ученые изучили гены Людвига Бетховена и узнали о нем неожиданные факты. Ученые изучили волосы Людвига ван Бетховена и узнали интересные факты о его здоровье. Фото.

Ученые изучили волосы Людвига ван Бетховена и узнали интересные факты о его здоровье

Людвиг ван Бетховен — один из самых известных композиторов в мире. Он является автором знаменитых «Лунной сонаты», «Симфонии № 5», а также других классических произведений. Когда речь заходит об этом человеке, сразу же вспоминается факт того, что он был глухим. Многие люди удивляются тому, как ему удалось написать столько композиций без самого главного для него органа чувств, и ответ прост — сначала он все слышал, но с возрастом слух начал постепенно исчезать. Известно, что первые проблемы он начал испытывать в 20-летнем возрасте, и к 40 годам уже практически ничего не слышал. Недавно исследователям удалось изучить ДНК композитора и узнать о нем несколько неожиданных фактов. Скорее всего, эти данные скоро будут добавлены в учебники истории. А у вас есть шанс почитать о новом научном открытии прямо сейчас.

Чем болел Людвиг ван Бетховен

О том, почему Людвиг ван Бетховен начал терять слух, никому неизвестно — об этом не знал даже его лечащий врач Иоганн Адам Шмидт. Проблемы со слухом возникли, когда композитору было 20 лет. Сначала у него возник шум в ушах, а после этого он перестал слышать звуки на высоких частотах. В конечном итоге, примерно к 40 годам, немецкий композитор был практически полностью глухим. В письмах, адресованных своим братьям, он писал что «безнадежно огорчен».

Чем болел Людвиг ван Бетховен. Иоганн Адам Шмидт — немецкий врач, лечивший Бетховена. Фото.

Иоганн Адам Шмидт — немецкий врач, лечивший Бетховена

Потеря слуха была не единственной проблемой, с которой столкнулся Бетховен. Судя по документам, примерно с 22-летнего возраста он страдал от сильных болей в животе и приступов диареи. За шесть лет до смерти, у композитора возникли первые признаки болезни печени. Считается, что именно она и стала причиной его смерти в 56 лет.

Чем болел Людвиг ван Бетховен. У Людвига вана Бетховена было много проблем со здоровьем. Фото.

У Людвига вана Бетховена было много проблем со здоровьем

Это нужно знать всем: Громкая музыка в наушниках способна лишить слуха 1,3 миллиарда людей

Генетический анализ Людвига Бетховена

Ученые уже много раз пытались узнать больше подробностей о состоянии здоровья композитора. Например, в 2007 году они изучили пучок волос, который должен был принадлежать Бетховену. Анализ ДНК показал, что его смерть могла быть ускорена отравлением свинцом. Учитывая то, что в 18-19 века люди часто пили из свинцовых сосудов и получали медицинское лечение с использованием свинца, факт отравления ученых особо не удивил.

Генетический анализ Людвига Бетховена. Свинцовая посуда 18 века. Фото.

Свинцовая посуда 18 века

Однако, впоследствии было выяснено, что Людвиг ван Бетховен мог и не страдать от отравления. Все потому, что в ходе последующих исследований ученые пришли к выводу, что изученные волосы принадлежали не ему, а неизвестной женщине.

Недавно ученым удалось изучить пряди волос, которые действительно принадлежали немецкому композитору. В распоряжении авторов новой научной работы, результаты которой были опубликованы в научном журнале Current Biology, оказались восемь образцов волос, которые хранились в частных коллекциях. Некоторые из прядей композитор оставил друзьям еще при жизни, а другие были срезаны на похоронах.

Наша основная цель состояла в том, чтобы пролить свет на проблемы со здоровьем Бетховена, которые, как известно, включают прогрессирующую потерю слуха после 20 лет, в конечном итоге приведшую к функциональной глухоте к 1818 году, — объяснил биохимик Йоханнес Краузе.

В ходе генетического анализа ученые выяснили, что у Людвига Бетховена имелась предрасположенность к заболеваниям печени. Ситуация усугубилась после того, как он заразился гепатитом B и злоупотреблял употреблением алкоголя. По словам исследователя Тристана Бегга, современники композитора утверждали, что по меркам начала 19 века он пил не так уж и много. Однако, он явно употреблял дозы, которые сегодня считались бы опасными для здоровья. Некоторые историки читают, что он мог выпивать литр вина за каждым обедом.

Генетический анализ Людвига Бетховена. Подлинная прядь волос Бетховена, прикрепленная к письму от 1827 года. Фото.

Подлинная прядь волос Бетховена, прикрепленная к письму от 1827 года

Проблемы с печенью о Людвига Бетховена действительно были. Но других проблем с желудочно-кишечным трактом у него обнаружено не было. Анализ показал, что у него точно не было непереносимости лактозы и синдрома раздраженного кишечника.

Также ученые не нашли в его генах предрасположенность к глухоте. Поэтому ответа на вопрос «из-за чего Бетховен лишился слуха» остается открытым.

Читайте также: Почему тихая музыка успокаивает и уменьшает боль

Тайны предков Людвига вана Бетховена

В ходе научной работы, ученые сделали еще одно интересное открытие. Оказалось, что Y-хромосома Бетховена не совпадает с Y-хромосомой его потомков, которые сегодня живут в Бельгии. По отцовской линии, общим предком между ними и великим композитором является мужчина по имени Эрт ван Бетховен. Ученые считают, что в поколениях между Эртом и Людвигом Бетховеном была женщина, которая родила ребенка от неизвестного мужчины. Скорее всего, композитор является потомком этой пары.

Тайны предков Людвига вана Бетховена. Генеалогическое древо Бетховена. Фото.

Генеалогическое древо Бетховена

Итак, в ходе научной работы ученые узнали следующие факты о Людвиге Бетховене:

  • композитор имел генетическую предрасположенность к болезням печени;
  • он вряд ли страдал от непереносимости лактозы и синдрома раздраженного кишечника;
  • у Бетховена не было предрасположенности к глухоте;
  • в истории его рода имеется как минимум одна «интрижка».

Если хотите оставаться в курсе новых научных открытий, подпишитесь на наш Дзен-канал и следите за обновлениями!

Напоследок рекомендую почитать статью про еще одно научное открытие, которое касается знаменитой исторической личности: «Ученые нашли ныне живущих потомков Леонардо да Винчи».

Почему некоторые люди стареют быстрее и что такое биологический возраст?

Почему некоторые люди стареют быстрее и что такое биологический возраст? Биологический возраст – лучший показатель здоровья, чем количество прожитых лет. Фото.

Биологический возраст – лучший показатель здоровья, чем количество прожитых лет.

Возраст – это не просто цифры, а скорость, с которой клетки, ткани и органы изнашиваются в зависимости от состояния здоровья. Старение, как известно, является главным фактором риска развития таких заболеваний как болезнь Альцгеймера, деменция, остеопороз и рак, причем в большей степени, чем курение, недостаток физической активности и количество прожитых лет. Однако, увеличивая риск развития многочисленных заболеваний в тысячу раз, старение не является надежным показателем того, как быстро человек достигнет преклонного возраста. Исследователи полагают, что это связано с разницей между хронологическим возрастом (количеством прожитых лет) и биологическим (физическими и функциональными способностями). По этой причине определение биологического возраста имеет решающее значение для здоровья, позволяя отсрочить, изменить или даже обратить вспять процесс старение.

Биологический возраст является более точным показателем продолжительности жизни чем хронологический возраст и напрямую не коррелирует с морщинами и седыми волосами.

Факторы старения организма

На протяжении всей своей истории люди искали источник молодости. И хотя эликсира молодости по-прежнему не существует, многочисленные исследования показывают, что отсрочка старения является одним из способов жить более здоровой и полноценной жизнью. Привычки, состояние окружающей среды, сон и физические упражнения позволяют нам дольше оставаться здоровыми.

Как показали результаты ранее проведенных исследований, главным врагом преклонного возраста также является одиночество – социальные связи необходимы для благополучия на протяжении всей жизни. Однако поддерживать их с течением времени может быть сложно из-за потери семьи и друзей, депрессии, хронических заболеваний или других факторов. В нескольких исследованиях сообщалось о сильной связи между социальной изоляцией стрессом, заболеваемостью и смертностью.

Факторы старения организма. Социальные связи и физическая активность связаны с благополучием на протяжении всей жизни. Фото.

Социальные связи и физическая активность связаны с благополучием на протяжении всей жизни.

О том, можно ли повернуть старение вспять мы рассказывали в этой статье, не пропустите!

Питание и физические упражнения аналогичным образом влияют на биологический возраст. Голубые зоны – районы, в которых проживают долгожители, объясняют отсрочку от старение питанием, физическими упражнениями и социальными связями. Питание преимущественно на растительной основе и активность в течение дня – хорошо известные “секреты” здоровья и долголетия.

Как определить биологический возраст?

При обсуждении биологического возраста важно учитывать здоровье и жизнестойкость человека и не сосредотачиваться исключительно на болезни. Жизнестойкостью называют адаптацию и восстановление организма после перенесенных заболеваний, которые нередко позволяют определить общее состояние организма. Однако лучше всего справиться с этим (и предотвратить развитие смертельно опасных заболеваний) можно с помощью молекулярных маркеров – своего рода отпечатков биологического возраста.

Молекулярный отпечаток старения может стать инструментом, с помощью которого можно идентифицировать людей с хроническими заболеваниями и слабым здоровьем. Такие люди, как правило, нуждаются в наблюдении и раннем медицинском вмешательстве для сохранения их здоровья и снижения уровня смертности, – полагают специалисты.

Как определить биологический возраст? Биологический возраст — понятие, отражающее степень морфологического и физиологического развития организма. Фото.

Биологический возраст — понятие, отражающее степень морфологического и физиологического развития организма.

Одним из таких маркеров являются эпигенетические часы – совокупность эпигенетических меток ДНК, с помощью которой можно определить биологический возраст клеток, тканей или органа. Если объяснять совсем просто, то эпигенетика – это химическая модификация ДНК, контролирующая функцию генов. Так, возрастные изменения можно обнаружить благодаря «отпечаткам» в ДНК, появляющихся по мере старения организма.

Еще больше интересных статей о борьбе со старением и здоровом образе жизни читайте на нашем канале в Яндекс.Дзен – там регулярно выходят статьи, которых нет на сайте!

Однако необходимо отметить, что эпигенетические часы не приравниваются к биологическому возрасту. Кроме того, неясно, как именно эти «отпечатки» работают или способствуют старению. К тому же на сегодняшний день не существует эффективного теста для прогнозирования здоровья человека на раннем этапе жизни. По этой причине ученые ищут специфичные молекулы, своего рода отпечатки пальцев» для определения биологического возраста.

Как продлить молодость?

Еще одним известным маркером биологического возраста является накопление в организме особых дисфункциональных клеток, которые стареют из-за сильного стресса и повреждаются настолько, что процесс клеточного деления останавливается, высвобождая молекулы, вызывающие хроническое воспаление и многочисленные заболевания.

Как продлить молодость? Борьба со старением — это сложная тема. Фото.

Борьба со старением — это сложная тема.

Исследования на животных показали, что избавление от стареющих клеток может увеличить продолжительность жизни. Однако факторы, четко определяющие дисфункциональные клетки у людей, до сих пор неизвестны. По этой причине измерить биологический возраст, даже с помощью специальных тестов, непросто.

Читайте также: Можно ли предотвратить старение клеток?

Ситуацию также усложняют продукты метаболизма (метаболиты), играющие важную роль в функциональном здоровье организма. Сегодня огромное количество ученых работает над определением точного состава этих химических веществ, чтобы понять, какие из них могут наилучшим образом измерить биологический возраст. Как видите, впереди у ученых много работы, однако кое-что известно наверняка – правильное питание и физическая активность успешно замедляют биологическое старение организма.

Эпигенетические тесты

Вы наверняка не раз слышали о специфических тестах ДНК (23andMe и Ancestry), с помощью которых можно не только найти дальних родственников, но и определить риски ряда заболеваний, например, склонность к развитию рака или других опасных недугов. На сегодняшний день в мире существует несколько стартапов, продающих тесты, с помощью которых можно определить биологический возраст. Для этого достаточно сдать анализ крови, мочи или слюны.

Больше по теме: Как мутации ДНК влияют на старение организма?

Эпигенетические тесты. Человечество всю свою историю ищет фонтан молодости. Увы, безуспешно. Фото.

Человечество всю свою историю ищет фонтан молодости. Увы, безуспешно

Подобные тесты измеряют эпигенетические изменения в организме, которые влияют на поведение генов. Помимо указания возраста каждого клиента, многие компании предоставляют план действий с индивидуальными рекомендациями по здоровому образу жизни. Как правило они касаются режима сна-бодрствования, правильного питания и физической активности.

Мы думаем, что некоторые люди стареют медленнее и живут дольше, в то время как другие раньше сталкиваются с хроническими заболеваниями и стареют быстрее. Биологический возраст – это способ попытаться суммировать эти различия между людьми, – рассказывает Дэниел Бельски, профессор эпидемиологии Колумбийского университета, изучающий проблемы старения.

Эпигенетические тесты. Секрет молодости – это здоровье, а не отсутствие морщин и седых волос. Победить смерть пока что никому не удалось. Фото.

Секрет молодости – это здоровье, а не отсутствие морщин и седых волос. Победить смерть пока что никому не удалось.

Но несмотря на популярность эпигенетические тестов, у ученых пока недостаточно знаний о том, достаточно ли они чувствительны для выявления изменений в образе жизни и прогнозированию старения. Но несмотря на необходимость дальнейших исследований, эпигенетические тесты уже сегодня могут принести пользу, так как вдохновляют людей на формирование здоровых привычек.